PubMed چکیده/رکورد

[Expression of Concern] ZNF703 promotes tumor cell proliferation and invasion and predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Following the publication of the above article, a concerned reader has contacted the Editorial Office to draw attention to the fact that there appeared to be discrepancies between the numbers of patients reported with low‑ or high‑ZNF703 expression in Fig. 3 on p. 1074: Fig. 3A reported 70 patients with low ZNF703 expression and 68 patients with high expression; however, the stage‑stratified Kaplan‑Meier curves showed the following: In Fig. 3B, stages I‑IIIA: 57 low‑expression and 20 high‑expression patients, and in Fig. 3C, stages IIIB‑IV: 20 low‑expression and 41 high‑expression patients (and so 70 vs. 68 patients in Fig. 3A, and 77 vs. 61 patients in Fig. 3B and C). In addition, the AJCC stage‑specific counts reported in Table I also showed internal inconsistencies in terms of the overall numbers of low‑ and high‑expression patients, and finally, an additional discrepancy was noted for the definition of the high expression group: The Materials and methods section stated that an immunohistochemical score of ≥6 was classified as high expression, whereas the Table I column heading defined high expression as '>6'. To clarify these apparent discrepancies, the authors should resolve the following: i) provide the actual numbers of low‑ and high‑expression patients in each AJCC stage group; ii) clarify whether the cutoff used for the Kaplan‑Meier analyses was ≥6 or >6; iii) provide the exact patient numbers used to generate Fig. 3A, B and C; and iv) clarify whether the counts, totals and percentages in Table I require correction. Finally, upon performing an independent analysis of the data in this paper in the Editorial Office, it came to light that, regarding the wound healing assay data shown in Fig. 6A on p. 1076, the '24 h / Control' and '24 h / NC siRNA' panels showed an overlapping section of data, such that data which were intended to show the results of experiments performed under different conditions had apparently been derived from the same original source. The authors have been contacted by the Editorial Office to offer an explanation for the apparent anomalies in the description of the data, and the incorrect assembly of data in Fig. 6, in this paper, and we are awaiting their response. Owing to the fact that the Editorial Office has been made aware of this potential issue concerning the scientific integrity of this paper, we are issuing an Expression of Concern to notify readers of this potential problem while the Editorial Office continues to investigate this matter further. [Oncology Reports 32: 1071‑1077, 2014; DOI: 10.3892/or.2014.3313].

نتیجه فارسی

این مقاله در مورد نقش ZNF703 در سرطان روده بزرگ منتشر شد، اما اکنون به دلیل اختلافات در شمارش بیماران در نمودارها و جدول‌ها و مشکلات در گزارش داده‌ها، به عنوان «توجه» منتشر شده است. ویراستاران در حال بررسی مسئله هستند.

  • اختلاف در تعداد بیماران با بیان کم و زیاد ZNF703 در شکل ۳ و جدول I.
  • تعریف متفاوت برای گروه بیان زیاد (≥6 در مواد و روش‌ها و >6 در جدول I).
  • اشکال در گزارش داده‌های آزمون زخم‌ترمیم (شکل ۶A).
  • انتشار «توجه» به دلیل نگرانی‌های مربوط به سلامت علمی مقاله.

ترجمه فارسی چکیده

بعد از انتشار مقاله فوق، یک خواننده نگران به دفتر ویراستاری اطلاع داد که بین تعداد بیماران گزارش شده با بیان کم یا زیاد ZNF703 در شکل ۳ اختلاف وجود دارد. شکل ۳A ۷۰ بیمار با بیان کم و ۶۸ بیمار با بیان زیاد را گزارش کرد، اما منحنی‌های کاپلان-مایر طبقه‌بندی مرحله‌ای نشان داد: در شکل ۳B، مراحل I-IIIA: ۵۷ بیمار بیان کم و ۲۰ بیمار بیان زیاد، و در شکل ۳C، مراحل IIIB-IV: ۲۰ بیمار بیان کم و ۴۱ بیمار بیان زیاد. همچنین، شمارش‌های مرحله‌ای AJCC در جدول I نیز ناسازگاری‌های داخلی در مورد تعداد کل بیماران با بیان کم و زیاد نشان داد. علاوه بر این، یک اختلاف دیگر برای تعریف گروه بیان زیاد وجود داشت: بخش مواد و روش‌ها بیان می‌کرد که امتیاز ایمونوهیستوشیمی ≥6 به عنوان بیان زیاد طبقه‌بندی می‌شود، در حالی که عنوان ستون جدول I بیان زیاد را '>6' تعریف می‌کرد. علاوه بر این، در آزمون زخم‌ترمیم (شکل ۶A)، داده‌های بخش‌های '24 h / Control' و '24 h / NC siRNA' بخشی از داده‌ها را پوشش می‌دادند که به نظر می‌رسید داده‌هایی که قرار بود نتایج آزمایش‌های انجام شده تحت شرایط مختلف را نشان دهد، از همان منبع اصلی گرفته شده‌اند. دفتر ویراستاری در انتظار پاسخ نویسندگان است. به دلیل اینکه دفتر ویراستاری آگاهی یافته است از این مسئله بالقوه در مورد سلامت علمی این مقاله، ما یک «توجه» صادر می‌کنیم تا خوانندگان را از این مشکل بالقوه آگاه کنیم.

روش پژوهش

مقاله شامل تحلیل‌های کاپلان-مایر و آزمون‌های زخم‌ترمیم بود. ویراستاران داده‌ها را به صورت مستقل بررسی کردند.

محدودیت‌ها

نویسندگان هنوز توضیحی برای اختلافات داده‌ها ارائه نکرده‌اند. ویراستاران در حال بررسی مسئله هستند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ (تعداد دقیق در متن گزارش نشده است).
مداخله/مواجهه
ZNF703 (بررسی بیان و نقش آن).
مقایسه
نامشخص (بر اساس متن، مقایسه با بیان کم و زیاد).
حجم نمونه
تعداد بیماران در متن گزارش نشده است (مثلاً ۷۰ و ۶۸ در شکل ۳A).

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

ZNF703colorectal cancermigrationprognosisproliferation
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Straightforward and Reliable Mouse Model of Colorectal Cancer by Orthotopic Transplantation.

Colorectal cancer (CRC) is a major malignancy with significant global implications for human health. The development of a reliable and pathologically relevant orthotopic CRC model is essential for advancing our understanding of its molecular mechanisms and for developing more effective therapeutic interventions. However, the construction of such models is fraught with challenges primarily because of the technical complexities involved …

PubMed2027

A Tissue Explant Model for Colon Cancer.

Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. Recent advancements in cancer research emphasize the importance of personalized medicine, necessitating robust preclinical models that closely mimic the tumor microenvironment. Colorectal cancer organoids have emerged as a pivotal tool in this domain, providing a platform that preserves the cellular heterogeneity and allows high-through…

PubMed2027

AA in Obesity and Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD).

Obesity and MASLD (NAFLD) are chronic, low-grade systemic inflammatory diseases resulting from complex interactions among diet, adipose tissue, gut microbiota, liver, muscle, pancreas, and the brain. Central to this integrative framework are AA and other polyunsaturated fatty acids (PUFAs), which regulate inflammation, insulin sensitivity, neuroendocrine signaling, and energy homeostasis.Excess consumption of energy-dense foods rich in…