PubMed دسترسی آزاد

Development and validation of a nomogram for peritoneal dialysis-associated peritonitis.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Peritoneal dialysis (PD)-associated peritonitis is a leading cause of technique failure. We aimed to develop and internally validate a Cox regression‑based nomogram for predicting peritonitis‑free survival in incident PD patients. This single-center retrospective cohort study included 372 patients who underwent peritoneal dialysis between June 2018 and December 2024, with follow-up through December 2025. LASSO‑Cox regression was used to select predictors from 23 candidate variables. A nomogram was constructed to predict 6‑, 12‑, and 24‑month peritonitis‑free survival. Model performance was assessed by concordance index (C‑index), time‑dependent ROC, calibration curves, and decision curve analysis. Over a median follow‑up of 26.3 months, 92 (35.4%) and 34 (30.4%) peritonitis events occurred in the training and validation cohorts, respectively. Nine predictors (education, start age, BMI, hemoglobin, potassium, sodium, albumin, calcium, phosphorus) were retained. Independent predictors were lower education (≤9 vs >9 years: HR 1.93, 95% CI 1.03-3.64), lower hemoglobin (HR 0.99, 0.97-1.00), lower albumin (HR 0.92, 0.87-0.97), and lower phosphorus (HR 0.53, 0.29-0.99). The C‑index was 0.707 (95% CI 0.650-0.765). Time‑dependent ROCs in the training cohort were 75.8%, 77.5%, and 69.7% at 6, 12, and 24 months; in the validation cohort, they were 77.7%, 63.8%, and 58.4%, respectively. Calibration was satisfactory at 6 and 12 months (Brier scores 6.0%-11.1%), with wider clinical net benefit at 12-24 months. This nomogram using nine routinely available variables demonstrated moderate discrimination and satisfactory calibration for predicting peritonitis‑free survival in PD patients. While promising, the model requires external validation in larger, multicenter cohorts to confirm its generalizability before routine clinical use.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک نمودار پیش‌بینی برای بقا بدون عفونت کیسه‌پرست در بیماران همودیالیز جدید توسعه داد. نمودار با استفاده از نه متغیر معمولی، عملکرد تفکیک متوسط (C-index 0.707) و کالیبراسیون مطلوبی در ۶ و ۱۲ ماه نشان داد. پیش‌بینی‌کنندگان مستقل شامل تحصیلات پایین‌تر، هموگلوبین پایین‌تر، آلبومین پایین‌تر و فسفر پایین‌تر بودند. این مدل نیاز به اعتبارسنجی خارجی در جمعیت‌های بزرگ‌تر دارد.

  • توسعه یک نمودار مبتنی بر رگرسیون کس برای پیش‌بینی بقا بدون عفونت کیسه‌پرست.
  • نه متغیر معمولی (تحصیلات، هموگلوبین، آلبومین، فسفر و...) برای پیش‌بینی استفاده شدند.
  • عملکرد تفکیک متوسط (C-index 0.707) و کالیبراسیون مطلوب در ۶ و ۱۲ ماه گزارش شد.
  • تحصیلات پایین‌تر، هموگلوبین پایین‌تر، آلبومین پایین‌تر و فسفر پایین‌تر به عنوان پیش‌بینی‌کنندگان مستقل شناسایی شدند.
  • نیاز به اعتبارسنجی خارجی در جمعیت‌های بزرگ‌تر و چندمرکزی برای استفاده بالینی است.

ترجمه فارسی چکیده

عفونت‌های حاد مزمن کیسه‌پرست (PD) یکی از دلایل اصلی شکست تکنیک است. هدف این مطالعه توسعه و اعتبارسنجی داخلی یک نمودار مبتنی بر رگرسیون کس برای پیش‌بینی بقا بدون عفونت در بیماران مبتلا به همودیالیز بود. این مطالعه مشاهده‌ای تک‌مرکزی شامل ۳۷۲ بیمار بود که بین ژوئن ۲۰۱۸ و دسامبر ۲۰۲۴ همودیالیز دریافت کردند. رگرسیون کس لاسو برای انتخاب پیش‌بینی‌کنندگان از ۲۵ متغیر پیشنهادی استفاده شد. نموداری برای پیش‌بینی بقا بدون عفونت در ۶، ۱۲ و ۲۴ ماه ساخته شد. عملکرد مدل با شاخص همبستگی (C-index)، ROC وابسته به زمان، منحنی‌های کالیبراسیون و تحلیل منحنی تصمیم ارزیابی شد. در طول پیگیری میانگین ۲۶.۳ ماهه، ۹۲ (۳۵.۴٪) و ۳۴ (۳۰.۴٪) رویداد عفونت در گروه‌های آموزش و اعتبارسنجی رخ داد. نه پیش‌بینی‌کننده (تحصیلات، سن شروع، BMI، هموگلوبین، پتاسیم، سدیم، آلبومین، کلسیم، فسفر) حفظ شدند. پیش‌بینی‌کنندگان مستقل شامل تحصیلات پایین‌تر (HR 1.93)، هموگلوبین پایین‌تر (HR 0.99)، آلبومین پایین‌تر (HR 0.92) و فسفر پایین‌تر (HR 0.53) بودند. C-index 0.707 بود. ROC‌های وابسته به زمان در گروه آموزش ۷۵.۸٪، ۷۷.۵٪ و ۶۹.۷٪ و در گروه اعتبارسنجی ۷۷.۷٪، ۶۳.۸٪ و ۵۸.۴٪ بود. کالیبراسیون در ۶ و ۱۲ ماه مطلوب بود. این نمودار با استفاده از نه متغیر معمولی، عملکرد تفکیک متوسط و کالیبراسیون مطلوبی برای پیش‌بینی بقا بدون عفونت در بیماران همودیالیز نشان داد. این مدل نیاز به اعتبارسنجی خارجی در جمعیت‌های بزرگ‌تر و چندمرکزی دارد.

روش پژوهش

این مطالعه یک مطالعه مشاهده‌ای تک‌مرکزی و بازگشت‌پذیر بود. رگرسیون کس لاسو برای انتخاب متغیرها و نمودار برای پیش‌بینی بقا در ۶، ۱۲ و ۲۴ ماه استفاده شد. عملکرد مدل با C-index، ROC وابسته به زمان و منحنی‌های کالیبراسیون ارزیابی شد.

محدودیت‌ها

این مطالعه یک مطالعه تک‌مرکزی و بازگشت‌پذیر بود که به طور بالینی استفاده نمی‌شود. مدل نیاز به اعتبارسنجی خارجی در جمعیت‌های بزرگ‌تر و چندمرکزی دارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به همودیالیز (۳۷۲ بیمار) که بین ژوئن ۲۰۱۸ و دسامبر ۲۰۲۴ شروع شدند.
مداخله/مواجهه
توسعه و اعتبارسنجی داخلی یک نمودار مبتنی بر رگرسیون کس برای پیش‌بینی بقا بدون عفونت.
مقایسه
هیچ مقایسه‌کننده مشخصی گزارش نشد.
حجم نمونه
۳۷۲ بیمار (گروه آموزش: ۳۵.۴٪ رویداد؛ گروه اعتبارسنجی: ۳۰.۴٪ رویداد).

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Peritoneal dialysisPeritoneal dialysis-associated peritonitisnomogramprediction modelsurvival analysis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Straightforward and Reliable Mouse Model of Colorectal Cancer by Orthotopic Transplantation.

Colorectal cancer (CRC) is a major malignancy with significant global implications for human health. The development of a reliable and pathologically relevant orthotopic CRC model is essential for advancing our understanding of its molecular mechanisms and for developing more effective therapeutic interventions. However, the construction of such models is fraught with challenges primarily because of the technical complexities involved …

PubMed2027

A Tissue Explant Model for Colon Cancer.

Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. Recent advancements in cancer research emphasize the importance of personalized medicine, necessitating robust preclinical models that closely mimic the tumor microenvironment. Colorectal cancer organoids have emerged as a pivotal tool in this domain, providing a platform that preserves the cellular heterogeneity and allows high-through…

PubMed2027

AA in Obesity and Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD).

Obesity and MASLD (NAFLD) are chronic, low-grade systemic inflammatory diseases resulting from complex interactions among diet, adipose tissue, gut microbiota, liver, muscle, pancreas, and the brain. Central to this integrative framework are AA and other polyunsaturated fatty acids (PUFAs), which regulate inflammation, insulin sensitivity, neuroendocrine signaling, and energy homeostasis.Excess consumption of energy-dense foods rich in…