Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Drug-Drug Interactions Between Cofrogliptin and Metformin in Healthy Subjects: A Single-Center, Single-Arm, Phase I Study in China.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
This single-center, single-arm, Phase I study evaluated drug-drug interactions (DDIs) between cofrogliptin and metformin in healthy Chinese subjects. Twenty-two subjects sequentially received metformin monotherapy (Days 1-4), cofrogliptin monotherapy (Days 6-34), and combination therapy (Days 38-47). Serial blood/urine samples were collected for pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) analyses. Cofrogliptin showed no significant impact on metformin's PK and PD properties: the geometric mean ratios (GMRs, metformin + cofrogliptin/metformin) with 90% confidence intervals (CIs) for metformin AUC0-8 h, AUC0-12 h, CSS (max), Ae0-8 h and Ratio0-8 h, were 0.872 (0.809, 0.941), 0.900 (0.834, 0.971), 0.840 (0.743, 0.950), 0.899 (0.782, 1.032), and 0.994 (0.871, 1.136), respectively; 90% CIs for plasma glucose AUEC0-4 h, AUEC0-0.5 h, and ECmax of combination (combination vs cofrogliptin monotherapy) all fell within 0.80-1.25. Metformin did not statistically affect cofrogliptin's PK and PD properties, as the GMRs (metformin + cofrogliptin/cofrogliptin) (90% CIs) for cofrogliptin AUC over the dosing interval and Css (max) were 1.12 (1.072, 1.169) and 1.14 (1.057, 1.220), and AUEC0-168 h, ECmax, and ECmin for dipeptidyl peptidase-4 inhibition rate were 1.01 (1.003, 1.015), 1.00 (1.001, 1.009), and 1.03 (1.005, 1.040), respectively. No deaths, serious adverse events, or severe hypoglycemia occurred. In conclusion, the combination of cofrogliptin and metformin had no clinically significant PK or PD DDIs in healthy Chinese subjects.
نتیجه فارسی
این مطالعه فاز ۱ نشان داد که کوفروگلیپتین و متفورمین در سالمندان چینی سالم، تعاملات دارویی بالینی معنیداری ندارند. نتایج PK و PD هر دو دارو در شرایط ترکیبی با نتایج در شرایط تکدارویی همخوان بودند.
- کوفروگلیپتین بر خواص فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک متفورمین تأثیر معنیداری ندارد.
- متفورمین بر خواص فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک کوفروگلیپتین تأثیر معنیداری ندارد.
- هیچ رویداد adverse شدیدی یا هیپوگلیسمی شدید رخ نداد.
- این یافتهها نشاندهنده ایمنی ترکیب این داروها در سالمندان سالم است.
ترجمه فارسی چکیده
این مطالعه فاز ۱ تکمرکزی و تکشاخه، تعاملات دارو-دارو (DDI) بین کوفروگلیپتین و متفورمین را در سالمندان چینی ارزیابی کرد. بیست و دو شرکتکننده به ترتیب متفورمین به تنهایی (روزهای ۱ تا ۴)، کوفروگلیپتین به تنهایی (روزهای ۶ تا ۳۴) و ترکیب داروها (روزهای ۳۸ تا ۴۷) دریافت کردند. نمونههای متوالی خون و ادرار برای تحلیلهای فارماکوکینتیک (PK) و فارماکودینامیک (PD) جمعآوری شد. کوفروگلیپتین تأثیر معنیداری بر خواص PK و PD متفورمین نشان نداد. متفورمین نیز تأثیر آماری بر خواص PK و PD کوفروگلیپتین نداشت. هیچ مرگومیری، رویدادهای adverse شدید یا هیپوگلیسمی شدید رخ نداد. در نتیجه، ترکیب کوفروگلیپتین و متفورمین در سالمندان چینی سالم، هیچ تعامل دارویی PK یا PD بالینی معنیداری نداشت.
روش پژوهش
این مطالعه فاز ۱ تکمرکزی و تکشاخه در سالمندان چینی انجام شد. شرکتکنندگان به ترتیب متفورمین، کوفروگلیپتین و سپس ترکیب این دو دارو را دریافت کردند.
محدودیتها
مطالعه فقط در سالمندان چینی انجام شد و نتایج آن ممکن است در بیماران مبتلا به دیابت یا سایر گروههای سنی متفاوت اعمال نشود. همچنین، مدت زمان پیگیری کوتاه بود.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سالمندان چینی سالم
- مداخله/مواجهه
- کوفروگلیپتین
- مقایسه
- متفورمین
- حجم نمونه
- ۲۲
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل