PubMed چکیده/رکورد

Melanoma Prognostication Using AI-Guided Histopathology.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Accurate diagnosis and risk stratification are central for optimal management of patients with melanoma. Current American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging systems inadequately stratify patients with clinically meaningful metastatic potential. Manual histopathologic interpretation compounds this limitation, particularly for diagnostically ambiguous lesions at the benign-malignant interface, where concordance is highly variable. This review examines how computational pathology and convolutional neural networks (CNNs) can improve histopathologic diagnosis and risk stratification of melanoma, evaluate current image-based deep learning (DL) approaches, and outline a path toward explainable, multimodal prognostic tools. We review published DL models applied to hematoxylin and eosin whole-slide images (H&E WSIs) for melanoma diagnosis, subtype classification, and survival prediction, and discuss integration with transcriptomic and spatial proteomic data modalities. Computational pathology, informed by deep learning, can reliably identify melanomas at risk of disease recurrence and progression. These inferences can be enhanced by integration of spatial molecular profiling, which can also provide mechanistic explainability to the H&E-based DL models. However, limitations in dataset diversity, external validation, model interpretability, and generalizability across populations and image acquisition protocols currently prevent clinical adoption. Outcome-anchored, multimodal computational pathology pipelines integrating H&E WSIs with spatial multi-omic profiling offer a biologically grounded and scalable framework for personalized risk stratification in stage I-III CM, with potential to standardize diagnosis, discover novel prognostic features, and inform individualized treatment strategies.

نتیجه فارسی

این مرور بررسی می‌کند که چگونه یادگیری عمیق و شبکه‌های عصبی کانولوشنی می‌توانند تشخیص و رده‌بندی ریسک ملانوم را بهبود بخشند. مدل‌های یادگیری عمیق بر روی تصاویر بافت‌شناسی (H&E) برای تشخیص و پیش‌بینی بقای بیماران کار می‌کنند. ادغام این روش‌ها با داده‌های مولکولی می‌تواند توضیح‌پذیری مکانیزمی را افزایش دهد. با این حال، محدودیت‌هایی مانند تنوع داده‌ها و قابلیت تعمیم مانع از پذیرش بالینی فعلی می‌شوند. ابزارهای پیش‌آگهی چندگانه می‌توانند برای رده‌بندی ریسک شخصی‌سازی شده در مراحل اولیه تا سوم بیماری مفید باشند.

  • شبکه‌های عصبی کانولوشنی (CNN) می‌توانند تشخیص و رده‌بندی ریسک ملانوم را بهبود بخشند.
  • مدل‌های یادگیری عمیق بر روی تصاویر بافت‌شناسی (H&E) برای تشخیص و پیش‌بینی بقای بیماران کار می‌کنند.
  • ادغام با داده‌های مولکولی می‌تواند توضیح‌پذیری مکانیزمی را افزایش دهد.
  • محدودیت‌های تنوع داده‌ها و قابلیت تعمیم مانع از پذیرش بالینی فعلی می‌شوند.
  • ابزارهای پیش‌آگهی چندگانه می‌توانند برای رده‌بندی ریسک شخصی‌سازی شده مفید باشند.

ترجمه فارسی چکیده

تشخیص دقیق و رده‌بندی ریسک برای مدیریت بهینه بیماران مبتلا به ملانوم حیاتی است. سیستم‌های طبقه‌بندی فعلی کمیسیون مشترک سرطان آمریکا (AJCC) بیماران را به‌طور مناسب بر اساس پتانسیل متاستازهای بالینی رده‌بندی نمی‌کنند. تفسیر دستی بافت‌شناسی پزشکی این محدودیت را تشدید می‌کند، به‌ویژه برای ضایعات مبهم تشخیصی در مرز خوش‌خیم-بدخیم، جایی که توافق بسیار متغیر است. این مرور بررسی می‌کند که چگونه پزشکی محاسباتی و شبکه‌های عصبی کانولوشنی (CNN) می‌توانند تشخیص و رده‌بندی ریسک ملانوم را بهبود بخشند، رویکردهای یادگیری عمیق مبتنی بر تصویر را ارزیابی کنند و مسیری را برای ابزارهای پیش‌آگهی قابل توضیح و چندگانه ترسیم کنند. ما مدل‌های منتشر شده یادگیری عمیق را که بر تصاویر اسلاید کامل هتروکسیلین و اوسین (H&E WSIs) برای تشخیص ملانوم، طبقه‌بندی زیرنوع و پیش‌بینی بقای آن‌ها اعمال می‌شوند، مرور می‌کنیم و بحثی در مورد ادغام با داده‌های مولکولی و پروتئومیک مکانی داریم. پزشکی محاسباتی، که با یادگیری عمیق هدایت می‌شود، می‌تواند ملانوم‌های در معرض خطر بازگشت و پیشرفت بیماری را به‌طور قابل اعتماد شناسایی کند. این استنباطات می‌تواند با ادغام پروفایل‌سازی مولکولی مکانی تقویت شود که می‌تواند توضیح‌پذیری مکانیزمی به مدل‌های یادگیری عمیق مبتنی بر H&E نیز ارائه دهد. با این حال، محدودیت‌های تنوع داده‌ها، اعتبارسنجی خارجی، قابل‌فهم بودن مدل و قابلیت تعمیم در جمعیت‌ها و پروتکل‌های به‌دست‌آوری تصویر در حال حاضر مانع از پذیرش بالینی می‌شوند. لوله‌های اپی‌لاین پزشکی محاسباتی مبتنی بر خروجی، که H&E WSIs را با پروفایل‌سازی چند-اومیک مکانی ادغام می‌کنند، چارچوبی مبتنی بر زیست‌شناسی و مقیاس‌پذیر برای رده‌بندی ریسک شخصی‌سازی شده در CM مرحله I-III ارائه می‌دهند، با پتانسیل استانداردسازی تشخیص، کشف ویژگی‌های پیش‌آگهی جدید و ارائه استراتژی‌های درمانی شخصی‌سازی شده.

روش پژوهش

این مرور شامل بررسی مدل‌های منتشر شده یادگیری عمیق است که بر روی تصاویر اسلاید کامل H&E (H&E WSIs) برای تشخیص ملانوم، طبقه‌بندی زیرنوع و پیش‌بینی بقای آن‌ها اعمال می‌شوند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های تنوع داده‌ها، اعتبارسنجی خارجی، قابل‌فهم بودن مدل و قابلیت تعمیم در جمعیت‌ها و پروتکل‌های به‌دست‌آوری تصویر مانع از پذیرش بالینی می‌شوند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به ملانوم
مداخله/مواجهه
پزشکی محاسباتی و شبکه‌های عصبی کانولوشنی (CNN)
مقایسه
سیستم‌های طبقه‌بندی فعلی (مانند AJCC)
حجم نمونه
در متن گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

artificial intelligencedeep‐learninghistopathologymachine‐learningmelanomaprognosis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Chikungunya Virus Infection in Paraffin-Embedded Tissue: Analysis of Histological Alterations and Viral Detection by Immunohistochemistry.

Histopathological analysis of tissues infected with Chikungunya virus (CHIKV), including biopsy and autopsy specimens, can provide valuable insights into the pathogenesis of atypical and fatal cases. By examining tissue architecture and cellular alterations under the microscope, it is possible to identify patterns of injury, inflammation, and cellular degeneration. These morphological findings provide evidence of how the pathogen inter…

PubMed2027

Combined Lipidomic and Metabolomic Analyses on Cardiac Organoids.

Cardiac organoids are increasingly used to model human cardiac development and disease, but their small size often limits molecular characterization, especially if different approaches and protocols are necessary to extract and quantify metabolites and lipids. Here, we present a multistep workflow for combined targeted free amino-acid (FAA) based metabolomic and lipidomic profiling from a single pooled cardiac organoid sample. The prot…

PubMed2027

Enrichment of Arabidopsis Plasma Membrane Proteins by Sequential Differential Centrifugation.

The plasma membrane (PM) is the primary interface between plant cells and their environment, and its resident proteins mediate key processes such as extracellular signal perception and downstream cellular reprogramming. Yet, PM proteins are typically underrepresented in total protein extracts, and existing enrichment strategies are often laborious and require extensive optimization. Here, a simple and robust workflow is described for e…

PubMed2027

Epitope Tagging and Coimmunoprecipitation to Identify Viral Protein Interactors.

Affinity purification-mass spectrometry (AP-MS) is a powerful proteomic approach for dissecting the interaction network between virus and host. Traditional AP-MS employs overexpression of viral proteins as baits to enrich host interactors. However, overexpressed viral proteins may mislocalize to inappropriate cellular compartments and trigger endoplasmic reticulum stress by overwhelming the protein-folding machinery, which leads to fal…