PubMed دسترسی آزاد

Five-Year Outcomes and Clinicopathological Correlations of Kidney Transplants From Deceased Donors With Diabetes.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Kidneys from deceased donors with diabetes mellitus are refused because diabetes is considered a marker of lower organ quality. We evaluated 5-year outcomes according to donor-recipient diabetes status and, secondarily, the prognostic value of pre-implantation histopathological findings among accepted diabetic donor kidneys. METHODS: This retrospective single-center cohort study included adult recipients of deceased-donor kidney transplants performed between 2013 and 2017. Five-year kidney function and death-censored graft survival were compared according to donor diabetes status before and after 1:2 propensity score matching. A secondary exploratory analysis evaluated Banff chronicity parameters in pre-implantation pathology reports. RESULTS: Among 3058 recipients, 244 received kidneys from diabetic donors. These donors were older, more frequently hypertensive, and had higher KDPI than non-diabetic donors. In unadjusted analyses, recipients of diabetic donor kidneys had lower eGFR and death-censored graft survival. After matching, eGFR from years 1 to 5, eGFR slope, and death-censored graft survival no longer differed between groups. Recipient diabetes did not significantly modify the association of donor diabetes with graft survival or longitudinal eGFR, although the D+/R+ subgroup was small (n = 39). Among 164 available pre-implantation biopsy reports, diabetes-related glomerular lesions were uncommon, chronic lesions were predominantly vascular and mild to moderate, and no Banff histological parameter independently predicted eGFR <30 mL/min/1.73 m2 or death-censored graft loss at 5 years. CONCLUSIONS: After balancing baseline donor and recipient characteristics, donor diabetes was not associated with significantly lower 5-year kidney function or death-censored graft survival. In the secondary clinicopathological analysis, no individual Banff chronicity parameter independently predicted 5-year outcomes.

نتیجه فارسی

در این مطالعه مقطعی، پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده با دیابت با پیوند از اهداکنندگان بدون دیابت مقایسه شد. پس از تطبیق ویژگی‌های پایه، دیابت اهداکننده با عملکرد کلیه پایین‌تر یا بقا پیوند پایین‌تر در ۵ سال مرتبط نبود. یافته‌های پاتولوژی قبل از پیوند نشان‌دهنده آسیب‌های مزمن عروقی خفیف بود و هیچ پارامتر بافتی به طور مستقل بقا را پیش‌بینی نکرد.

  • دیابت اهداکننده با عملکرد کلیه پایین‌تر و بقا پیوند پایین‌تر در تحلیل‌های بدون تطبیق مرتبط بود.
  • پس از تطبیق امتیاز ترجیح، تفاوتی در عملکرد کلیه و بقا پیوند در ۵ سال بین گروه‌ها مشاهده نشد.
  • وضعیت دیابت دریافت‌کننده اثر معنی‌داری بر نتایج نداشت.
  • آسیب‌های گلیومرولار مرتبط با دیابت نادر بود و آسیب‌های مزمن عروقی خفیف تا متوسط بود.
  • هیچ پارامتر بافتی Banff به طور مستقل بقا را پیش‌بینی نکرد.

ترجمه فارسی چکیده

کلیه‌های اهدا شده از اهداکنندگان فوت شده با دیابت به دلیل اینکه دیابت نشان‌دهنده کیفیت پایین‌تر عضو در نظر گرفته می‌شود، رد می‌شوند. این مطالعه شامل 3058 دریافت‌کننده بالغ پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده بین سال‌های 2013 تا 2017 بود. نتایج عملکرد کلیه و بقا پیوند در ۵ سال بر اساس وضعیت دیابت اهداکننده قبل و بعد از تطبیق امتیاز ترجیح ۱:۲ مقایسه شد. در تحلیل‌های بدون تطبیق، دریافت‌کنندگان کیسه‌ای از اهداکنندگان دیابتی عملکرد eGFR پایین‌تر و بقا پیوند محافظت شده در برابر مرگ را داشتند. پس از تطبیق، تفاوتی در eGFR از سال ۱ تا ۵، شیب eGFR و بقا پیوند محافظت شده در برابر مرگ بین گروه‌ها مشاهده نشد. وضعیت دیابت دریافت‌کننده اثر معنی‌داری بر همبستگی دیابت اهداکننده با بقا پیوند یا eGFR طولی نداشت، هرچند زیرگروه D+/R+ کوچک بود (n = 39). در گزارش‌های پاتولوژی قبل از پیوند، آسیب‌های گلیومرولار مرتبط با دیابت نادر بود و آسیب‌های مزمن عمدتاً عروقی و خفیف تا متوسط بودند. هیچ پارامتر بافتی Banff به طور مستقل eGFR <30 mL/min/1.73 m2 یا از دست رفتن پیوند محافظت شده در برابر مرگ در ۵ سال را پیش‌بینی نکرد.

روش پژوهش

این مطالعه مقطعی تک‌مرکزی شامل دریافت‌کنندگان بالغ پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده بین سال‌های 2013 تا 2017 بود. تحلیل‌ها شامل مقایسه عملکرد کلیه و بقا پیوند محافظت شده در برابر مرگ در ۵ سال بر اساس وضعیت دیابت اهداکننده بود.

محدودیت‌ها

این مطالعه مقطعی تک‌مرکزی بود و نتایج ممکن است به سایر مراکز تعمیم داده نشود. زیرگروه D+/R+ کوچک بود (n = 39).

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
دریافت‌کنندگان بالغ پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده.
مداخله/مواجهه
پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده با دیابت.
مقایسه
پیوند کیسه‌ای از اهداکنندگان فوت شده بدون دیابت.
حجم نمونه
3058 دریافت‌کننده (244 از اهداکنندگان دیابتی).

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Banff classificationdeceased donordiabetes mellitusestimated glomerular filtration rategraft survivalkidney transplantationpre‐implantation biopsy
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

ATI-2341 TFA promotes acquisition of epithelial-like immunophenotype in bone marrow mesenchymal stem cells and alleviates intrauterine adhesion in a rat model.

BACKGROUND: Intrauterine adhesion (IUA) is a common complication of endometrial injury. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have been implicated in endometrial repair, but strategies to enhance their therapeutic efficacy remain to be optimized. The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a pivotal role in BMSC homing. OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that ATI-…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Better to Be Lucky Than Good: How Clinicians and Patients Frame Medical Outcomes.

Notions of good or bad luck sit uncomfortably in contemporary medical practice defined by efforts to control life through biomedical knowledge and skilled expertise. Yet, talk about luck is common in healthcare to explain medical courses of action. Framing medical results as fortunate or unfortunate bridges the gap between predicted probabilities and variation in individual cases without undermining scientific neutrality. Luck mediates…

PubMed2026

Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-κB pathways.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by synovial inflammation and joint destruction. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have shown therapeutic potential in RA, but the underlying mechanisms remain poorly understood. OBJECTIVES: To investigate the effects of BMSCs on human RA fibroblast-like synovial MH7A cells and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis in rats and to e…