PubMed دسترسی آزاد

Genomic Detection of Multidrug-Resistant H58 ST1 Salmonella Typhi in a South African Urban Waterway Reveals Epidemiological Links With Clinical Isolates.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Typhoid fever remains a major public health concern in South Africa. However, the role of urban waterways as environmental reservoirs and contributors to the spread of resistant Salmonella Typhi remains poorly understood. This study characterized four S. Typhi isolates recovered from the Jukskei River in Johannesburg, South Africa, using whole-genome sequencing. Genomic DNA was extracted and sequenced on the Illumina NextSeq. 2000 platform, and assembled genomes were analyzed for sequence types (STs), AMR determinants, plasmids, virulence factors, and phylogenetic relatedness using 124 clinical Salmonella genomes for comparison. All isolates were confirmed as S. Typhi, comprising ST1 (n = 2) and ST2 (n = 2). The ST1 isolates belonged to the H58 lineage (genotype 4.3.1.1), with isolate BRSA001 further classified as a sublineage 4.3.1.1. EA1. The ST1 isolates were multidrug-resistant, carrying the IncQ1 plasmid and resistant genes, including aph(6)-Id, aph(3″)-Ib, blaTEM-1B, catA1, sul1, sul2, and dfrA7. All isolates possessed mercury resistance genes (merR, merT, merP, merC), while ST1 isolates additionally harbored qacEΔ1. Ten Salmonella Pathogenicity Islands (SPI-1 to SPI-10) were identified in ST1 isolates. Phylogenetic analysis revealed notable genetic diversity among the river isolates. All river isolates clustered tightly (≤ 5 allele differences) with at least two clinical isolates, indicating shared epidemiological links and possible localized transmission. This study provides the first report of multidrug-resistant H58 S. Typhi carrying qacEΔ1 in South African surface water and highlights the Jukskei River as a potential environmental source of resistant S. Typhi, reinforcing the need for strengthened One Health genomic surveillance.

نتیجه فارسی

این مطالعه با استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم، چهار ایزولات S. Typhi از رودخانه Jukskei در آفریقای جنوبی را شناسایی کرد که همگی به خط H58 متعلق بودند و مقاومت در برابر داروهای متعدد را نشان می‌دادند. این ایزولات‌ها با ایزولات‌های بالینی مرتبط بودند که نشان‌دهنده انتقال محلی احتمالی است.

  • چهار ایزولات S. Typhi از رودخانه Jukskei با توالی‌یابی کل ژنوم شناسایی شدند.
  • تمام ایزولات‌ها به خط H58 (ST1) متعلق بودند و مقاومت در برابر داروهای متعدد را نشان می‌دادند.
  • این ایزولات‌ها با ایزولات‌های بالینی مرتبط بودند که نشان‌دهنده انتقال محلی احتمالی است.
  • این مطالعه اولین گزارش از S. Typhi H58 مقاوم در آب‌های سطحی آفریقای جنوبی است.

ترجمه فارسی چکیده

تب تیفوید همچنان یک نگرانی عمومی بزرگ در آفریقای جنوبی است. نقش آبراه‌های شهری به عنوان مخازن محیطی و عوامل توزیع باکتری استافیلوکوکوس تایپی مقاوم، هنوز به درستی درک نشده است. این مطالعه چهار ایزولات S. Typhi بازیابی شده از رودخانه Jukskei در ژوهانسبورگ، آفریقای جنوبی را با استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم توصیف کرد. ژنوم دی‌ان‌ای استخراج و روی پلتفرم Illumina NextSeq 2000 توالی‌یابی شد و ژنوم‌های مونتاژ شده برای انواع توالی (ST)، عوامل مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک (AMR)، پلاسمیدها، عوامل ویرولانس و شباهت فیلوژنتیک با استفاده از ۱۲۴ ژنوم بالینی استافیلوکوکوس تحلیل شد. تمام ایزولات‌ها به عنوان S. Typhi تأیید شدند، شامل ST1 (n = 2) و ST2 (n = 2). ایزولات‌های ST1 متعلق به خط H58 (ژنوتیپ 4.3.1.1) بودند، با ایزولات BRSA001 که به زیرخط 4.3.1.1 EA1 دسته‌بندی شد. ایزولات‌های ST1 مقاوم به داروهای متعدد بودند که پلاسمید IncQ1 و ژن‌های مقاوم، از جمله aph(6)-Id، aph(3″)-Ib، blaTEM-1B، catA1، sul1، sul2 و dfrA7 را حمل می‌کردند. تمام ایزولات‌ها ژن‌های مقاومت جیوه (merR، merT، merP، merC) را داشتند، در حالی که ایزولات‌های ST1 همچنین qacEΔ1 را در خود جای داده بودند. ده جزیره ویرولانس Salmonella (SPI-1 تا SPI-10) در ایزولات‌های ST1 شناسایی شد. تحلیل فیلوژنتیک تنوع ژنتیک قابل توجهی را بین ایزولات‌های رودخانه آشکار کرد. تمام ایزولات‌های رودخانه به طور نزدیک (تا ۵ اختلاف آلل) با حداقل دو ایزولات بالینی خوشه‌بندی شدند که نشان‌دهنده پیوندهای اپیدمیولوژیک مشترک و احتمالاً انتقال محلی است. این مطالعه اولین گزارش از S. Typhi H58 مقاوم به داروهای متعدد حامل qacEΔ1 در آب‌های سطحی آفریقای جنوبی است و رودخانه Jukskei را به عنوان یک منبع محیطی بالقوه برای S. Typhi مقاوم برجسته می‌کند و نیاز به نظارت ژنومیک One Health تقویت شده را تأکید می‌کند.

روش پژوهش

استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم (Illumina NextSeq 2000) برای تحلیل چهار ایزولات S. Typhi بازیابی شده از رودخانه Jukskei. تحلیل فیلوژنتیک با استفاده از ۱۲۴ ژنوم بالینی استافیلوکوکوس انجام شد.

محدودیت‌ها

تنها چهار ایزولات از یک رودخانه مورد مطالعه قرار گرفتند که محدودیت‌های نمونه‌گیری را نشان می‌دهد. نتایج ممکن است به طور کامل به سایر منابع آب در آفریقای جنوبی تعمیم داده نشوند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
ایزولات‌های S. Typhi بازیابی شده از رودخانه Jukskei در ژوهانسبورگ، آفریقای جنوبی.
مداخله/مواجهه
توالی‌یابی کل ژنوم (Whole-genome sequencing) برای شناسایی انواع توالی، عوامل مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک و عوامل ویرولانس.
مقایسه
۱۲۴ ژنوم بالینی استافیلوکوکوس برای مقایسه فیلوژنتیک.
حجم نمونه
۴ ایزولات S. Typhi از رودخانه Jukskei؛ ۱۲۴ ژنوم بالینی استافیلوکوکوس برای مقایسه.

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Jukskei RiverSalmonella Typhibiocide resistancemultidrug resistancewhole genome sequencing
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2028

Closing the Surveillance-to-Stewardship Gap in antimicrobial resistance: a narrative review of global lessons from WHO GLASS, UK ESPAUR, and low- and middle-income countries.

BACKGROUND: Antimicrobial resistance (AMR) surveillance has expanded faster than any other component of the global response, yet resistance continues to rise. In a growing number of settings, the principal constraint is the failure to translate available data into action, a disconnect we describe as the Surveillance-to-Stewardship (S2S) Gap. OBJECTIVES: To define the S2S Gap and its component gaps, examine where it binds across health …

PubMed2027

Global Genomic Surveillance.

Global genomic surveillance has emerged as a foundational pillar of public health in the twenty-first century, enabling real-time tracking of pathogen evolution and informing outbreak response. This chapter examines the strategic architecture of global genomic surveillance, focusing on its application to arboviruses such as chikungunya virus (CHIKV). It explores the integration of genomic data with epidemiological, clinical, and enviro…

PubMed2026

A One Health Molecular Investigation and Exploratory Epidemiological Analysis of Cryptosporidium spp. in A Shared Human-Animal Ecosystem.

INTRODUCTION: Cryptosporidium spp. are enteric protozoan parasites of public health importance, particularly in low-resource settings where humans, animals and environmental water sources frequently interact. This study investigated the prevalence, molecular diversity and environmental exposure-related variables in relation to Cryptosporidium infection in a rural community. METHODS: A cross-sectional study was conducted using 180 faeca…

PubMed2026

Prevalence of SARS-CoV2 in Communities Surrounding Bwindi-Mgahinga Mountain Gorilla Conservation Area, Uganda.

BACKGROUND: Mountain gorillas are endangered primates that share approximately 99% of their DNA with humans. Consequently, they may be susceptible to infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV2), the virus that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19). Understanding the burden of infection of human populations in the surroundings of these endangered species is critical to assess the potential risk of spi…