PubMed چکیده/رکورد

Procedures for the Study of Botrytis cinerea Proteome.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Proteomics has been revealed as a key set of technologies that provide a detailed description of the molecular processes involved in the development of a specific phenotype. "Omics" technologies can collect an incredible amount of information. Among them, proteomics is an invaluable tool for defining specific biological information by studying the complete set of proteins under specific conditions, the proteome; or specific subsets of proteins, the subproteome. It is a crucial instrument for describing protein post-translational modifications, the functional annotation of the genome, and the detection of orphan genes. Protein extraction procedures are necessary to obtain B. cinerea protein extracts of sufficient quality to be analyzed by LC-MS/MS, avoiding contaminants that interfere with the identification process. After experimental design, collect the samples and replicates as defined in each experimental approach; we will describe protocols and procedures for the next steps of proteome and subproteome extraction and LC-MS analysis.

نتیجه فارسی

این مقاله روش‌های استخراج پروتئین و تحلیل LC-MS/MS را برای مطالعه پروتئوم و زیرپروتئوم قارچ B. cinerea توصیف می‌کند. هدف، حذف آلودگی‌ها برای شناسایی دقیق پروتئین‌ها و مطالعه تغییرات پس از ترجمه است.

  • پروتئومیکس ابزاری کلیدی برای مطالعه فرآیندهای مولکولی و تغییرات پس از ترجمه پروتئین است.
  • روال‌های استخراج پروتئین برای حذف آلودگی‌ها و به دست آوردن عصاره‌های با کیفیت کافی ضروری هستند.
  • این روش‌ها برای مطالعه پروتئوم و زیرپروتئوم B. cinerea استفاده می‌شوند.
  • تحلیل LC-MS/MS برای شناسایی پروتئین‌ها و آنوتاسیون تابعی ژنوم مورد استفاده قرار می‌گیرد.

ترجمه فارسی چکیده

پروتئومیکس به عنوان مجموعه‌ای کلیدی از فناوری‌ها شناخته می‌شود که توصیف دقیقی از فرآیندهای مولکولی درگیر در توسعه یک پنی‌فنوتیپ خاص ارائه می‌دهد. فناوری‌های «اُمیکس» می‌توانند حجم عظیمی از اطلاعات جمع‌آوری کنند. در میان این‌ها، پروتئومیکس ابزاری ارزشمند برای تعریف اطلاعات زیستی خاص از طریق مطالعه مجموع کامل پروتئین‌ها تحت شرایط خاص (پروتئوم) یا زیرمجموعه‌های خاص پروتئین‌ها (زیرپروتئوم) است. این ابزار حیاتی برای توصیف تغییرات پس از ترجمه پروتئین، آنوتاسیون تابعی ژنوم و شناسایی ژن‌های یتیم ضروری است. روال‌های استخراج پروتئین برای به دست آوردن عصاره‌های پروتئینی B. cinerea با کیفیت کافی برای تحلیل با LC-MS/MS، و جلوگیری از آلودگی‌هایی که با فرآیند شناسایی تداخل دارند، ضروری هستند. پس از طراحی آزمایشی، نمونه‌ها و تکرارها را طبق تعریف هر رویکرد آزمایشی جمع‌آوری کنید؛ ما روال‌ها و روش‌های گام‌های بعدی استخراج پروتئوم و زیرپروتئوم و تحلیل LC-MS را توصیف می‌کنیم.

روش پژوهش

روال‌های استخراج پروتئین و تحلیل LC-MS/MS برای مطالعه پروتئوم و زیرپروتئوم B. cinerea توصیف شده‌اند. این روش‌ها برای حذف آلودگی‌ها و شناسایی دقیق پروتئین‌ها طراحی شده‌اند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش‌ها در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
قارچ B. cinerea
مداخله/مواجهه
روال‌های استخراج پروتئین و تحلیل LC-MS/MS
مقایسه
مورد گزارش نشده است
حجم نمونه
مورد گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

LC-MSOrbitrapProteomeSubproteome
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

B-Cell Aware Analysis of Single-Cell Transcriptomics Data.

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has facilitated the studies of cellular heterogeneity in many different biological contexts, including how B cells function and mediate immune responses to infection, malignancies, and autoimmunity. scRNA-seq as applied to B cells requires specific bioinformatics strategies, which consider the distinct biology of B cells and biological processes unique to these cells, such as somatic hypermutation…

PubMed2027

Combined Lipidomic and Metabolomic Analyses on Cardiac Organoids.

Cardiac organoids are increasingly used to model human cardiac development and disease, but their small size often limits molecular characterization, especially if different approaches and protocols are necessary to extract and quantify metabolites and lipids. Here, we present a multistep workflow for combined targeted free amino-acid (FAA) based metabolomic and lipidomic profiling from a single pooled cardiac organoid sample. The prot…