PubMed چکیده/رکورد

Genome Assembly and Annotation of a Plant Pathogen Using the Example of Botrytis cinerea.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The availability of a high-quality genome assembly facilitates the analysis of fungal genomes. This chapter outlines the tools and steps involved in genome sequence assembly and annotation of a plant pathogen, Botrytis cinerea. We describe the use of Illumina short-read and Oxford Nanopore long-read sequencing data to assemble the B. cinerea genome. The steps include the pre-processing of sequencing data, genome assembly using Flye, scaffolding with NtLink, and polishing with Racon, Medaka, and NextPolish. The quality of the final assembly is evaluated using BUSCO, which serves as a benchmark for the completeness of a genome. We also provide details on the identification and masking of repetitive elements using the EarlGrey pipeline, as well as the gene prediction and annotation process with Funannotate. The methodologies and insights described can be applied to genome research in other fungal species.

نتیجه فارسی

این فصل روش‌های سازماندهی و توصیف ژنوم عامل بیماری Botrytis cinerea را توصیف می‌کند. این روش‌ها شامل استفاده از داده‌های توالی‌کشی بلند و کوتاه، و ابزارهایی مانند Flye، NtLink، Racon و Funannotate است. کیفیت سازماندهی نهایی با استفاده از BUSCO ارزیابی می‌شود.

  • استفاده از داده‌های توالی‌کشی Illumina و Oxford Nanopore برای سازماندهی ژنوم
  • مراحل شامل پیش‌پردازش، سازماندهی، scaffolding و polishing
  • ارزیابی کیفیت با استفاده از BUSCO
  • شناسایی عناصر تکراری با EarlGrey
  • پیش‌بینی ژن و توصیف با Funannotate

ترجمه فارسی چکیده

در دسترس بودن یک سازماندهی ژنوم با کیفیت بالا برای تحلیل ژنوم‌های قارچی تسهیل می‌شود. این فصل مراحل و ابزارهای درگیر در سازماندهی و توصیف توالی ژنوم یک عامل بیماری گیاهی، Botrytis cinerea را شرح می‌دهد. ما استفاده از داده‌های توالی‌کشی کوتاه‌خوان Illumina و داده‌های توالی‌کشی بلندخوان Oxford Nanopore برای سازماندهی ژنوم B. cinerea را توصیف می‌کنیم. مراحل شامل پیش‌پردازش داده‌های توالی‌کشی، سازماندهی ژنوم با استفاده از Flye، scaffolding با NtLink، و polishing با Racon، Medaka و NextPolish است. کیفیت سازماندهی نهایی با استفاده از BUSCO ارزیابی می‌شود که به عنوان معیاری برای کامل بودن یک ژنوم عمل می‌کند. ما همچنین جزئیات مربوط به شناسایی و ماسک کردن عناصر تکراری با استفاده از خط لوله EarlGrey، و همچنین فرآیند پیش‌بینی ژن و توصیف با Funannotate را ارائه می‌دهیم. روش‌شناسی‌ها و بینش‌های توصیف شده می‌توانند در تحقیقات ژنوم در سایر گونه‌های قارچی اعمال شوند.

روش پژوهش

مراحل شامل پیش‌پردازش داده‌های توالی‌کشی، سازماندهی ژنوم با Flye، scaffolding با NtLink، polishing با Racon، Medaka و NextPolish است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
Botrytis cinerea
مداخله/مواجهه
سازماندهی و توصیف ژنوم
مقایسه
موردی گزارش نشده است.
حجم نمونه
موردی گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Bioinformatics pipelinesFunctional genome annotationGenome assembly and polishingLong-read sequencingRepetitive element analysis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

B-Cell Aware Analysis of Single-Cell Transcriptomics Data.

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has facilitated the studies of cellular heterogeneity in many different biological contexts, including how B cells function and mediate immune responses to infection, malignancies, and autoimmunity. scRNA-seq as applied to B cells requires specific bioinformatics strategies, which consider the distinct biology of B cells and biological processes unique to these cells, such as somatic hypermutation…

PubMed2027

Combined Lipidomic and Metabolomic Analyses on Cardiac Organoids.

Cardiac organoids are increasingly used to model human cardiac development and disease, but their small size often limits molecular characterization, especially if different approaches and protocols are necessary to extract and quantify metabolites and lipids. Here, we present a multistep workflow for combined targeted free amino-acid (FAA) based metabolomic and lipidomic profiling from a single pooled cardiac organoid sample. The prot…