Genome Assembly and Annotation of a Plant Pathogen Using the Example of Botrytis cinerea.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
The availability of a high-quality genome assembly facilitates the analysis of fungal genomes. This chapter outlines the tools and steps involved in genome sequence assembly and annotation of a plant pathogen, Botrytis cinerea. We describe the use of Illumina short-read and Oxford Nanopore long-read sequencing data to assemble the B. cinerea genome. The steps include the pre-processing of sequencing data, genome assembly using Flye, scaffolding with NtLink, and polishing with Racon, Medaka, and NextPolish. The quality of the final assembly is evaluated using BUSCO, which serves as a benchmark for the completeness of a genome. We also provide details on the identification and masking of repetitive elements using the EarlGrey pipeline, as well as the gene prediction and annotation process with Funannotate. The methodologies and insights described can be applied to genome research in other fungal species.
نتیجه فارسی
این فصل روشهای سازماندهی و توصیف ژنوم عامل بیماری Botrytis cinerea را توصیف میکند. این روشها شامل استفاده از دادههای توالیکشی بلند و کوتاه، و ابزارهایی مانند Flye، NtLink، Racon و Funannotate است. کیفیت سازماندهی نهایی با استفاده از BUSCO ارزیابی میشود.
- استفاده از دادههای توالیکشی Illumina و Oxford Nanopore برای سازماندهی ژنوم
- مراحل شامل پیشپردازش، سازماندهی، scaffolding و polishing
- ارزیابی کیفیت با استفاده از BUSCO
- شناسایی عناصر تکراری با EarlGrey
- پیشبینی ژن و توصیف با Funannotate
ترجمه فارسی چکیده
در دسترس بودن یک سازماندهی ژنوم با کیفیت بالا برای تحلیل ژنومهای قارچی تسهیل میشود. این فصل مراحل و ابزارهای درگیر در سازماندهی و توصیف توالی ژنوم یک عامل بیماری گیاهی، Botrytis cinerea را شرح میدهد. ما استفاده از دادههای توالیکشی کوتاهخوان Illumina و دادههای توالیکشی بلندخوان Oxford Nanopore برای سازماندهی ژنوم B. cinerea را توصیف میکنیم. مراحل شامل پیشپردازش دادههای توالیکشی، سازماندهی ژنوم با استفاده از Flye، scaffolding با NtLink، و polishing با Racon، Medaka و NextPolish است. کیفیت سازماندهی نهایی با استفاده از BUSCO ارزیابی میشود که به عنوان معیاری برای کامل بودن یک ژنوم عمل میکند. ما همچنین جزئیات مربوط به شناسایی و ماسک کردن عناصر تکراری با استفاده از خط لوله EarlGrey، و همچنین فرآیند پیشبینی ژن و توصیف با Funannotate را ارائه میدهیم. روششناسیها و بینشهای توصیف شده میتوانند در تحقیقات ژنوم در سایر گونههای قارچی اعمال شوند.
روش پژوهش
مراحل شامل پیشپردازش دادههای توالیکشی، سازماندهی ژنوم با Flye، scaffolding با NtLink، polishing با Racon، Medaka و NextPolish است.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- Botrytis cinerea
- مداخله/مواجهه
- سازماندهی و توصیف ژنوم
- مقایسه
- موردی گزارش نشده است.
- حجم نمونه
- موردی گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی