PubMed دسترسی آزاد

Association of an age-albumin-red cell distribution width score with 28-day in-hospital mortality in emergency department patients with suspected sepsis: A retrospective cohort study.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

This study evaluates the performance of a simple age-albumin-red cell distribution width (AAR) score for stratifying 28-day in-hospital mortality risk in an operational cohort of adult emergency department (ED) patients with suspected sepsis and in a later-period subgroup. This single-center retrospective cohort study analyzed an operational ED suspected-sepsis cohort of 852 adults defined by a modified early warning score of 5 or higher plus an infection-related ED discharge diagnosis from 2022 to 2025. The AAR score assigned one point each for age ≥ 75 years, albumin < 3.0 g/dL, and red cell distribution width ≥ 14.5%; scores ≥ 2 indicated high risk. Performance was assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), classification metrics, calibration, and exploratory clinical net benefit overall and across chronological study periods. Overall, 98 patients (11.5%) died within 28 days. The AAR AUROC was 0.787 (95% confidence interval [CI]: 0.740-0.833) overall and 0.778 (95% CI: 0.703-0.852) in 2024 to 2025; paired comparison did not demonstrate greater discrimination than continuous albumin alone (difference, 0.013; 95% CI: -0.074-0.100; P = .770). However, mortality increased stepwise across AAR categories (2.2%, 7.4%, 21.7%, and 49.2%), and this gradient was preserved in the later-period cohort (1.4%, 6.6%, 15.9%, and 41.4%). The earlier-period equation overpredicted absolute mortality risk in the later period. The AAR score combined 3 routinely available variables into 4 ordinal groups with a consistent mortality gradient across study periods. Its simple 0 to 3-point structure supports further external evaluation as an adjunct to early ED risk stratification. Patient-level probability estimation and decision-support use require additional validation and recalibration.

نتیجه فارسی

این مطالعه کوهورت بازنگری‌شده، عملکرد امتیاز AAR (سن-آلبومین-عرضی توزیع گلبول‌های قرمز) را برای پیش‌بینی مرگ‌ومیر ۲۸ روزه در بیماران اورژانس مشکوک به سپسیس بررسی کرد. نتایج نشان داد که امتیاز AAR ریسک مرگ‌ومیر را به صورت مرحله‌ای افزایش می‌دهد، اما تشخیص‌زنی آن (AUROC) به اندازه آلبومین پیوسته برتری ندارد. این امتیاز ساده از سه متغیر معمولی تشکیل شده است و نیاز به تأیید و بازکالیبراسیون بیشتر برای استفاده در تصمیم‌گیری بالینی دارد.

  • امتیاز AAR ریسک مرگ‌ومیر ۲۸ روزه را در بیماران مشکوک به سپسیس طبقه‌بندی می‌کند.
  • تشخیص‌زنی امتیاز AAR (AUROC ۰.۷۸۷) به اندازه آلبومین پیوسته برتری ندارد.
  • مرگ‌ومیر در دسته‌های بالاتر امتیاز AAR به صورت مرحله‌ای افزایش یافت (تا ۴۹.۲٪).
  • این امتیاز نیاز به تأیید خارجی و بازکالیبراسیون دارد.
  • این مطالعه یک مطالعه کوهورت بازنگری‌شده تک‌مرکزی بود.

ترجمه فارسی چکیده

این مطالعه عملکرد یک امتیاز ساده سن-آلبومین-عرضی توزیع گلبول‌های قرمز (AAR) را برای طبقه‌بندی ریسک مرگ‌ومیر ۲۸ روزه در یک کوهورت عملیاتی از بیماران بالغ اورژانس با مشکوک به سپسیس و در یک زیرگروه دوره بعدی ارزیابی می‌کند. این مطالعه کوهورت تک‌مرکزی بازنگری‌شده، کوهورت مشکوک به سپسیس اورژانس عملیاتی ۸۵۲ بالغ را بر اساس امتیاز هشدار زودهنگام اصلاح‌شده ۵ یا بالاتر و تشخیص خروجی اورژانس مرتبط با عفونت از ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۵ تحلیل کرد. امتیاز AAR برای سن ≥ ۷۵ سال، آلبومین < ۳.۰ گرم/دلار و عرضی توزیع گلبول‌های قرمز ≥ ۱۴.۵٪ به ترتیب یک امتیاز اختصاص داد. امتیازات ≥ ۲ نشان‌دهنده ریسک بالا بودند. عملکرد با استفاده از مساحت زیر منحنی ویژگی عملکرد گیرنده (AUROC)، شاخص‌های طبقه‌بندی، کالیبراسیون و سود بالینی اکتشافی در مجموع و در طول دوره‌های زمانی مطالعه ارزیابی شد. در مجموع، ۹۸ بیمار (۱۱.۵٪) در ۲۸ روز اول درگذشتند. AUROC AAR در مجموع ۰.۷۸۷ (۹۵٪ CI: ۰.۷۴۰-۰.۸۳۳) و در ۲۰۲۴ تا ۲۰۲۵ ۰.۷۷۸ (۹۵٪ CI: ۰.۷۰۳-۰.۸۵۲) بود. مقایسه جفت‌شده تفاوت قابل توجهی در تشخیص‌زنی نسبت به آلبومین پیوسته نشان نداد (تفاوت، ۰.۰۱۳؛ ۹۵٪ CI: -۰.۰۷۴-۰.۱۰۰؛ P = .۷۷۰). با این حال، مرگ‌ومیر در دسته‌های AAR به صورت مرحله‌ای افزایش یافت (۲.۲٪، ۷.۴٪، ۲۱.۷٪ و ۴۹.۲٪) و این گرادیان در کوهورت دوره بعدی حفظ شد (۱.۴٪، ۶.۶٪، ۱۵.۹٪ و ۴۱.۴٪). معادله دوره اولیه ریسک مرگ‌ومیر مطلق را در دوره بعدی بیش از حد پیش‌بینی کرد. امتیاز AAR سه متغیر معمولی موجود را در ۴ گروه ترتیبی با یک گرادیان مرگ‌ومیر ثابت در طول دوره‌های مطالعه ترکیب کرد. ساختار ساده ۰ تا ۳ امتیازی آن از ارزیابی خارجی بیشتر به عنوان مکمل طبقه‌بندی ریسک اورژانس زودهنگام حمایت می‌کند. برآورد احتمال بیمارمحور و استفاده از پشتیبانی تصمیم‌گیری نیاز به تأیید و بازکالیبراسیون بیشتر دارد.

روش پژوهش

این مطالعه یک کوهورت بازنگری‌شده تک‌مرکزی بود که بر روی ۸۵۲ بالغ اورژانس مشکوک به سپسیس انجام شد. معیارهای ورود شامل امتیاز هشدار زودهنگام اصلاح‌شده ۵ یا بالاتر و تشخیص خروجی اورژانس مرتبط با عفونت بود. داده‌ها از ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۵ جمع‌آوری شدند.

محدودیت‌ها

این مطالعه یک مطالعه بازنگری‌شده تک‌مرکزی بود و نیاز به تأیید خارجی و بازکالیبراسیون دارد. معادله دوره اولیه ریسک مرگ‌ومیر مطلق را در دوره بعدی بیش از حد پیش‌بینی کرد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران بالغ اورژانس مشکوک به سپسیس (۸۵۲ نفر) با امتیاز هشدار زودهنگام اصلاح‌شده ۵ یا بالاتر.
مداخله/مواجهه
امتیاز AAR (سن ≥ ۷۵ سال، آلبومین < ۳.۰ گرم/دلار، عرضی توزیع گلبول‌های قرمز ≥ ۱۴.۵٪).
مقایسه
آلبومین پیوسته (تفاوت AUROC ۰.۰۱۳، P = .۷۷۰).

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

albuminemergency departmentmortalityred cell distribution widthsepsis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Challenges in PT/INR harmonization across the total testing process.

The International Normalized Ratio (INR), introduced by the World Health Organization in 1983, is central to vitamin K antagonist (VKA) therapy monitoring. However, thromboplastin standardization alone does not ensure harmonized prothrombin time (PT)/INR results. Residual variability arises throughout the testing continuum. In this narrative review, we examine the principal sources of residual PT/INR non-equivalence across the "vein-to…

PubMed2026

Early platelet change and 28-day mortality after the day-7 landmark among intensive care unit patients with diagnosis-coded heart failure: A MIMIC-IV cohort study.

ObjectiveTo assess the association between platelet percent-decrease patterns during the first 168 h after intensive care unit admission and 28-day mortality after a day-7 landmark among intensive care unit patients with a diagnosis of heart failure.MethodsThis retrospective cohort study used Medical Information Mart for Intensive Care IV (MIMIC-IV) version 3.1 records from one US center (2008-2022). The day-7 risk set comprised patien…

PubMed2026

Association between red blood cell distribution width-to-albumin ratio and ICU/hospital mortality in patients receiving mechanical ventilation within 24 hours of ICU admission: A multicenter retrospective study.

ObjectiveTo assess the association of early red blood cell distribution width-to-albumin ratio (RAR) with mortality in mechanically ventilated ICU patients and its value alongside routine clinical assessment.MethodsThis retrospective cohort study used MIMIC-IV and eICU-CRD data. Adults receiving invasive mechanical ventilation within 24 hours of ICU admission who remained in the ICU at 24 hours were included. RAR was calculated from fi…

PubMed2026

In vitro correction of venom-induced coagulopathy in Daboia russelii envenomation demonstrated using tranexamic acid-modified rotational thromboelastometry.

Snakebite-associated coagulopathy is usually attributed to venom-induced consumption of clotting factors, but underlying mechanisms may be heterogeneous and not reliably detected by conventional coagulation tests. A man in his late 40s presented early after Russell's viper envenomation with local signs and a prolonged bedside modified Lee and White clotting time despite normal prothrombin time and activated partial thromboplastin time.…