Serum asprosin levels in patients with rheumatoid arthritis: An exploratory cross-sectional study.

چکیده اصلی

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic inflammatory disease associated with increased cardiometabolic risk. Adipokines are implicated in inflammation and metabolic dysregulation in RA; however, clinical data on serum asprosin, a novel glucogenic adipokine, remain limited. This study aimed to evaluate serum asprosin levels in patients with RA and to assess their relationship with disease activity. In this single-center, cross-sectional observational study conducted between June and August 2025, 42 patients with RA and 40 control participants were included. Serum asprosin levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Disease activity was assessed using the Disease Activity Score in 28 joints, based on the erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR). Associations between asprosin levels and clinical, laboratory, and serological parameters were analyzed. Serum asprosin levels differed significantly between patients with RA and control participants, with median (interquartile range) values of 12.43 (9.98) and 9.96 (3.47) ng/mL, respectively (P = .025); however, this association was no longer statistically significant after adjustment for age, sex, BMI, smoking status, and comorbidity in a multivariable regression model (adjusted P = .986). No significant correlations were observed between asprosin and DAS28-ESR, CRP, ESR, RF, or anti-CCP. ROC analysis demonstrated limited discriminatory performance (AUC = 0.643; 95% CI: 0.52-0.767; P = .02). Serum asprosin levels differed between patients with RA and control participants in unadjusted analysis; however, this difference was not retained after adjustment for potential confounders, and no significant association with disease activity or inflammatory markers was identified. These findings suggest that serum asprosin may have limited clinical utility as a standalone biomarker in RA. Further prospective studies with larger sample sizes are needed to clarify the potential role of asprosin in RA pathophysiology.

ترجمه فارسی چکیده

آرتریت روماتوئید (AR) یک بیماری التهابی مزمن سیستمیک است که با افزایش ریسک کاردیومتابولیک همراه است. چربی‌های متابولیک در التهاب و ناهنجاری متابولیک در AR دخیل هستند؛ اما داده‌های بالینی در مورد آسپروسین سرم، یک چربی متابولیک جدید، محدود باقی مانده است. این مطالعه هدف داشت سطوح سرم آسپروسین را در بیماران با AR ارزیابی کند و رابطه آن را با فعالیت بیماری بسنجد. در این مطالعه مشاهده‌ای مقطعی تک‌مرکزی که بین ژوئن و اوت ۲۰۲۵ انجام شد، ۴۲ بیمار با AR و ۴۰ شرکت‌کننده کنترلی شامل شدند. سطوح سرم آسپروسین با استفاده از تست ایمنوآدسوربنت آنزیم‌متصل (ELISA) اندازه‌گیری شد. فعالیت بیماری با استفاده از امتیاز فعالیت بیماری در ۲۸ مفصل (DAS28-ESR) بر اساس نرخ رسوب گلبول‌های قرمز ارزیابی شد. روابط بین سطوح آسپروسین و پارامترهای بالینی، آزمایشگاهی و سرولوژیک تحلیل شد. سطوح سرم آسپروسین بین بیماران با AR و شرکت‌کنندگان کنترلی به طور معناداری متفاوت بود، با مقادیر میانی (بازه میانه) ۱۲.۴۳ (۹.۹۸) و ۹.۹۶ (۳.۴۷) نانوگرم بر میلی‌لیتر به ترتیب (P = .۰۲۵)؛ با این حال، این رابطه پس از تنظیم بر اساس سن، جنسیت، شاخص توده بدنی، وضعیت سیگاری و بیماری‌های همراه در یک مدل رگرسیون چندمتغیره دیگر معنادار آماری نبود (P تنظیم‌شده = .۹۸۶). هیچ همبستگی معناداری بین آسپروسین و DAS28-ESR، CRP، ESR، RF یا ضد-CCP مشاهده نشد. تحلیل ROC عملکرد تشخیصی محدودی را نشان داد (AUC = ۰.۶۴۳؛ ۹۵٪ CI: ۰.۵۲-۰.۷۶۷؛ P = .۰۲). سطوح سرم آسپروسین بین بیماران با AR و شرکت‌کنندگان کنترلی در تحلیل بدون تنظیم متفاوت بود؛ با این حال، این تفاوت پس از تنظیم برای عوامل محدودکننده بالقوه حفظ نشد و هیچ رابطه معناداری با فعالیت بیماری یا نشانگرهای التهابی شناسایی نشد. این یافته‌ها نشان می‌دهند که آسپروسین سرم ممکن است کاربرد بالینی محدودی به عنوان یک نشانگر بالینی مستقل در AR داشته باشد. مطالعات آتی پروسپکتیو با حجم نمونه بزرگتر برای روشن کردن نقش بالقوه آسپروسین در فیزیولوژی‌پاتولوژی AR مورد نیاز است.

متن کامل اصلی