PubMed دسترسی آزاد

Molecular histomorphometry and the emerging role of transcriptomics in celiac disease diagnosis and therapeutic trials.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Celiac disease (CeD) is an autoimmune enteropathy in which diagnosis and disease monitoring rely on serology and small-intestinal histology. However, conventional histological assessment is semi-quantitative, subject to interobserver variability, and relatively insensitive to subtle mucosal changes, particularly in treated patients or during early disease. Recent advances in transcriptomic technologies have enabled detailed characterization of intestinal mucosal gene expression, revealing disease-specific molecular signatures. This review aims to synthesize current evidence on molecular histomorphometry and to evaluate the emerging role of transcriptomic profiling in improving diagnosis, disease monitoring, and therapeutic trial endpoints in CeD. In addition, we propose practical guidelines and a methodological pipeline for implementing transcriptomic analyses in this context. DISCUSSION: Transcriptomic analyses consistently identify characteristic epithelial and immune activation signatures in active CeD, including interferon-driven pathways, epithelial stress responses, and loss of mature enterocyte differentiation. Importantly, persistent molecular abnormalities are often detectable in patients adhering to a gluten-free diet despite histological normalization, highlighting limitations of conventional endpoints. Molecular histomorphometry integrates gene expression data with morphologic features to provide continuous, quantitative measures of mucosal injury. Regression-based molecular indices demonstrate improved sensitivity, reproducibility, and dynamic range compared with traditional histology. In clinical trials, these approaches have potential to enable detection of treatment effects with smaller sample sizes and shorter study durations, and they have shown particular promise as endpoints in gluten challenge models and studies of therapies such as transglutaminase 2 inhibitors. We further outline a practical analytical pipeline, including study design considerations, data processing, model construction, and reporting standards. CONCLUSIONS: Molecular histomorphometry and transcriptomic profiling represent a significant advancement in the assessment of CeD, offering quantitative, qualitative and highly sensitive measures of mucosal pathology. Coupled with clear methodological guidance, these approaches have the potential to complement or, in selected contexts, surpass traditional histological evaluation in both clinical practice and drug development. Continued validation, harmonization, and standardization will be essential for broader implementation and regulatory acceptance.

نتیجه فارسی

تحلیل‌های ترنسکریپتومیک نشانه‌های فعال‌سازی سلول‌های پوششی و ایمنی را در سلیاک فعال شناسایی می‌کنند. علائم مولکولی می‌توانند در بیماران رژیم بدون گلوتن را رعایت کنند و با وجود نرمال شدن هستولوژی، همچنان قابل تشخیص باشند. هستومورفومتری مولکولی با ترکیب داده‌های بیان ژن با ویژگی‌های مورفولوژیک، شاخص‌های کمی و حساس‌تری برای آسیب مخاطی ارائه می‌دهد. این رویکردها در آزمایش‌های بالینی پتانسیل تشخیص اثرات درمان با نمونه‌های کوچک‌تر و مدت‌های کوتاه‌تر را دارند.

  • تحلیل‌های ترنسکریپتومیک نشانه‌های بیماری‌مختص را در سلیاک فعال شناسایی می‌کنند.
  • علائم مولکولی می‌توانند در بیماران رعایت‌کننده رژیم بدون گلوتن، با وجود نرمال شدن هستولوژی، همچنان قابل تشخیص باشند.
  • هستومورفومتری مولکولی شاخص‌های کمی و حساس‌تری برای آسیب مخاطی ارائه می‌دهد.
  • این رویکردها در آزمایش‌های بالینی پتانسیل تشخیص اثرات درمان با نمونه‌های کوچک‌تر و مدت‌های کوتاه‌تر را دارند.

ترجمه فارسی چکیده

سلیاک یک بیماری خودایمنی روده‌ای است که تشخیص و پایش آن بر اساس سرولوژی و هستولوژی روده باریک استوار است. ارزیابی هستولوژی سنتی نیمه‌کمی است، به تغییرات ظریف مخاطی حساسیت کمتری دارد و وابستگی زیادی به تفسیر بین مشاهده‌گر دارد. پیشرفت‌های تکنولوژیک در ترنسکریپتومیک امکان توصیف دقیق بیان ژن‌های مخاطی را فراهم کرده است. این مرور ادبیات به بررسی شواهد فعلی در مورد هستومورفومتری مولکولی و ارزیابی نقش ترنسکریپتومیک در بهبود تشخیص، پایش بیماری و نقاط پایانی آزمایش‌های درمانی می‌پردازد. همچنین راهنماهای عملی و یک خط لوله روش‌شناختی برای پیاده‌سازی تحلیل‌های ترنسکریپتومیک ارائه شده است.

روش پژوهش

این مرور ادبیات به بررسی شواهد فعلی در مورد هستومورفومتری مولکولی و ارزیابی نقش ترنسکریپتومیک در بهبود تشخیص، پایش بیماری و نقاط پایانی آزمایش‌های درمانی می‌پردازد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های ارزیابی هستولوژی سنتی شامل ماهیت نیمه‌کمی و وابستگی به تفسیر بین مشاهده‌گر است. علائم مولکولی می‌توانند در بیماران رعایت‌کننده رژیم بدون گلوتن، با وجود نرمال شدن هستولوژی، همچنان قابل تشخیص باشند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به سلیاک
مداخله/مواجهه
تحلیل‌های ترنسکریپتومیک و هستومورفومتری مولکولی
مقایسه
ارزیابی هستولوژی سنتی
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Celiac diseasebiomarkersclinical trialshistomorphometrymolecular diagnosticstranscriptomics
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Britanin improved high-fat diet-induced obesity by regulating the MAPK signaling pathway.

BACKGROUND: The escalating prevalence of obesity has made it a critical public health concern. There is an urgent need to identify naturally derived compounds with anti-obesity potential. Britanin (BRI), a bioactive sesquiterpene lactone derived from Inula species, has shown promise in metabolic disorder management, but its anti-obesity mechanisms remain uncharacterized. OBJECTIVES: Combining animal experiments and network pharmacology…

PubMed2026

Interleukin-17A Links Obesity-Induced Inflammation to Behavioral Disorders and Autonomic Imbalance.

Obesity is increasingly recognized as a chronic inflammatory condition, often driven by prolonged high-fat diet (HFD) consumption. Beyond causing metabolic dysregulation, obesity can disrupt immune-brain communication, contributing to the development of emotional disorders. During the early stages of HFD exposure, proinflammatory cytokines such as interleukin-1β (IL-1β), Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and IL-6 are markedly elevat…

PubMed2026

Refining Genetic Instruments for Dietary Intake Mendelian Randomization Using Phenome-Wide Association Studies.

Most Mendelian randomization (MR) of dietary intake use the full set of genome-wide significant (GWS) variants in the instrumental variable (IV), likely biasing causal estimates due to pleiotropy. To characterize the common methods to handle pleiotropy in dietary intake MR, we conducted a scoping review of the literature on dietary intake MR studies. We extracted information on IV construction, assessment of pleiotropy, and sensitivity…

PubMed2026

Choosing Not to Eat Meat: What Characterizes Independently Vegetarian Children?

A growing body of research has aimed to map the characteristics of extraordinary altruists-such as those who have donated a kidney to a stranger. However, this research has primarily focused on adults, and we know little about the development of extraordinary altruism. While children cannot donate their organs to strangers nor large portions of their income to charity, they can choose not to eat animals. In this study we examine indepe…