PubMed چکیده/رکورد

Comprehensive Metabolic Profiling of Brucea javanica Oil Oral Emulsion in Rat Serum by Ultrahigh Performance Liquid Chromatography Time-of-Flight Mass Spectrometry and Its Correlation With Anti-Glioblastoma Activity.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Brucea javanica oil oral emulsion (BJOE) serves as an adjunctive therapeutic agent for glioblastoma multiforme (GBM); however, the inhibitory effects of its serum metabolites remain unexplored. In this study, ultrahigh performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-Q-TOF-MS/MS) was employed to analyze serum metabolites in rats following BJOE administration. The inhibitory effects of the serum on GBM were assessed using U251 cell bioassays, and the relationship between serum metabolites and cellular inhibitory activity was examined. Six prototype components and six metabolites were identified in the serum, including linoleic acid, linoleic acid-M1, linoleic acid-M2, linoleic acid-M3, oleic acid, oleic acid-M1, oleic acid-M2, oleic acid-M3, sphingosine, palmitoleic acid, oleamide, and 1-stearoyl-rac-glycerol. Rat serum collected 2 h postdosing significantly inhibited U251 cell proliferation. Gray relationship analysis indicated that oleic acid, oleic acid-M1, linoleic acid, linoleic acid-M1, linoleic acid-M2, sphingosine, palmitoleic acid, oleamide, and 1-stearoyl-rac-glycerol were highly correlated with the inhibition rate of U251 cell proliferation, with oleic acid-M1 showing the highest correlation coefficient (0.9806). These findings suggest that BJOE and its metabolites may possess therapeutic potential against GBM, particularly in inhibiting glioma cell proliferation, with oleic acid and its metabolites likely playing a significant role.

نتیجه فارسی

روغن امولسیون دهانی B. javanica (BJOE) متابولیت‌های خاصی را در سرم موش تولید می‌کند که رشد سلول‌های سرطانی گلیومای U251 را مهار می‌کنند. تحلیل‌های آماری نشان داد که اسید اولئیک و متابولیت‌های آن (مانند اسید اولئیک-M1) بیشترین همبستگی را با این اثر مهارکننده دارند. این یافته‌ها نشان می‌دهد که BJOE و متابولیت‌های آن می‌توانند پتانسیل درمانی علیه گلیوبلاستoma را داشته باشند.

  • BJOE متابولیت‌هایی را در سرم موش تولید می‌کند که رشد سلول‌های سرطانی را مهار می‌کنند.
  • اسید اولئیک و متابولیت‌های آن (مانند اسید اولئیک-M1) بیشترین همبستگی را با اثر مهارکنندگی دارند.
  • تحلیل رابطه خاکستری برای شناسایی متابولیت‌های مرتبط استفاده شد.
  • این مطالعه نشان می‌دهد که BJOE و متابولیت‌های آن می‌توانند پتانسیل درمانی علیه گلیوبلاستoma را داشته باشند.

ترجمه فارسی چکیده

روغن امولسیون دهانی B. javanica (BJOE) به عنوان عامل درمانی کمکی برای گلیوبلاستoma چندشکلی (GBM) عمل می‌کند، اما اثرات مهارکننده متابولیت‌های آن در سرم مورد بررسی قرار نگرفته است. در این مطالعه، کروماتوگرافی مایع با قدرت بالا-طیف‌سنجی جرمی چهارموجه-زمان-فرود (UHPLC-Q-TOF-MS/MS) برای تحلیل متابولیت‌های سرم در موش‌ها پس از تزریق BJOE استفاده شد. اثر مهارکنندگی سرم بر روی GBM با استفاده از بیوآزمایش سلولی U251 ارزیابی شد و رابطه بین متابولیت‌های سرم و فعالیت مهارکنندگی سلولی بررسی شد. شش مولکول پیش‌ساز و شش متابولیت در سرم شناسایی شدند. سرم موش جمع‌آوری شده ۲ ساعت پس از دوزدهی به طور معناداری رشد سلولی U251 را مهار کرد. تحلیل رابطه خاکستری نشان داد که اسید اولئیک، اسید اولئیک-M1، اسید لینولئیک، اسید لینولئیک-M1، اسید لینولئیک-M2، اسید سینینینگ، اسید پالمیتولئیک، اولئامید و ۱-استئارویل-راک-گلیسرول با نرخ مهار رشد سلولی U251 همبستگی بالایی داشتند، با اسید اولئیک-M1 که بالاترین ضریب همبستگی (۰.۹۸۰۶) را نشان داد. این یافته‌ها نشان می‌دهند که BJOE و متابولیت‌های آن ممکن است پتانسیل درمانی علیه GBM داشته باشند، به ویژه در مهار رشد سلول‌های گلیومای، با اسید اولئیک و متابولیت‌های آن احتمالاً نقش مهمی ایفا می‌کنند.

روش پژوهش

استفاده از UHPLC-Q-TOF-MS/MS برای تحلیل متابولیت‌های سرم موش پس از تزریق BJOE. ارزیابی اثر مهارکنندگی سرم بر روی سلول‌های U251 با استفاده از بیوآزمایش سلولی. تحلیل رابطه خاکستری برای بررسی همبستگی بین متابولیت‌ها و فعالیت مهارکنندگی.

محدودیت‌ها

مطالعه در مدل موشی انجام شده است و نتایج ممکن است مستقیماً به انسان تعمیم داده نشوند. اثرات سایر متابولیت‌ها و مکانیسم‌های دقیق مورد بررسی قرار نگرفته‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
موش‌ها
مداخله/مواجهه
روغن امولسیون دهانی B. javanica (BJOE)
مقایسه
خیر (مطالعه مشاهده‌ای اثرات متابولیت‌ها)
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Brucea javanica oilglioblastomamass spectrometryrelationship analysisserum metabolitestumor suppression
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Chikungunya Virus Infection in Paraffin-Embedded Tissue: Analysis of Histological Alterations and Viral Detection by Immunohistochemistry.

Histopathological analysis of tissues infected with Chikungunya virus (CHIKV), including biopsy and autopsy specimens, can provide valuable insights into the pathogenesis of atypical and fatal cases. By examining tissue architecture and cellular alterations under the microscope, it is possible to identify patterns of injury, inflammation, and cellular degeneration. These morphological findings provide evidence of how the pathogen inter…

PubMed2027

Combined Lipidomic and Metabolomic Analyses on Cardiac Organoids.

Cardiac organoids are increasingly used to model human cardiac development and disease, but their small size often limits molecular characterization, especially if different approaches and protocols are necessary to extract and quantify metabolites and lipids. Here, we present a multistep workflow for combined targeted free amino-acid (FAA) based metabolomic and lipidomic profiling from a single pooled cardiac organoid sample. The prot…

PubMed2027

Enrichment of Arabidopsis Plasma Membrane Proteins by Sequential Differential Centrifugation.

The plasma membrane (PM) is the primary interface between plant cells and their environment, and its resident proteins mediate key processes such as extracellular signal perception and downstream cellular reprogramming. Yet, PM proteins are typically underrepresented in total protein extracts, and existing enrichment strategies are often laborious and require extensive optimization. Here, a simple and robust workflow is described for e…

PubMed2027

Epitope Tagging and Coimmunoprecipitation to Identify Viral Protein Interactors.

Affinity purification-mass spectrometry (AP-MS) is a powerful proteomic approach for dissecting the interaction network between virus and host. Traditional AP-MS employs overexpression of viral proteins as baits to enrich host interactors. However, overexpressed viral proteins may mislocalize to inappropriate cellular compartments and trigger endoplasmic reticulum stress by overwhelming the protein-folding machinery, which leads to fal…