Multimodal Japanese-style acupuncture and moxibustion for taxane-related chemotherapy-induced peripheral neuropathy in breast cancer survivors.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Taxane-related chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is highly prevalent among breast cancer survivors and significantly impairs quality of life, yet established treatments are lacking. This study investigated the preliminary efficacy and safety of multimodal Japanese-style acupuncture and moxibustion (MJAM)-a program combining filiform needle acupuncture, non-insertive needle (Teishin) therapy, motion-style acupuncture, indirect moxibustion, hot pack application, and self-care instruction-for taxane-related CIPN. METHODS: In this single-center, single-arm study, we enrolled breast cancer survivors who had completed curative treatment for stage I-III breast cancer at least 3 months previously and who had moderate-to-severe taxane-related CIPN pain (BPI item 5 score of 4 or greater) at the time of enrollment. Participants received 12 weekly sessions of a standardized MJAM program. The primary endpoint was the change in Brief Pain Inventory (BPI) item 5 (average pain) from baseline to week 16. RESULTS: Between October 2022 and April 2024, 30 women (median age 58.0 years) were enrolled. Median time since chemotherapy completion was 2.47 years. Mean baseline BPI item 5 score was 5.3 (SD 1.7). Twenty-eight participants (93.3%) completed the treatment. Nine participants (30.0%) experienced mild (grade 1) adverse events. BPI item 5 scores significantly decreased over time. Changes from baseline were -0.1 (95%CI, -0.6 to 0.3; p = 0.56) at week 4, -0.7 (95%CI, -1.2 to -0.2; p = 0.008) at week 8, -1.1 (95%CI, -1.7 to -0.6; p = 0.0003) at week 12, and -1.2 (90%CI, -1.7 to -0.8; p < 0.0001) at week 16. CONCLUSIONS: MJAM was safe, feasible, and associated with a reduction in pain in breast cancer survivors with persistent taxane-related CIPN. A confirmatory randomized clinical trial is warranted. TRIAL REGISTRATION: UMIN-CTR UMIN000048478.
نتیجه فارسی
این مطالعه اثربخشی و ایمنی برنامه چندوجهی آکوپنکچور و موکوسا (MJAM) را در زنان پس از سرطان پستان با نوروپاتی ناشی از تکسان بررسی کرد. شرکتکنندگان ۱۲ جلسه هفتگی دریافت کردند. نتایج نشان داد که برنامه ایمن بود و درد بهطور معنیداری کاهش یافت. این مطالعه یک مطالعه پیشدرمانی بود و نیاز به یک آزمایش بالینی تصادفی تأییدی دارد.
- این مطالعه یک مطالعه تکمرکزی، تکشاخهای بود.
- برنامه MJAM شامل آکوپنکچور، موکوسا و آموزش مراقبت از خود بود.
- در این مطالعه ۳۰ زن شرکت کردند.
- در ۹ شرکتکننده (۳۰٪) رویدادهای جانبی خفیف رخ داد.
- نمره درد بهطور معنیداری کاهش یافت.
ترجمه فارسی چکیده
پسسرطان پستانها دچار نوروپاتی محیطی ناشی از شیمیدرمانی با تکسان (CIPN) بسیار شایع هستند که کیفیت زندگی را بهطور قابل توجهی کاهش میدهند، اما درمانهای اثباتشدهای وجود ندارد. این مطالعه اثربخشی و ایمنی اولیه برنامه چندوجهی آکوپنکچور و موکوسا (MJAM) را بررسی کرد. این برنامه شامل آکوپنکچور سوزنی، درمان سوزننخ (Teishin)، آکوپنکچور حرکتی، موکوسا غیرمستقیم، پماد گرم و آموزش مراقبت از خود بود. در این مطالعه تکمرکزی، تکشاخهای، ۳۰ زن (میانگین سنی ۵۸ سال) که حداقل ۳ ماه پیش از درمانهای قطعی برای سرطان پستان مرحله I تا III را به پایان رسانده بودند و در زمان ورود به مطالعه درد شدید تا متوسط CIPN داشتند، شرکت کردند. شرکتکنندگان ۱۲ جلسه هفتگی از برنامه استاندارد MJAM دریافت کردند. نقطه پایانی اصلی تغییر نمره آیتم ۵ پرسشنامه درد کوتاه (BPI) (درد متوسط) از پایه تا هفته ۱۶ بود. نتایج نشان داد که ۹ شرکتکننده (۳۰٪) رویدادهای جانبی خفیف (درجه ۱) تجربه کردند. نمره BPI آیتم ۵ بهطور معنیداری کاهش یافت. تغییرات از پایه در هفته ۴ -۰.۱ (۹۵٪ CI، -۰.۶ تا ۰.۳؛ p = ۰.۵۶)، در هفته ۸ -۰.۷ (۹۵٪ CI، -۱.۲ تا -۰.۲؛ p = ۰.۰۰۸)، در هفته ۱۲ -۱.۱ (۹۵٪ CI، -۱.۷ تا -۰.۶؛ p = ۰.۰۰۰۳) و در هفته ۱۶ -۱.۲ (۹۰٪ CI، -۱.۷ تا -۰.۸؛ p < ۰.۰۰۰۱) بود. نتیجهگیری: MJAM ایمن، عملیپذیر و با کاهش درد در زنان پس از سرطان پستان همراه بود. یک آزمایش بالینی تصادفی تأییدی ضروری است.
روش پژوهش
این مطالعه یک مطالعه تکمرکزی، تکشاخهای بود. شرکتکنندگان ۱۲ جلسه هفتگی از برنامه استاندارد MJAM دریافت کردند. نقطه پایانی اصلی تغییر نمره BPI آیتم ۵ (درد متوسط) از پایه تا هفته ۱۶ بود.
محدودیتها
این مطالعه یک مطالعه پیشدرمانی بود و شامل یک مرکز بود. اندازه نمونه کوچک بود و نتایج نیازمند تأیید در یک آزمایش بالینی تصادفی است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- زنان پس از سرطان پستان (مرحله I تا III) که حداقل ۳ ماه پیش از درمانهای قطعی را به پایان رسانده بودند و در زمان ورود به مطالعه درد شدید تا متوسط CIPN داشتند.
- مداخله/مواجهه
- برنامه چندوجهی آکوپنکچور و موکوسا (MJAM) شامل آکوپنکچور سوزنی، درمان سوزننخ (Teishin)، آکوپنکچور حرکتی، موکوسا غیرمستقیم، پماد گرم و آموزش مراقبت از خود.
- مقایسه
- ندارد (مطالعه تکشاخهای).
- حجم نمونه
- ۳۰ زن
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی