PubMed چکیده/رکورد

Risk factors for acute kidney injury after pediatric liver transplantation: a systematic review and meta-analysis.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

This study sought to systematically evaluate the incidence rates and risk factors of acute kidney injury (AKI) following pediatric liver transplantation (PLT), providing robust evidence for early identification of high-risk pediatric patients and development of perioperative intervention strategies. PubMed, Cochrane Library, Web of Science, and Embase were searched from their inception to September 2025 for observational studies on risk factors for AKI following PLT. Literature screening, data extraction, and quality assessment were independently completed by two researchers. The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) was used to evaluate the quality of included studies. Meta-analysis was conducted using StataMP 17.0. In total, 17 retrospective cohort studies were included, involving 2986 pediatric liver transplant recipients. The pooled incidence rate of AKI following PLT was 30.7% [95% CI (25.0%, 36.3%)]. Several perioperative and patient-related factors may be associated with postoperative AKI. However, many of these factors were evaluated in only a small number of studies, and the corresponding pooled estimates should therefore be interpreted cautiously. Sensitivity analyses showed that the overall pooled estimates were robust, and the impact of publication bias was minimal. Conclusion: The incidence rate of AKI following PLT is relatively high. Furthermore, its occurrence is influenced by multiple factors, including preoperative hepatic impairment, coagulation abnormalities, inadequate nutrition and oxygen delivery, intraoperative blood loss, transfusion burden, and ischemia-reperfusion injury, and the requirement for continuous postoperative organ support. Clinically, comprehensive risk assessment and management across the entire perioperative period should be strengthened. Moreover, early identification of high-risk patients and implementation of targeted interventions should be prioritized to reduce the risk of AKI and improve clinical outcomes. However, the evidence for many individual factors was derived from a limited number of studies and should be interpreted cautiously. Further large-scale prospective studies are needed to validate these associations and guide risk-stratified perioperative management.

نتیجه فارسی

این مرور سیستماتیک و متاآنالیز شامل ۱۷ مطالعه کوهورت بازگشت‌محور با ۲۹۸۶ بیمار کودک است. نرخ بروز تجمعی AKI پس از PLT ۳۰.۷٪ گزارش شده است. عوامل خطر شامل آسیب کبدی پیش‌عملی، اختلالات انعقادی، تامین ناکافی اکسیژن، خونریزی intraoperative، بار transfusion و آسیب ایسکمی-رپرفوزی است. شواهد برای عوامل فردی محدود است و نیاز به مطالعات آینده‌نگرانه بزرگ‌مقیاس وجود دارد.

  • نرخ بروز تجمعی AKI پس از PLT ۳۰.۷٪ [۹۵٪ CI (۲۵.۰٪، ۳۶.۳٪)] بود.
  • عوامل خطر شامل آسیب کبدی پیش‌عملی، اختلالات انعقادی، تغذیه ناکافی، خونریزی intraoperative، بار transfusion و آسیب ایسکمی-رپرفوزی است.
  • برآوردهای تجمعی کلی پایدار بود و تأثیر سوگیری انتشار حداقل بود.
  • شواهد برای بسیاری از عوامل فردی از تعداد محدودی از مطالعات گرفته شده و باید با احتیاط تفسیر شوند.
  • مطالعات آینده‌نگرانه بزرگ‌مقیاس بیشتری برای تایید این روابط مورد نیاز است.

ترجمه فارسی چکیده

این مطالعه به طور سیستماتیک نرخ‌های بروز و عوامل خطر آسیب کبدی حاد (AKI) پس از پیوند کبد کودکان (PLT) را ارزیابی کرد تا شواهد قوی برای شناسایی زودهنگام بیماران کودک پرخطر و توسعه استراتژی‌های مداخله‌ای در دوران عمل ارائه دهد. پژوهش‌ها در پایگاه‌های PubMed، کتابخانه کوکرن، وب‌سایت Web of Science و Embase از زمان تأسیس تا سپتامبر ۲۰۲۵ برای مطالعات مشاهده‌ای مربوط به عوامل خطر AKI پس از PLT انجام شد. دو پژوهشگر به طور مستقل مرور ادبیات، استخراج داده‌ها و ارزیابی کیفیت را انجام دادند. مقیاس Newcastle-Ottawa (NOS) برای ارزیابی کیفیت مطالعات شامل‌شده استفاده شد. متاآنالیز با استفاده از StataMP ۱۷.۰ انجام شد. در مجموع ۱۷ مطالعه کوهورت بازگشت‌محور شامل ۲۹۸۶ گیرنده پیوند کبد کودک شد. نرخ بروز تجمعی AKI پس از PLT ۳۰.۷٪ [۹۵٪ CI (۲۵.۰٪، ۳۶.۳٪)] بود. چندین عامل مرتبط با عمل و بیمار ممکن است با AKI پس از عمل مرتبط باشند. با این حال، بسیاری از این عوامل تنها در تعداد کمی از مطالعات ارزیابی شده‌اند و بنابراین باید برآوردهای تجمعی مربوطه با احتیاط تفسیر شوند. تحلیل‌های حساسیت نشان داد که برآوردهای تجمعی کلی پایدار بودند و تأثیر سوگیری انتشار حداقل بود. نتیجه‌گیری: نرخ بروز AKI پس از PLT نسبتاً بالاست. علاوه بر این، بروز آن تحت تأثیر عوامل متعددی از جمله آسیب کبدی پیش‌عملی، اختلالات انعقادی، تغذیه و تامین اکسیژن ناکافی، خونریزی intraoperative، بار transfusion، و آسیب ایسکمی-رپرفوزی و نیاز به پشتیبانی مداوم organ پس از عمل تحت تأثیر قرار گرفته است. بالینی‌ها باید ارزیابی و مدیریت ریسک جامع در تمام دوران perioperative تقویت شوند. علاوه بر این، شناسایی زودهنگام بیماران پرخطر و اجرای مداخلات هدفمند باید اولویت داشته باشد تا خطر AKI کاهش یابد و نتایج بالینی بهبود یابد. با این حال، شواهد برای بسیاری از عوامل فردی از تعداد محدودی از مطالعات گرفته شده و باید با احتیاط تفسیر شوند. مطالعات آینده‌نگرانه بزرگ‌مقیاس بیشتری برای تایید این روابط و راهنمایی مدیریت perioperative بر اساس ریسک مورد نیاز است.

روش پژوهش

مرور سیستماتیک شامل جستجو در PubMed، Cochrane Library، Web of Science و Embase تا سپتامبر ۲۰۲۵ بود. کیفیت مطالعات با مقیاس Newcastle-Ottawa (NOS) ارزیابی شد. متاآنالیز با StataMP ۱۷.۰ انجام شد.

محدودیت‌ها

بسیاری از عوامل خطر تنها در تعداد کمی از مطالعات ارزیابی شده‌اند. شواهد برای عوامل فردی محدود است و باید با احتیاط تفسیر شوند. نیاز به مطالعات آینده‌نگرانه بزرگ‌مقیاس وجود دارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
کودکان دریافت‌کننده پیوند کبد (۲۹۸۶ بیمار در ۱۷ مطالعه)
مداخله/مواجهه
پیوند کبد کودکان (PLT)
مقایسه
ندارد (بررسی عوامل خطر)

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Acute kidney injuryChildrenLiver transplantationMeta-analysisRisk factors
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

ATI-2341 TFA promotes acquisition of epithelial-like immunophenotype in bone marrow mesenchymal stem cells and alleviates intrauterine adhesion in a rat model.

BACKGROUND: Intrauterine adhesion (IUA) is a common complication of endometrial injury. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have been implicated in endometrial repair, but strategies to enhance their therapeutic efficacy remain to be optimized. The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a pivotal role in BMSC homing. OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that ATI-…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Better to Be Lucky Than Good: How Clinicians and Patients Frame Medical Outcomes.

Notions of good or bad luck sit uncomfortably in contemporary medical practice defined by efforts to control life through biomedical knowledge and skilled expertise. Yet, talk about luck is common in healthcare to explain medical courses of action. Framing medical results as fortunate or unfortunate bridges the gap between predicted probabilities and variation in individual cases without undermining scientific neutrality. Luck mediates…

PubMed2026

Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-κB pathways.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by synovial inflammation and joint destruction. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have shown therapeutic potential in RA, but the underlying mechanisms remain poorly understood. OBJECTIVES: To investigate the effects of BMSCs on human RA fibroblast-like synovial MH7A cells and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis in rats and to e…