PubMed چکیده/رکورد

Survival benefit of deceased donor kidney transplantation versus continued dialysis: international target trial emulation.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

OBJECTIVE: To quantify the survival benefit of deceased donor kidney transplantation versus continued dialysis according to patients' characteristics (age, diabetes, cardiovascular disease), donor quality (standard criteria donor or expanded criteria donor) and donor retrieval type (donation after brain death or donation after circulatory death). DESIGN: Target trial emulation. SETTING: European Renal Association Registry data from five countries or regions: Catalonia (Spain), Denmark, France, Norway, and the UK. PARTICIPANTS: Patients aged ≥20 years receiving dialysis and waitlisted for a first deceased donor kidney-only transplant between 2000 and 2019. MAIN OUTCOME MEASURES: Five year patient survival following deceased donor kidney transplantation versus continued dialysis within monthly sequential trials. Flexible parametric spline models estimated adjusted five year patient survival across recipient age. RESULTS: Of 64 036 waitlisted patients receiving dialysis, 39 244 received a deceased donor kidney transplant: 16 897 (43.1%) from a standard criteria donor/donation after brain death donor, 4324 (11.0%) from a standard criteria donor/donation after circulatory death donor, 14 799 (37.7%) from an expanded criteria donor/donation after brain death donor, and 3224 (8.2%) from an expanded criteria donor/donation after circulatory death donor. Standard criteria donor/donation after brain death and standard criteria donor/donation after circulatory death transplantation showed higher estimated five year survival compared with continued dialysis regardless of recipient age. However, the survival benefit associated with expanded criteria donor/donation after brain death transplantation and, particularly, expanded criteria donor/donation after circulatory death transplantation decreased with increasing recipient age, albeit with greater statistical uncertainty among older patients. For example, among 75 year olds, estimated five year survival following expanded criteria donor/donation after circulatory death transplantation did not differ significantly from that with continued dialysis (59% (95% confidence interval 51% to 66%) versus 55% (54% to 55%); hazard ratio 0.97, 95% confidence interval 0.70 to 1.33), irrespective of diabetes or cardiovascular disease status. This group had a threefold higher early post-transplant mortality than those continuing dialysis. CONCLUSIONS: Standard criteria donor kidney transplantation was consistently associated with a survival benefit compared with continued dialysis. By contrast, the survival benefit associated with expanded criteria donor transplantation declined with increasing recipient age, particularly for expanded criteria donor/donation after circulatory death transplantation, such that the oldest recipients had a smaller and more statistically uncertain estimated survival advantage over continued dialysis.

نتیجه فارسی

این مطالعه نشان می‌دهد که پیوند کلیه اهداکننده فوت‌شده با اهداکننده با معیارهای استاندارد همواره با افزایش بقا نسبت به دیالیز مداوم همراه است. در مقابل، مزیت بقا در پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده با افزایش سن بیمار کاهش می‌یابد و در میان سالمندان بزرگ‌تر، این مزیت کمتر و با عدم قطعیت آماری بیشتر است.

  • پیوند با اهداکننده با معیارهای استاندارد همواره با مزیت بقا نسبت به دیالیز مداوم همراه است.
  • مزیت بقا در پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده با افزایش سن بیمار کاهش می‌یابد.
  • در میان ۷۵ ساله‌ها، پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده و مرگ ناشی از توقف عملکرد قلب تفاوت معناداری با دیالیز مداوم ندارد.
  • بیماران ۷۵ ساله‌ای که پیوند دریافت می‌کنند، سه برابر مرگ‌ومیر زودهنگام پس از پیوند نسبت به کسانی که دیالیز را ادامه می‌دهند دارند.

ترجمه فارسی چکیده

هدف این مطالعه، کمی‌سازی مزیت بقا در پیوند کلیه اهداکننده فوت‌شده در برابر دیالیز مداوم بر اساس ویژگی‌های بیمار (سن، دیابت، بیماری قلبی عروقی)، کیفیت اهداکننده (اهداکننده با معیارهای استاندارد یا معیارهای گسترده) و نوع برداشت اهداکننده (مرگ مغزی یا مرگ ناشی از توقف عملکرد قلب) بود. این مطالعه با استفاده از داده‌های ثبت اتحادیه اروپایی کلیه و با رویکرد شبیه‌سازی آزمایش هدف انجام شد. در مجموع ۶۴۰۳۶ بیمار در لیست انتظار برای پیوند کلیه اهداکننده فوت‌شده در بازه زمانی ۲۰۰۰ تا ۲۰۱۹ مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که پیوند با اهداکننده با معیارهای استاندارد (به‌ویژه مرگ مغزی) همواره با مزیت بقا نسبت به دیالیز مداوم همراه بود. با این حال، مزیت بقا در پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده با افزایش سن بیمار کاهش یافت و در پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده و مرگ ناشی از توقف عملکرد قلب، مزیت بقا در میان سالمندان به‌طور معناداری کاهش یافت. برای مثال، در میان ۷۵ ساله‌ها، برآورد بقا ۵ ساله پس از پیوند با اهداکننده با معیارهای گسترده و مرگ ناشی از توقف عملکرد قلب تفاوت معناداری با دیالیز مداوم نداشت (۵۹٪ (۹۵٪ CI ۵۱٪ تا ۶۶٪) در برابر ۵۵٪ (۵۴٪ تا ۵۵٪)). این گروه سه برابر مرگ‌ومیر زودهنگام پس از پیوند نسبت به کسانی که دیالیز را ادامه می‌دادند داشتند.

روش پژوهش

این مطالعه با استفاده از داده‌های ثبت اتحادیه اروپایی کلیه و با رویکرد شبیه‌سازی آزمایش هدف انجام شد. مدل‌های پارامتری انعطاف‌پذیر برای برآورد بقا ۵ ساله بیماران استفاده شدند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های این مطالعه شامل عدم قطعیت آماری بیشتر در میان بیماران مسن‌تر و عدم امکان تعیین علت دقیق مرگ‌ومیر است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران بالای ۲۰ سال که تحت دیالیز بودند و در لیست انتظار برای پیوند اولیه کلیه اهداکننده فوت‌شده قرار داشتند (۲۰۰۰ تا ۲۰۱۹).
مداخله/مواجهه
پیوند کلیه اهداکننده فوت‌شده.
مقایسه
ادامه دیالیز.
حجم نمونه
۶۴۰۳۶ بیمار در لیست انتظار.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

ATI-2341 TFA promotes acquisition of epithelial-like immunophenotype in bone marrow mesenchymal stem cells and alleviates intrauterine adhesion in a rat model.

BACKGROUND: Intrauterine adhesion (IUA) is a common complication of endometrial injury. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have been implicated in endometrial repair, but strategies to enhance their therapeutic efficacy remain to be optimized. The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a pivotal role in BMSC homing. OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that ATI-…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Better to Be Lucky Than Good: How Clinicians and Patients Frame Medical Outcomes.

Notions of good or bad luck sit uncomfortably in contemporary medical practice defined by efforts to control life through biomedical knowledge and skilled expertise. Yet, talk about luck is common in healthcare to explain medical courses of action. Framing medical results as fortunate or unfortunate bridges the gap between predicted probabilities and variation in individual cases without undermining scientific neutrality. Luck mediates…

PubMed2026

Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-κB pathways.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by synovial inflammation and joint destruction. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have shown therapeutic potential in RA, but the underlying mechanisms remain poorly understood. OBJECTIVES: To investigate the effects of BMSCs on human RA fibroblast-like synovial MH7A cells and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis in rats and to e…