Solid modification strategies for active pharmaceutical ingredients (APIs): a systematic review on approaches, improvements, and limitations.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Poor aqueous solubility remains a major barrier in drug development, affecting approximately 40% of marketed drugs, up to 75% of drugs under development, and nearly 90% of new chemical entities. To overcome this limitation, solid modification of active pharmaceutical ingredients (APIs) emerged as a strategy to enhance drug physicochemical properties, particularly for Biopharmaceutics Classification System (BCS) II and IV drugs. This review systematically analyzes recent advancements in solid modification techniques, including salt formation, cocrystallization, polymorphs, solvate and hydrate forms, amorphous and co-amorphous systems, inclusion complexes, and nanocrystallization. A systematic literature search spanning 2020-2025 was conducted using PubMed and ScienceDirect databases, focusing on studies that improve the physicochemical properties of the APIs. By categorizing APIs, matrices, and methods of each study, this review shows the most frequently used techniques and their matrices, advantages, and limitations of each modification, providing insights for optimizing drug performance and future research in pharmaceutical development. Among the various approaches reviewed, cocrystals, amorphous systems, nanocrystals, and inclusion complexes emerged as the most frequently used techniques. Amorphous systems and inclusion complexes offer the highest median solubility enhancements by maximizing kinetic supersaturation or equilibrium solubility, respectively, while nanocrystals efficiently improve equilibrium solubility via particle size reduction, and cocrystals provide reliable, moderate gains with superior long-term thermodynamic stability.
نتیجه فارسی
این مرور سیستماتیک به بررسی تکنیکهای اصلاح جامد برای بهبود خواص فیزیوشیمیایی داروها میپردازد. نتایج نشان میدهد که کریستالهای همجوش، سیستمهای آمورف، نانوکریستالها و کمپلکسهای حاوی پرکاربردترین رویکردها هستند. سیستمهای آمورف و کمپلکسهای حاوی بیشترین بهبود متوسط در حلالیت را ارائه میدهند.
- اصلاح جامد برای غلبه بر مشکل حلالیت ضعیف در آب است.
- تکنیکهای بررسی شده شامل نمک، کریستال همجوش، پلیمورف و نانوکریستال هستند.
- کریستالهای همجوش، سیستمهای آمورف، نانوکریستالها و کمپلکسهای حاوی پرکاربردترین تکنیکها هستند.
- سیستمهای آمورف و کمپلکسهای حاوی بیشترین بهبود حلالیت را دارند.
- نانوکریستالها از طریق کاهش اندازه ذره بهبود حلالیت را ارائه میدهند.
ترجمه فارسی چکیده
حلنشست آبی ضعیف مانع اصلی در توسعه دارو است که حدود ۴۰٪ داروهای بازار، تا ۷۵٪ داروهای در حال توسعه و نزدیک به ۹۰٪ جدیدترین ترکیبات شیمیایی را تحت تأثیر قرار میدهد. برای غلبه بر این محدودیت، اصلاح جامد مواد فعال دارویی (API) به عنوان یک استراتژی برای بهبود خواص فیزیوشیمیایی، بهویژه برای داروهای طبقهبندی فارماکوکینتیک سیستم (BCS) II و IV ظهور کرد. این مرور به صورت سیستماتیک پیشرفتهای اخیر در تکنیکهای اصلاح جامد را تحلیل میکند، شامل تشکیل نمک، کریستالیزاسیون همجوش، فرمهای پلیمورف، سولفات و هیدرات، سیستمهای آمورف و همآمورف، کمپلکسهای حاوی و نانوکریستالیزاسیون. جستجوی سیستماتیک ادبیات از ۲۰۲۰ تا ۲۰۲۵ با پایگاههای داده PubMed و ScienceDirect انجام شد. در میان رویکردهای مختلف، کریستالهای همجوش، سیستمهای آمورف، نانوکریستالها و کمپلکسهای حاوی به عنوان پرکاربردترین تکنیکها ظاهر شدند.
روش پژوهش
جستجوی سیستماتیک ادبیات از پایگاههای داده PubMed و ScienceDirect در بازه زمانی ۲۰۲۰ تا ۲۰۲۵ انجام شد.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- مواد فعال دارویی (API) با حلالیت ضعیف در آب.
- مداخله/مواجهه
- اصلاح جامد شامل نمک، کریستال همجوش، پلیمورف، سولفات، هیدرات، سیستمهای آمورف، نانوکریستال و کمپلکسهای حاوی.
- مقایسه
- بدون اصلاح (API اصلی).
- حجم نمونه
- گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی