PubMed چکیده/رکورد

Two decades of progress, persistent inequity: national trends in multiple myeloma mortality in the United States, 1999-2024.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Despite major advances in multiple myeloma (MM) therapy including proteasome inhibitors, immunomodulatory agents, anti-CD38 monoclonal antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell therapies the extent to which these innovations have translated into equitable population-level mortality reductions across U.S. demographic and geographic subgroups remains unclear. We evaluated national MM mortality trends from 1999-2024 and projected trajectories through 2034, stratified by sex, age, race/ethnicity, census region, urbanization, and place of death. METHODS: MM-related deaths were identified from the CDC Wide-Ranging Online Data for Epidemiologic Research (CDC WONDER) database using ICD-10 code C90.0 from 1999-2024. Age-adjusted mortality rates (AAMRs) per 1,000,000 population were calculated using the 2000 U.S. standard population. Temporal trends were assessed using joinpoint regression (Joinpoint Regression Program v6.0.1, National Cancer Institute), generating annual percent changes (APCs) and average annual percent changes (AAPCs). Statistical significance was defined as p<0.05. Autoregressive Integrated Moving Average (ARIMA) models selected by Akaike Information Criterion were used to project national and subgroup-specific AAMRs through 2034 with 95% confidence intervals. RESULTS: From 1999-2024, overall MM-related AAMRs declined from 37.6 to 25.1 per 1,000,000 population (AAPC -1.8%; 95% CI -2.1 to -1.5; p<0.001). Mortality decline accelerated significantly after 2012 (APC -3.2%; p<0.001), coinciding with widespread adoption of newer therapeutic agents. Males consistently demonstrated higher AAMRs than females (32.4 vs 19.8 per 1,000,000 in 2024). Black or African American individuals experienced the highest mortality burden throughout the study period, with 2024 AAMRs more than double those of White individuals (48.0 vs 23.5 per 1,000,000). Adults aged ≥65 years had the highest mortality burden (175 per 1,000,000 in 2024, down from 230 in 1999). The South and nonmetropolitan regions consistently showed higher mortality rates than other regions and metropolitan areas. ARIMA projections estimate continued national decline to approximately 20.0 per 1,000,000 (95% CI 17.5-22.5) by 2034, although racial, geographic, and sociodemographic disparities are projected to persist. CONCLUSIONS: MM mortality in the United States has declined substantially over the past 25 years, with accelerated improvement after 2012 consistent with the impact of novel therapies. However, major inequities by race, sex, age, geography, and rurality remain and are projected to persist through 2034. Reducing these disparities will require not only continued therapeutic advances but also equitable access to care, earlier diagnosis, and improved representation of underserved populations in clinical research.

نتیجه فارسی

مرگ‌ومیر سرطان چندگانه مغز استخوان در آمریکا از ۱۹۹۹ تا ۲۰۲۴ به طور قابل توجهی کاهش یافته است، با تسریع این کاهش پس از ۲۰۱۲ که با پذیرش درمان‌های جدید همخوانی دارد. با این حال، نابرابری‌های بزرگ بر اساس نژاد، جنسیت، سن، جغرافیا و مناطق روستایی همچنان وجود دارد و تا سال ۲۰۳۴ ادامه خواهد یافت.

  • نرخ مرگ‌ومیر کلی از ۳۷.۶ به ۲۵.۱ در هر ۱ میلیون نفر کاهش یافته است.
  • کاهش مرگ‌ومیر پس از ۲۰۱۲ به طور معناداری تسریع شده است.
  • نژاد و قومیت سیاه‌پوست نرخ مرگ‌ومیر بالاتری را نشان می‌دهد.
  • مناطق جنوب و غیرشهری نرخ‌های بالاتری را نسبت به بقیه کشور دارند.
  • نابرابری‌ها تا سال ۲۰۳۴ ادامه خواهد یافت.

ترجمه فارسی چکیده

با وجود پیشرفت‌های بزرگ در درمان سرطان چندگانه مغز استخوان (MM) شامل مهارکننده‌های پروتئاز، داروهای ایمونومدولاتور، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد CD38 و درمان‌های سلول T کروموزوم آرگینین-گلیسین-آسپاراژین (CAR-T)، میزان این نوآوری‌ها در کاهش نابرابر مرگ‌ومیر در سطح جمعیت در زیرگروه‌های دموگرافیک و جغرافیایی آمریکا مشخص نیست. ما روند ملی مرگ‌ومیر MM را از ۱۹۹۹ تا ۲۰۲۴ و مسیرهای پیش‌بینی شده تا ۲۰۳۴، بر اساس جنسیت، سن، نژاد/قومیت، منطقه سرشماری، شهری‌سازی و محل مرگ ارزیابی کردیم. بر اساس پایگاه داده CDC WONDER، مرگ‌ومیرهای مرتبط با MM از ۱۹۹۹ تا ۲۰۲۴ با کد ICD-10 C90.0 شناسایی شدند. نرخ‌های مرگ‌ومیر اصلاح‌شده بر اساس سن (AAMR) محاسبه شد. روند زمانی با استفاده از رگرسیون Joinpoint ارزیابی شد. مدل‌های ARIMA برای پیش‌بینی نرخ‌ها تا ۲۰۳۴ استفاده شدند. نرخ‌های AAMR کلی از ۳۷.۶ به ۲۵.۱ کاهش یافت. کاهش مرگ‌ومیر پس از ۲۰۱۲ تسریع شد. مردان نرخ بالاتری از زنان داشتند. افراد سیاه‌پوست بار مرگ‌ومیر بالاتری داشتند. افراد بالای ۶۵ سال نرخ بالاتری داشتند. مناطق جنوب و غیرشهری نرخ بالاتری داشتند. پیش‌بینی‌ها نشان می‌دهد نرخ‌ها تا ۲۰۳۴ کاهش می‌یابد اما نابرابری‌ها باقی می‌مانند.

روش پژوهش

مرگ‌ومیرهای مرتبط با MM از پایگاه داده CDC WONDER با استفاده از کد ICD-10 C90.0 از ۱۹۹۹ تا ۲۰۲۴ شناسایی شدند. نرخ‌های مرگ‌ومیر با استفاده از جمعیت استاندارد سال ۲۰۰۰ آمریکا محاسبه شد. روند زمانی با رگرسیون Joinpoint ارزیابی شد. مدل‌های ARIMA برای پیش‌بینی نرخ‌ها تا ۲۰۳۴ استفاده شدند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های ذکر نشده در متن.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
جمعیت سرطان چندگانه مغز استخوان در ایالات متحده.
مداخله/مواجهه
درمان‌های جدید سرطان چندگانه مغز استخوان (شامل مهارکننده‌های پروتئاز، داروهای ایمونومدولاتور، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد CD38 و درمان‌های CAR-T).
مقایسه
نرخ‌های مرگ‌ومیر در طول زمان و مقایسه بین زیرگروه‌های مختلف.
حجم نمونه
تعداد نمونه ذکر نشده در متن.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Age-adjusted mortality rateCDC WONDERHealth disparitiesMortality trendsMultiple myeloma
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Clinical Flow Cytometric Testing in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is i…

PubMed2027

Flow Cytometric Immunophenotyping of Acute Lymphoblastic Leukemia.

Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphob…

PubMed2027

Immunophenotyping of Acute Myeloid Leukemia.

Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique i…

PubMed2027

Measurable Residual Disease.

Measurable residual disease (MRD) serves as a critical biomarker of prognosis, treatment efficacy, and clinical outcome. It captures the presence of residual tumor cells below the detection threshold of conventional microscopy. Multiparametric flow cytometry (MFC) offers a rapid, cost-efficient, and widely applicable platform for MRD detection through leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) and deviation-from-normal (DfN) antigen …