Psychological experiences of syndactyly among youth aged 12-30: exploring mental health challenges and coping mechanisms in Islamabad - a qualitative study.
پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
OBJECTIVE: To explore the psychological and social experiences of youth aged 12-30 years living with congenital syndactyly in Islamabad. DESIGN: A qualitative phenomenological design was employed. Semi-structured, in-depth interviews were conducted. SETTINGS AND PARTICIPANTS: 12 participants aged 12-30 years with congenital syndactyly residing in Islamabad were recruited using purposive sampling from community organisations and special education centres. Interviews lasting 30-60 min were audio-recorded, transcribed verbatim and analysed using thematic analysis. RESULTS: Five major themes emerged: (1) limited understanding and concealment of the condition; (2) emotional burden including loneliness, intrusive thoughts and in some cases severe distress; (3) pervasive stigma manifesting through pity, moral and religious judgement, and dignity violations; (4) barriers to participation in education and everyday life; and (5) coping strategies involving faith, concealment and sometimes harmful responses alongside significant unmet support needs. CONCLUSION: Congenital syndactyly was experienced as a complex psychosocial condition rather than solely a physical anomaly. The findings highlight the need for holistic, patient-centred care integrating psychological support, stigma reduction, inclusive education and community awareness. This study provides context-specific qualitative evidence to inform healthcare practice, policy and research in Pakistan.
نتیجه فارسی
این مطالعه کیفی، تجربیات روانشناختی جوانان ۱۲ تا ۳۰ ساله با ناهنجاری مادرزادی انگشتان در اسلام‌آباد را بررسی می‌کند. یافته‌ها نشان می‌دهد که این شرایط با برچسب‌گذاری، تنهایی و نیاز به حمایت همراه است. محققان پیشنهاد می‌کنند که مراقبت‌های پزشکی باید شامل حمایت روانشناختی و کاهش برچسب‌گذاری باشد.
- تجربه ناهنجاری انگشتان به عنوان یک وضعیت روان‌اجتماعی پیچیده است.
- مشارکت در آموزش و زندگی روزمره با موانع روبرو است.
- برچسب‌گذاری اجتماعی شامل قضاوت‌های اخلاقی و مذهبی است.
- مکانیسم‌های مقابله‌ای شامل پنهان‌سازی و ایمان است.
- نیاز به حمایت‌های روانشناختی و آگاهی جامعه وجود دارد.
ترجمه فارسی چکیده
هدف: بررسی تجربیات روانشناختی و اجتماعی جوانان ۱۲ تا ۳۰ ساله با ناهنجاری مادرزادی انگشتان در اسلام‌آباد. روش: طرح پدیدارشناختی کیفی و مصاحبه‌های نیمه‌ساختاریافته عمیق. یافته‌ها: پنج موضوع اصلی شامل محدودیت در درک و پنهان‌سازی شرایط، بار عاطفی شامل تنهایی و افکار مزاحم، برچسب‌گذاری گسترده، موانع مشارکت در آموزش و زندگی روزمره، و استراتژی‌های مقابله‌ای شامل ایمان و پنهان‌سازی است. نتیجه‌گیری: ناهنجاری مادرزادی انگشتان تجربه‌ای روان‌اجتماعی پیچیده است. نیاز به مراقبت جامع و متمرکز بر بیمار برای ارتقای سلامت روان و آگاهی جامعه وجود دارد.
روش پژوهش
طرح پدیدارشناختی کیفی و مصاحبه‌های نیمه‌ساختاریافته عمیق با ۱۲ شرکت‌کننده.
محدودیت‌ها
محدودیت‌ها شامل حجم نمونه کوچک و استفاده از نمونه‌گیری هدفمند است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- جوانان ۱۲ تا ۳۰ ساله با ناهنجاری مادرزادی انگشتان در اسلام‌آباد.
- مداخله/مواجهه
- ندارد
- مقایسه
- ندارد
- حجم نمونه
- ۱۲ شرکت‌کننده
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی