PubMed دسترسی آزاد

Effect of intrathecal injection of mesenchymal stem cell-neural progenitors on cerebrospinal fluid biomarkers in progressive multiple sclerosis.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Mesenchymal stem cell-neural progenitors (MSC-NP) are a bone marrow mesenchymal stem cell-derived population of cells with trophic and immunomodulatory properties with therapeutic potential in multiple sclerosis (MS). Early phase clinical trials have investigated the safety and efficacy of intrathecal administration of autologous MSC-NPs in people with progressive MS. To better understand the biological response to MSC-NP treatment, we analyzed cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in 2 separate cohorts of trial subjects with secondary progressive or primary progressive MS from both a phase 2 trial (n = 50) and an expanded access trial (n = 43) who received repeated administrations of autologous MSC-NPs. Candidate biomarkers identified through proteomic screening were validated in both cohorts, revealing a panel of 4 biomarkers (CCL2, C-C motif chemokine ligand-2; MMP9, matrix metalloproteinase-9; SCF, stem cell factor/c-kit ligand; and CHIT1, chitotriosidase-1) that were significantly changed in CSF but not serum following treatment. Other MS biomarkers neurofilament light and glial fibrillary acidic protein were unchanged following treatment but correlated with age, and both age and Expanded Disability Status Scale (EDSS), respectively. The specific biomarker changes observed following MSC-NP injections suggest distinct biological effects following MSC-NP treatment. These biomarkers help define the pharmacodynamic response to MSC-NP treatment as well as guide the design of future clinical studies.

نتیجه فارسی

این مطالعه اثر تزریق داخل‌مهره‌ای سلول‌های بنیادی مزانشیمی-پیش‌ساز عصبی (MSC-NP) بر نشانگرهای مایع مغزی-نخاعی را در افراد مبتلا به ام‌اس پیشرونده بررسی می‌کند. تحلیل پروتئومیک در دو گروه شرکت‌کننده، پنلی از ۴ نشانگر را شناسایی کرد که در مایع مغزی-نخاعی پس از درمان تغییر یافتند. نشانگرهای دیگر مانند نورون‌فیلament سبک و پروتئین اسیدهای فایبریلار گلیا تغییر نکردند.

  • تزریق خودآلی MSC-NP در مایع مغزی-نخاعی تغییرات معناداری در ۴ نشانگر (CCL2، MMP9، SCF و CHIT1) ایجاد کرد.
  • نورون‌فیلament سبک و پروتئین اسیدهای فایبریلار گلیا پس از درمان تغییر نکردند.
  • این نشانگرها به پاسخ فارماکودینامیک به درمان MSC-NP کمک می‌کنند.
  • تغییرات نشانگرها با سن و EDSS همبستگی داشتند.

ترجمه فارسی چکیده

سلول‌های بنیادی مزانشیمی-پیش‌ساز عصبی (MSC-NP) یک جمعیت سلولی مشتق از استخوان‌بنیاد مزانشیمی هستند که خواص تغذیه‌ای و ایمونومدولاتوری دارند و پتانسیل درمانی در ام‌اس دارند. آزمایش‌های بالینی فاز اول، ایمنی و اثربخشی تزریق داخل‌مهره‌ای خودآلی MSC-NP در افراد مبتلا به ام‌اس پیشرونده را بررسی کرده‌اند. برای درک بهتر پاسخ زیستی به درمان MSC-NP، ما نشانگرهای مایع مغزی-نخاعی (CSF) را در دو گروه جداگانه از شرکت‌کنندگان آزمایشی با ام‌اس ثانویه پیشرونده یا اولیه پیشرونده از یک آزمایش فاز ۲ (n = 50) و یک آزمایش دسترسی گسترده (n = 43) که دریافت تزریق‌های تکراری خودآلی MSC-NP بودند، تحلیل کردیم. نشانگرهای پیشنهادی شناسایی شده از طریق اسکن پروتئومیک در هر دو گروه تایید شدند و پنلی از ۴ نشانگر (CCL2، MMP9، SCF و CHIT1) را آشکار کردند که در مایع مغزی-نخاعی اما نه در خون پس از درمان تغییر معناداری داشتند. سایر نشانگرهای ام‌اس نورون‌فیلament سبک و پروتئین اسیدهای فایبریلار گلیا پس از درمان تغییر نکردند اما با سن مرتبط بودند و به ترتیب با سن و مقیاس وضعیت ناتوانی گسترده (EDSS) همبستگی داشتند. تغییرات خاص نشانگرهای مشاهده شده پس از تزریق MSC-NP، اثرات زیستی متمایزی را پس از درمان MSC-NP نشان می‌دهند. این نشانگرها به تعریف پاسخ فارماکودینامیک به درمان MSC-NP کمک می‌کنند و طراحی مطالعات بالینی آینده را هدایت می‌کنند.

روش پژوهش

این مطالعه شامل تحلیل پروتئومیک در دو گروه شرکت‌کننده از یک آزمایش فاز ۲ (n = 50) و یک آزمایش دسترسی گسترده (n = 43) است که تزریق‌های تکراری خودآلی MSC-NP دریافت کرده بودند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش شده شامل عدم تغییر برخی نشانگرهای شناخته شده ام‌اس و همبستگی این نشانگرها با سن است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
افراد مبتلا به ام‌اس ثانویه پیشرونده یا اولیه پیشرونده
مداخله/مواجهه
تزریق داخل‌مهره‌ای خودآلی سلول‌های بنیادی مزانشیمی-پیش‌ساز عصبی (MSC-NP)
مقایسه
خیر (مطالعه مشاهده‌ای/تحلیل‌کننده)
حجم نمونه
50 (فاز ۲) و 43 (دسترسی گسترده)

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

autologous stem cell transplantationbiomarkerscerebrospinal fluidmesenchymal stem cellsmultiple sclerosis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

ATI-2341 TFA promotes acquisition of epithelial-like immunophenotype in bone marrow mesenchymal stem cells and alleviates intrauterine adhesion in a rat model.

BACKGROUND: Intrauterine adhesion (IUA) is a common complication of endometrial injury. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have been implicated in endometrial repair, but strategies to enhance their therapeutic efficacy remain to be optimized. The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a pivotal role in BMSC homing. OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that ATI-…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Better to Be Lucky Than Good: How Clinicians and Patients Frame Medical Outcomes.

Notions of good or bad luck sit uncomfortably in contemporary medical practice defined by efforts to control life through biomedical knowledge and skilled expertise. Yet, talk about luck is common in healthcare to explain medical courses of action. Framing medical results as fortunate or unfortunate bridges the gap between predicted probabilities and variation in individual cases without undermining scientific neutrality. Luck mediates…

PubMed2026

Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-κB pathways.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by synovial inflammation and joint destruction. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have shown therapeutic potential in RA, but the underlying mechanisms remain poorly understood. OBJECTIVES: To investigate the effects of BMSCs on human RA fibroblast-like synovial MH7A cells and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis in rats and to e…