Surgical management of hirschsprung disease: results of a worldwide survey.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
PURPOSE: Hirschsprung disease (HD) is a rare condition. It requires well-oriented care regardless of birthplace. We aimed to understand global HD management and identify areas of consensus and variability in perioperative care. METHODS: The Hendren Project distributed a survey to all members of its global network of pediatric surgeons and invited those who had performed five or more HD operations at their institution to participate. Surgeons were asked to retrospectively review their five most recent operations and answer a series of questions regarding diagnostic workup, surgical intervention, and complications. RESULTS: 105 surgeons completed the survey, representing 81 hospitals in 58 cities and 42 countries, reporting on 403 distinct patients. HD diagnosis was most often made by open transanal biopsy (52.4%). Preoperative rectal irrigations, used as medical treatment for obstruction, were administered to 84.8% of patients. Primary pull-through was performed in 58.8% of patients, and staged repair with a previously created colostomy was performed in 41.2%. Postoperative complications occurred in 23.6% of patients, most commonly stricture and reoperation. CONCLUSION: A global survey of pediatric surgeons identified variation in perioperative management of patients with HD, with 25% of patients experiencing surgical complications. Opportunities for quality improvement and educational efforts to improve outcomes and surgical disparities were detected.
نتیجه فارسی
این مطالعه با استفاده از نظرسنجی، شیوههای مدیریت دوران عمل جراحی بیماری هیرشسپرونگ را در ۴۲ کشور بررسی کرد. نتایج نشاندهنده تنوع قابل توجه در روشهای تشخیصی و جراحی است. عوارض پس از عمل در حدود یک چهارم از بیماران رخ داد.
- تشخیص HD اغلب با بیوپسی باز مقعدی انجام میشود.
- در ۵۸.۸٪ از موارد، کشیدن اصلی و در ۴۱.۲٪، تعمیر مرحلهای با کولوستومی انجام شد.
- عوارض پس از عمل در ۲۳.۶٪ از بیماران رخ داد.
- تنوع قابل توجهی در شیوههای مدیریت جهانی مشاهده شد.
ترجمه فارسی چکیده
هدف: بیماری هیرشسپرونگ (HD) یک وضعیت نادر است که نیازمند مراقبتهای هدایتشده است. ما سعی کردیم مدیریت جهانی HD را درک کرده و نقاط مشترک و تنوع در مراقبتهای دوران عمل جراحی را شناسایی کنیم. روشها: پروژه هندرن یک نظرسنجی به تمام اعضای شبکه جهانی جراحان اطفال خود توزیع کرد و کسانی را که پنج عمل جراحی HD یا بیشتر را در موسسه خود انجام داده بودند، دعوت کرد. جراحان از نظر بازبینی پسافتاده پنج عمل آخر خود پرسیده شدند و به سوالاتی در مورد کارآزمایی تشخیصی، مداخله جراحی و عوارض پاسخ دادند. نتایج: ۱۰۵ جراح نظرسنجی را تکمیل کردند که نماینده ۸۱ بیمارستان در ۵۸ شهر و ۴۲ کشور بودند و ۴۰۳ بیمار متمایز را گزارش کردند. تشخیص HD اغلب با بیوپسی باز مقعدی انجام میشد (۵۲.۴٪). رقتهای مقعدی پیش از عمل در ۸۴.۸٪ از بیماران به عنوان درمان پزشکی برای انسداد تجویز شد. در ۵۸.۸٪ از بیماران، کشیدن اصلی انجام شد و در ۴۱.۲٪، تعمیر مرحلهای با کولوستومی قبلی انجام شد. عوارض پس از عمل در ۲۳.۶٪ از بیماران رخ داد، که شایعترین آنها تنگی و عمل مجدد بود. نتیجهگیری: یک نظرسنجی جهانی از جراحان اطفال تنوع در مدیریت دوران عمل جراحی بیماران با HD را شناسایی کرد، با ۲۵٪ از بیماران که تجربه عوارض جراحی داشتند. فرصتهای بهبود کیفیت و تلاشهای آموزشی برای بهبود نتایج و نابرابریهای جراحی شناسایی شد.
روش پژوهش
پروژه هندرن یک نظرسنجی به جراحان اطفال توزیع کرد. جراحان از بازبینی پسافتاده پنج عمل جراحی آخر خود پرسیده شدند.
محدودیتها
مطالعه بر اساس بازخورد خودگزارششده جراحان است و ممکن است تمایل به گزارش مثبت یا ناکافی بودن دادهها را منعکس کند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به بیماری هیرشسپرونگ (HD) در ۴۲ کشور.
- مداخله/مواجهه
- مدیریت جراحی شامل کشیدن اصلی یا تعمیر مرحلهای با کولوستومی.
- مقایسه
- نظرسنجی جهانی از جراحان اطفال.
- حجم نمونه
- ۴۰۳ بیمار متمایز.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی