PubMed چکیده/رکورد

TORC: Target-Oriented Reference Construction for Supervised Cell-Type Identification in scRNA-seq.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Cell-type identification is a crucial step in single-cell RNA-seq (scRNA-seq) data analysis, for which supervised methods are preferred due to their accuracy and efficiency. The quality of the reference data plays an important role in cell-type identification performance, but systematic strategies for selecting and reconstructing reference data remain limited. We present Target-Oriented Reference Construction (TORC), a widely applicable strategy for constructing reference data from available labeled cells given a target dataset. TORC alleviates the differences in data distribution and cell-type composition between the reference and the target. TORC combines initial supervised prediction, optional reference expansion using target cells with high-confidence predicted labels, and reference reconstruction guided by estimated cell-type compositions. Here, we provide detailed, step-by-step instructions describing the input requirements, configurable parameters, and practical considerations for applying TORC in real scRNA-seq analyses. TORC is available at https://github.com/weix21/TORC , where an example implementation using an MLP-based classifier is provided.

نتیجه فارسی

این مقاله استراتژی TORC را برای ساخت داده‌های مرجع دقیق برای شناسایی نوع سلولی در داده‌های scRNA-seq معرفی می‌کند. این روش تفاوت‌های توزیع داده را بین مرجع و هدف کاهش می‌دهد و شامل پیش‌بینی، گسترش مرجع و بازسازی است. کد و دستورالعمل‌های عملی در دسترس هستند.

  • شناسایی نوع سلولی در scRNA-seq نیازمند داده‌های مرجع باکیفیت است.
  • TORC استراتژی‌ای برای ساخت مرجع با هدف‌گذاری مشخص ارائه می‌دهد.
  • این روش تفاوت‌های توزیع داده و ترکیب نوع سلولی را کاهش می‌دهد.
  • مراحل اجرا شامل پیش‌بینی، گسترش مرجع و بازسازی است.
  • پیاده‌سازی نمونه و دستورالعمل‌ها در دسترس هستند.

ترجمه فارسی چکیده

شناسایی نوع سلولی یک مرحله حیاتی در تحلیل داده‌های اسکی‌آران‌اس‌کی (scRNA-seq) است که در آن روش‌های نظارت‌شده به دلیل دقت و کارایی ترجیح داده می‌شوند. کیفیت داده‌های مرجع نقش مهمی در عملکرد شناسایی نوع سلولی دارد، اما استراتژی‌های سیستماتیک برای انتخاب و بازسازی داده‌های مرجع همچنان محدود است. ما استراتژی ساخت مرجع متمرکز بر هدف (TORC) را معرفی می‌کنیم که یک استراتژی کاربردی و گسترده برای ساخت داده‌های مرجع از سلول‌های برچسب‌خورده موجود در دسترس با توجه به یک مجموعه داده هدف است. TORC تفاوت‌های توزیع داده و ترکیب نوع سلولی را بین مرجع و هدف کاهش می‌دهد. TORC ترکیبی از پیش‌بینی نظارت‌شده اولیه، گسترش اختیاری مرجع با استفاده از سلول‌های هدف با برچسب‌های پیش‌بینی با اطمینان بالا و بازسازی مرجع هدایت‌شده توسط ترکیب‌های برآورد شده نوع سلولی است. در اینجا، دستورالعمل‌های دقیق و مرحله‌به‌مرحله توصیف می‌شوند که شامل الزامات ورودی، پارامترهای قابل تنظیم و نکات عملی برای اعمال TORC در تحلیل‌های واقعی scRNA-seq است. TORC در دسترس است: https://github.com/weix21/TORC ، جایی که یک پیاده‌سازی نمونه با استفاده از طبقه‌بندی‌کننده مبتنی بر MLP ارائه شده است.

روش پژوهش

TORC یک استراتژی برای ساخت داده‌های مرجع از سلول‌های برچسب‌خورده موجود در دسترس با توجه به مجموعه داده هدف است. این روش شامل پیش‌بینی نظارت‌شده اولیه، گسترش مرجع با استفاده از سلول‌های هدف با برچسب‌های پیش‌بینی با اطمینان بالا و بازسازی مرجع هدایت‌شده توسط ترکیب‌های برآورد شده نوع سلولی است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش شامل نیاز به داده‌های مرجع برچسب‌خورده و وابستگی به دقت برچسب‌های پیش‌بینی اولیه است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های برچسب‌خورده موجود در دسترس و مجموعه داده‌های هدف scRNA-seq.
مداخله/مواجهه
استراتژی TORC برای ساخت مرجع متمرکز بر هدف.
مقایسه
روش‌های سنتی یا بدون استراتژی مشخص برای انتخاب و بازسازی داده‌های مرجع.
حجم نمونه
در دسترس نیست.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

BioinformaticsCell-type identificationReference constructionSupervised learningscRNA-seq
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

B-Cell Aware Analysis of Single-Cell Transcriptomics Data.

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has facilitated the studies of cellular heterogeneity in many different biological contexts, including how B cells function and mediate immune responses to infection, malignancies, and autoimmunity. scRNA-seq as applied to B cells requires specific bioinformatics strategies, which consider the distinct biology of B cells and biological processes unique to these cells, such as somatic hypermutation…

PubMed2027

Combined Lipidomic and Metabolomic Analyses on Cardiac Organoids.

Cardiac organoids are increasingly used to model human cardiac development and disease, but their small size often limits molecular characterization, especially if different approaches and protocols are necessary to extract and quantify metabolites and lipids. Here, we present a multistep workflow for combined targeted free amino-acid (FAA) based metabolomic and lipidomic profiling from a single pooled cardiac organoid sample. The prot…