PubMed چکیده/رکورد

Differential diagnosis of microcytic hypochromic anemia in dogs: the role of hepcidin and reticulocyte hemoglobin indices.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Microcytic hypochromic anemia in dogs represents a persistent diagnostic challenge, particularly when differentiating between absolute iron deficiency and inflammation-driven functional iron restriction. Conventional biomarkers, including serum iron and ferritin, present important limitations in terms of sensitivity, specificity, and temporal resolution, restricting their ability to accurately reflect dynamic changes in iron metabolism. This review critically evaluates the diagnostic performance and clinical relevance of hepcidin and reticulocyte hemoglobin indices (CHr/RET-He) as advanced biomarkers of iron-restricted erythropoiesis in dogs. Reticulocyte indices provide a dynamic and near real-time assessment of iron availability at the level of erythropoiesis, enabling early detection of iron-restricted states and monitoring of therapeutic response. However, their diagnostic utility is limited by an inability to discriminate between underlying etiological mechanisms. In contrast, hepcidin, the central regulator of systemic iron homeostasis, provides mechanistic insight into iron metabolism. Its circulating concentrations decrease in absolute iron deficiency and increase in inflammation-mediated iron sequestration, thereby potentially facilitating etiological differentiation. Despite its diagnostic potential, clinical application remains limited by methodological variability, lack of assay standardization, and incomplete reference intervals in canine populations. The integration of functional biomarkers (CHr/RET-He) with a regulatory biomarker (hepcidin) is proposed as a complementary and physiologically grounded approach. This combined strategy may enhance diagnostic accuracy, support etiological classification, and facilitate clinical decision-making; however, its diagnostic performance has not yet been sufficiently validated in canine patients, and further prospective studies are required before routine clinical implementation can be recommended.

نتیجه فارسی

کم‌خونی میکروسیتیک و هیپوکروم در سگ‌ها با استفاده از هپدید و شاخص‌های رتیکولوسیت (CHr/RET-He) تشخیص داده می‌شود. هپدید به تفکیک مکانیزم‌های اتیولوژیک کمک می‌کند، در حالی که شاخص‌های رتیکولوسیت وضعیت محدودیت آهن را نشان می‌دهند. ترکیب این دو می‌تواند دقت تشخیصی را افزایش دهد، اما هنوز نیاز به مطالعات بیشتر برای استفاده بالینی روزمره دارد.

  • هپدید به عنوان تنظیم‌کننده مرکزی هموستاز آهن عمل می‌کند.
  • شاخص‌های رتیکولوسیت (CHr/RET-He) وضعیت محدودیت آهن را نشان می‌دهند.
  • تفکیک کمبود آهن مطلق از محدودیت عملکردی آهن دشوار است.
  • استفاده همزمان از هپدید و شاخص‌های رتیکولوسیت پیشنهاد می‌شود.
  • کاربرد بالینی هنوز به‌طور کامل تایید نشده است.

ترجمه فارسی چکیده

کم‌خونی میکروسیتیک و هیپوکروم در سگ‌ها چالش تشخیصی پایداری است، به‌ویژه هنگام تفکیک کمبود آهن مطلق از محدودیت عملکردی آهن ناشی از التهاب. نشانگرهای کلاسیک مانند آهن سرم و فریتین محدودیت‌های مهمی در حساسیت، ویژگی‌های تشخیصی و زمانی دارند. این مرور انتقادی عملکرد تشخیصی و اهمیت بالینی هپدید و شاخص‌های هموگلوبین رتیکولوسیت (CHr/RET-He) را ارزیابی می‌کند. شاخص‌های رتیکولوسیت ارزیابی پویا و تقریباً لحظه‌ای از دسترسی به آهن را فراهم می‌کنند، اما نمی‌توانند مکانیسم‌های اتیولوژیک زیربنایی را تفکیک کنند. هپدید، تنظیم‌کننده مرکزی هموستاز آهن، بینش مکانیزمی ارائه می‌دهد و در کمبود آهن مطلق کاهش و در انحباط آهن ناشی از التهاب افزایش می‌یابد. با این حال، کاربرد بالینی آن محدودیت‌های روش‌شناختی و عدم استانداردسازی دارد. ترکیب این شاخص‌ها پیشنهاد شده است، اما هنوز در بیماران سگ به‌طور کافی تایید نشده است.

روش پژوهش

این مقاله یک مرور انتقادی از شاخص‌های تشخیصی کم‌خونی میکروسیتیک و هیپوکروم در سگ‌ها است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش‌شناختی، عدم استانداردسازی آزمون و بازه‌های مرجع ناقص در جمعیت سگ‌ها وجود دارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سگ‌ها
مداخله/مواجهه
هپدید و شاخص‌های رتیکولوسیت (CHr/RET-He)
مقایسه
نشانگرهای کلاسیک مانند آهن سرم و فریتین
حجم نمونه
ندارد

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Anemia of chronic inflammationCanineHepcidinIron-restricted erythropoiesisMicrocytic hypochromic anemiaReticulocyte hemoglobin indices (CHr, RET-He)
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Clinical Flow Cytometric Testing in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is i…

PubMed2027

Flow Cytometric Immunophenotyping of Acute Lymphoblastic Leukemia.

Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphob…

PubMed2027

Immunophenotyping of Acute Myeloid Leukemia.

Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique i…

PubMed2027

Measurable Residual Disease.

Measurable residual disease (MRD) serves as a critical biomarker of prognosis, treatment efficacy, and clinical outcome. It captures the presence of residual tumor cells below the detection threshold of conventional microscopy. Multiparametric flow cytometry (MFC) offers a rapid, cost-efficient, and widely applicable platform for MRD detection through leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) and deviation-from-normal (DfN) antigen …