PubMed چکیده/رکورد

Seroprevalence of Toxoplasma gondii among Children with Beta-thalassemia Major and its Effect on Selected Immune Parameters.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

OBJECTIVE: The seroprevalence of anti-Toxoplasma gondii antibodies among children with beta-thalassemia major is not explored yet. The effect of T. gondii infection on the immune response of patients and to analyse its potential association with selected immune parameters, namely interleukin (IL)-10, IL-12, IL-17, interferon-gamma (IFN-γ), and the concentrations of CD4+ and CD8+ cluster of differentiation markers in serum is examined. The study aimed to investigate the seroprevalence of anti-T. gondii antibodies and the immunological impact in children with β-thalassemia major. METHODS: The study included 90 children (71 BTM and 19 controls), aged 6-15 years. Serum, obtained from 5 mL blood samples, was used to detect anti-T. gondii immunoglobulin (Ig)G and IgM antibodies by rapid tests, ELISA, and VIDAS, while cytokine levels were measured by ELISA. After serological testing, participants were classified into 4 groups: thalassemia + parasite, thalassemia only, parasite only, and healthy control. Data were analysed using chi-square and Kruskal-Wallis tests (p<0.05), with results expressed as mean ± standard error for statistical comparison between study groups. RESULTS: The total seroprevalence of T. gondii was 30.0% (27/90); it was 35.21% among thalassemia patients and 10.53% (2/19) in the control group. Among thalassemia patients, IgM and IgG seropositivity rates were 8.45% (6/71) and 26.76%, respectively; in controls, they were 0.0% and 10.53% (2/19). BTM children showed significantly lower levels of IL-10, IL-12, IL-17, CD4+, and CD8+ (p<0.05), whereas IFN-γ (p>0.12). CONCLUSION: Children with BTM showed a significantly higher seroprevalence of T. gondii than healthy controls. Infection was associated with significant alterations in immune parameters, indicating increased immune dysregulation in these patients.

نتیجه فارسی

این مطالعه شیوع آنتی‌بادی علیه توکسوپلاسما گوندی در کودکان مبتلا به کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید را بررسی کرد. یافته‌ها نشان داد که شیوع عفونت در این کودکان (۳۵.۲۱٪) بالاتر از گروه سالم (۱۰.۵۳٪) است. عفونت با کاهش سطوح برخی سیتوکین‌ها و مارکرهای ایمنی (IL-10، IL-12، IL-17، CD4+ و CD8+) همراه بود که نشان‌دهنده ناهماهنگی ایمنی است. پارامتر IFN-γ در این مطالعه تغییر معناداری نشان نداد.

  • شیوع آنتی‌بادی توکسوپلاسما در کودکان کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید (۳۵.۲۱٪) بالاتر از گروه سالم (۱۰.۵۳٪) است.
  • سطوح IL-10، IL-12، IL-17، CD4+ و CD8+ در بیماران کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید به طور معناداری پایین‌تر از کنترل‌ها بود.
  • سطوح IFN-γ در این مطالعه تغییر معناداری نشان نداد (p>0.12).
  • عفونت توکسوپلاسما با ناهماهنگی ایمنی در بیماران مبتلا به کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید مرتبط است.
  • مطالعه شامل ۹۰ کودک (۷۱ مورد کم‌خونی و ۱۹ کنترل) بود.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: بررسی شیوع آنتی‌بادی علیه توکسوپلاسما گوندی در کودکان مبتلا به کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید و تحلیل اثر عفونت بر پاسخ ایمنی و ارتباط آن با پارامترهای ایمنی انتخابی (IL-10، IL-12، IL-17، IFN-γ و غلظت CD4+ و CD8+) بود. روش‌ها: مطالعه شامل ۹۰ کودک (۷۱ مورد کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید و ۱۹ کنترل) با سن ۶ تا ۱۵ سال بود. آنتی‌بادی‌های IgG و IgM با تست‌های سریع، ELISA و VIDAS و سطوح سیتوکین با ELISA اندازه‌گیری شدند. نتایج: شیوع کلی توکسوپلاسما ۳۰.۰٪ (۲۷/۹۰) بود؛ ۳۵.۲۱٪ در بیماران کم‌خونی و ۱۰.۵۳٪ (۲/۱۹) در گروه کنترل. در بیماران، شیوع IgM و IgG به ترتیب ۸.۴۵٪ (۶/۷۱) و ۲۶.۷۶٪ بود. کودکان کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید سطوح پایین‌تری از IL-10، IL-12، IL-17، CD4+ و CD8+ داشتند (p<0.05) در حالی که IFN-γ (p>0.12). نتیجه‌گیری: کودکان مبتلا به کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید شیوع بالاتری از توکسوپلاسما داشتند و عفونت با تغییرات معنادار در پارامترهای ایمنی همراه بود.

روش پژوهش

مطالعه‌ای مقطعی با ۹۰ کودک (۷۱ مورد کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید و ۱۹ کنترل) با سن ۶ تا ۱۵ سال. آنتی‌بادی‌ها با تست‌های سریع، ELISA و VIDAS و سیتوکین‌ها با ELISA اندازه‌گیری شدند. داده‌ها با آزمون‌های کای-مربع و کروسکال-والیس تحلیل شدند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش نشده در متن.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
کودکان مبتلا به کم‌خونی بتا-تالاسمی شدید (BTM) و گروه کنترل سالم با سن ۶ تا ۱۵ سال.
مداخله/مواجهه
عفونت توکسوپلاسما گوندی (بررسی شده به عنوان عامل مطالعه).
مقایسه
گروه کنترل سالم.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

IFN-γToxoplasma gondiibeta-thalassemia majorinterleukins
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Clinical Flow Cytometric Testing in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is i…

PubMed2027

Flow Cytometric Immunophenotyping of Acute Lymphoblastic Leukemia.

Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphob…

PubMed2027

Immunophenotyping of Acute Myeloid Leukemia.

Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique i…

PubMed2027

Measurable Residual Disease.

Measurable residual disease (MRD) serves as a critical biomarker of prognosis, treatment efficacy, and clinical outcome. It captures the presence of residual tumor cells below the detection threshold of conventional microscopy. Multiparametric flow cytometry (MFC) offers a rapid, cost-efficient, and widely applicable platform for MRD detection through leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) and deviation-from-normal (DfN) antigen …