PubMed دسترسی آزاد

Multiplex PCR to Diagnose Gastrointestinal Infections: Key Limitations in Interpretation.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Multiplex polymerase chain reaction (PCR) panels are increasingly used for the evaluation of acute diarrhea, providing rapid and sensitive detection of a broad range of enteric pathogens. However, their widespread adoption has created important interpretive challenges for clinicians. Positive results may reflect colonization, prolonged shedding, or organisms of uncertain pathogenicity rather than active infection, and current panels do not provide antimicrobial susceptibility or quantitative information. Incomplete pathogen coverage and false-positive detections may further complicate result interpretation, particularly in patients with mild or self-limited disease. Inappropriate test ordering or overinterpretation of results may lead to unnecessary antimicrobial therapy, delayed evaluation of non-infectious causes of diarrhea, and increased healthcare utilization. This review summarizes the key limitations of multiplex GI PCR panels and provides a practical framework for integrating molecular results with clinical presentation, disease severity, and patient risk factors to support informed management decisions in everyday clinical practice.

نتیجه فارسی

پنل‌های PCR چندگانه برای اسهال حاد حساسیت بالایی دارند اما نتایج آن‌ها ممکن است ناشی از تجمع میکروبی یا دفع طولانی‌مدت باشد و اطلاعات مقاومت آنتی‌بیوتیکی ارائه نمی‌دهند. تفسیر غلط نتایج می‌تواند منجر به درمان‌های نامناسب شود. این مرور محدودیت‌ها و چارچوبی برای استفاده هوشمندانه از نتایج مولکولی در کنار علامت‌های بالینی ارائه می‌دهد.

  • نتایج مثبت PCR ممکن است به معنای عفونت فعال نباشد.
  • این پنل‌ها اطلاعات مقاومت آنتی‌بیوتیکی یا کمی ارائه نمی‌دهند.
  • تشخیص‌های غلط مثبت و پوشش ناقص عوامل عفونی تفسیر را پیچیده می‌کنند.
  • تست‌های نامناسب می‌توانند منجر به درمان‌های اضافی و تاخیر در تشخیص علت‌های دیگر شوند.

ترجمه فارسی چکیده

پنل‌های چندگانه پلیمراز زنجیره‌ای (PCR) به طور فزاینده‌ای برای ارزیابی اسهال حاد استفاده می‌شوند، که تشخیص سریع و حساس طیف وسیعی از عوامل عفونی گوارشی را فراهم می‌کنند. با این حال، پذیرش گسترده این روش‌ها چالش‌های تفسیری مهمی برای پزشکان ایجاد کرده است. نتایج مثبت ممکن است بازتابی از تجمع میکروبی، دفع طولانی‌مدت یا میکروارگانیسم‌هایی با پاتوژنیکیت نامشخص به جای عفونت فعال باشد و پنل‌های فعلی اطلاعات مقاومت آنتی‌بیوتیکی یا کمی ارائه نمی‌دهند. پوشش ناقص عوامل عفونی و تشخیص‌های غلط مثبت ممکن است تفسیر نتایج را به‌ویژه در بیماران با بیماری‌های خفیف یا خودمحدودکننده پیچیده‌تر کند. سفارش نادرست تست یا تفسیر بیش از حد نتایج می‌تواند منجر به درمان آنتی‌بیوتیکی غیرضروری، تاخیر در ارزیابی علت‌های غیرعفونی اسهال و افزایش مصرف منابع درمانی شود. این مرور، محدودیت‌های کلیدی پنل‌های PCR گوارشی چندگانه را خلاصه می‌کند و چارچوبی عملی برای ادغام نتایج مولکولی با نمایانگری بالینی، شدت بیماری و عوامل ریسک بیمار برای حمایت از تصمیمات مدیریتی آگاهانه در عمل روزمره ارائه می‌دهد.

روش پژوهش

این مرور، محدودیت‌های پنل‌های PCR گوارشی چندگانه را خلاصه می‌کند.

محدودیت‌ها

متن ارائه شده محدودیت‌های تفسیری را توضیح می‌دهد اما جزئیات دقیق روش‌شناسی یا کیفیت شواهد را گزارش نمی‌کند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به اسهال حاد
مداخله/مواجهه
پنل‌های چندگانه PCR
مقایسه
ندارد
حجم نمونه
ندارد

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

PCR panelsdiarrheagastroenteritismolecular diagnosticsmultiplex PCRsyndromic testing
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Naked-Eye Visual Loop-Mediated Isothermal Amplification Method for the Rapid Detection of Chikungunya Virus.

Chikungunya virus (CHIKV) represents a significant global health threat due to its recent resurgence. This protocol highlights the use of capillary-modified visual loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technology for the rapid detection of CHIKV. We employed Vero cells for virus propagation and utilized the MolPure Viral DNA/RNA Kit for nucleic acid extraction, successfully amplifying extracted viral RNA at 63°C for 25 min. The…

PubMed2027

RT-RPA-Assisted CRISPR/Cas12a-Based Isothermal Detection of Chikungunya Virus.

Chikungunya virus (CHIKV) is transmitted through the bite of Aedes mosquitoes, specifically A. aegypti and A. albopictus. CHIKV belongs to the alphavirus with a positive-sense ssRNA genome of 11-12 kb size. The virus has been reported from various geographical regions across the globe. Chikungunya fever is an acute febrile illness, which, if left untreated, may develop into chronic arthralgia that may persist for several months or acut…

PubMed2026

A rapid, inexpensive diagnostic for bacterial pathogen and resistance detection in resource-limited settings.

Antimicrobial resistance is a major global health threat, with disproportionate impact in regions with limited diagnostic infrastructure. To address this challenge, we developed BADLOCK (Bacterial and AMR Detection by SHERLOCK), a rapid, low-cost molecular diagnostic platform for direct detection of bacterial pathogens and resistance genes from clinical samples. BADLOCK operates as a one-pot CRISPR-Cas13a reaction capable of detecting …

PubMed2026

Comparison of Molecular Methods With Culture for Identifying Microbial Etiology in Pediatric Empyema Thoracis: A Systematic Review of Diagnostic Test Accuracy.

CONTEXT: Determining the microbial etiology in children with empyema thoracis can guide optimal treatment of individual children, and rational antimicrobial use in institutions. Culture methods and molecular diagnostic technologies are available, but there is no evidence-based guideline addressing the optimal diagnostic technology. OBJECTIVE: This systematic review was undertaken to compare molecular diagnostic methods with culture met…