Primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma presenting as a right hilar mass: A case report.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
RATIONALE: Primary pulmonary lymphoma (PPL) is an extremely rare malignant lung tumor that is frequently misdiagnosed as pneumonia or lung cancer due to its atypical radiological and clinical presentation. The rationale of this report is to elucidate the diagnostic value of combining computed tomography (CT) and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) in evaluating a rare presentation of PPL. PATIENT CONCERNS: A 44-year-old male was admitted after an incidental lung lesion was discovered during routine screening. He was completely asymptomatic, lacking respiratory or systemic "B symptoms." DIAGNOSES: A baseline chest CT identified a 3.9 × 3.5 cm soft-tissue mass in the right hilar region that compressed the right upper lobe bronchus, leading to secondary post-obstructive consolidation that lacked the characteristic air bronchogram sign. The CT also revealed an incidental 2.6 × 2.6 cm anterior mediastinal nodule. Subsequent whole-body 18F-FDG PET/CT demonstrated intense tracer uptake in the right hilar mass with a maximum standardized uptake value of 7.1 and mild-to-moderate uptake in an adjacent regional lymph node (maximum standardized uptake value of 3.2). The scan showed completely absent uptake in the anterior mediastinal nodule and the post-obstructive consolidation, arguing against metabolically active malignancy in those areas. Histopathological and immunohistochemical analysis from a bronchoscopic transbronchial lung biopsy confirmed primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. INTERVENTIONS: The patient underwent localized radiotherapy targeting the right hilar mass and the FDG-avid regional hilar/posterior mediastinal lymph node. A total dose of 66 Gy was delivered in 18 fractions over the course of 3 weeks. OUTCOMES: At the 2-month post-discharge follow-up, a repeat chest CT revealed a marked reduction in the size of both the hilar lesion and the regional lymph nodes. The patient remained completely asymptomatic, and his laboratory parameters normalized. LESSONS: Differentiating PPL from central lung cancer and coexisting benign mediastinal abnormalities presents a significant clinical challenge, particularly when atypical radiological features mimic aggressive carcinomas. Whole-body 18F-FDG PET/CT serves as an invaluable, noninvasive modality for metabolic characterization, accurate loco-regional staging, and preventing clinical overstaging by effectively differentiating metabolically active lymphoma from concurrent benign lesions.
نتیجه فارسی
گزارش موردی یک مرد ۴۴ ساله با لنفوم بافت لنفوئیدی مرتبط با مخاط ریه اولیه است که به صورت توده هالر راست ظاهر شد. تشخیص با استفاده از CT و 18F-FDG PET/CT و تأیید شده توسط بیوپسی انجام شد. درمان شامل رادیوتراپی محلی با دوز ۶۶ گیوای در ۱۸ فراکشن در ۳ هفته بود. در پیگیری ۲ ماهه، بیمار بهبود یافت.
- لنفوم بافت لنفوئیدی مرتبط با مخاط ریه اولیه یک تومور بدخیم نادر است.
- تشخیص اغلب چالشبرانگیز است و ممکن است با سرطان ریه مرکزی اشتباه گرفته شود.
- 18F-FDG PET/CT برای تمایز بین تودههای سرطانی و لنفوم مفید است.
- رادیوتراپی محلی در این مورد منجر به بهبود قابل توجه شد.
- بیمار در پیگیری ۲ ماهه بدون علائم باقی ماند.
ترجمه فارسی چکیده
لنفوم ریه اولیه (PPL) یک تومور بدخیم بسیار نادر ریه است که به دلیل ویژگیهای رادیولوژیک و بالینی غیرمعمول، اغلب به عنوان عفونت ریه یا سرطان ریه اشتباه گرفته میشود. هدف این گزارش، elucidating ارزش تشخیصی ترکیب توموگرافی کامپیوتری (CT) و توموگرافی پوزیترون امیزی با 18F-فلوئورودوکسیگلوکز (18F-FDG PET/CT) در ارزیابی یک نمایش نادر PPL است. یک مرد ۴۴ ساله به دلیل کشف تصادفی یک ضایعه ریه در اسکن روتین بستری شد و علائم بالینی نداشت. اسکن CT پایه یک توده نرمتنی ۳.۹ × ۳.۵ سانتیمتری در ناحیه هالر راست شناسایی کرد که شریانهای هوایی لوب بالایی راست را فشار میداد و منجر به تودهبندی پس از انسداد ثانویه شد که علامت هوا-برونکوگرام مشخصی نداشت. اسکن 18F-FDG PET/CT کل بدن نشاندهنده جذب شدید ردیاب در توده هالر راست با مقدار استانداردشده حداکثر ۷.۱ و جذب ملایم تا متوسط در یک گره لنفاوی منطقهای مجاور (مقدار استانداردشده حداکثر ۳.۲) بود. این اسکن نشاندهنده جذب کاملاً مفقودشده در گره لنفاوی دیافراگمی قدامی و تودهبندی پس از انسداد بود که بافت سرطانی متابولیتیک فعال در این مناطق را رد میکرد. تحلیل بافتشناسی و ایمونوهیستوشیمیایی از بیوپسی ریه از راه برونشوسکوپی لنفوم بافت لنفوئیدی مرتبط با مخاط ریه اولیه را تأیید کرد. بیمار تحت رادیوتراپی محلی با هدفگیری توده هالر راست و گره لنفاوی هالر/دیافراگمی پسری که جذب FDG داشت، قرار گرفت. در پیگیری ۲ ماهه پس از ترخیص، تکرار CT سینه نشاندهنده کاهش چشمگیر اندازه هر دو ضایعه هالر و گرههای لنفاوی منطقهای بود. بیمار همچنان کاملاً بدون علائم بود و پارامترهای آزمایشگاهی او نرمال شد.
روش پژوهش
گزارش موردی یک مورد انفرادی است که شامل تحلیل تصاویر رادیولوژیک، PET/CT و یافتههای بافتشناسی است.
محدودیتها
مطالعه به دلیل ماهیت گزارش موردی محدودیتهای قابل توجهی دارد و نتایج نمیتواند به طور گسترده تعمیم یابد.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- مرد ۴۴ ساله
- مداخله/مواجهه
- رادیوتراپی محلی با دوز ۶۶ گیوای در ۱۸ فراکشن در ۳ هفته
- مقایسه
- ندارد
- حجم نمونه
- ۱ مورد
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل