PubMed دسترسی آزاد

4-Methylumbelliferone Restores Age-Related Changes in Perineuronal Nets, Memory, and Neuroinflammation.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Aging-associated cognitive decline is closely linked to dysregulated glial activity and chronic neuroinflammation, which together constrain neuronal plasticity. Astrocytes and microglia are key regulators of the brain extracellular matrix (ECM), including perineuronal nets (PNNs), whose accumulation during aging contributes to reduced synaptic flexibility. Targeting ECM-glia interactions therefore represents a promising strategy to modulate neuroinflammatory and plasticity-related processes. Here, we investigated the effects of long-term oral administration of 4-methylumbelliferone (4-MU), an inhibitor of hyaluronan and chondroitin sulfate synthesis, on glial reactivity, ECM remodeling, and cognitive function in aged mice (20-22 months). Aging was associated with PNN remodeling alongside pronounced astrocytic and microglial activation and infiltration of peripheral immune cells. Chronic 4-MU treatment reduced PNN accumulation to levels observed in younger (10-month-old) mice, indicating effective ECM remodeling. Notably, this was accompanied by a marked attenuation of astrocyte and microglial activation and a reduction in immune cell infiltration, suggesting a broad normalization of the neuroinflammatory milieu. Functionally, these glia-associated changes were paralleled by improved recognition memory, with treated aged mice performing at or above the level of younger controls. Long-term 4-MU administration was well tolerated, with no evident adverse effects. Together, our findings identify ECM modulation as a mechanism to regulate glial reactivity and neuroimmune interactions in the aging brain. By targeting hyaluronan-dependent pathways, 4-MU links ECM remodeling to suppression of neuroinflammation and restoration of cognitive function, highlighting its therapeutic potential in age-related neurodegenerative processes.

نتیجه فارسی

در این مطالعه، ۴-متایل‌مبلی‌فرون (۴-MU) به عنوان یک مهارکننده سنتز هیالورونان و سولفات کراتین، در موهای مسن تجویز شد. این دارو باعث بازسازی ماتریس خارج سلولی و کاهش التهاب عصبی شد و عملکرد شناختی موها را بهبود بخشید.

  • ۴-MU تجمع شبکه‌های پیرانورال را در موهای مسن کاهش داد.
  • این دارو فعالیت میکروگلیا و ستاره‌ای‌ها را در مغز مسن کاهش داد.
  • ۴-MU حافظه تشخیصی موهای مسن را بهبود بخشید.
  • مطالعه نشان داد که هدف‌گیری مسیرهای وابسته به هیالورونان می‌تواند به درمان بیماری‌های عصبی مرتبط با سن کمک کند.

ترجمه فارسی چکیده

افزایش سن با کاهش شناختی همراه است که به فعالیت نامنظم گلیال و التهاب عصبی مزمن گره خورده است. ستاره‌ای‌ها و میکروگلیا تنظیم‌کننده‌های کلیدی ماتریس خارج سلولی مغز، از جمله شبکه‌های پیرانورال (PNN)، هستند که تجمع آن‌ها در طول افزایش سن به کاهش انعطاف‌پذیری سیناپسی کمک می‌کند. هدف این مطالعه بررسی اثرات داروی ۴-متایل‌مبلی‌فرون (۴-MU) بر واکنش‌پذیری گلیال، بازسازی ماتریس خارج سلولی و عملکرد شناختی در موهای مسن (۲۰-۲۲ ماهه) بود. درمان مزمن ۴-MU تجمع PNN را به سطوح مشاهده شده در موهای جوان (۱۰ ماهه) کاهش داد و با بهبود حافظه تشخیصی همراه بود. دارو به خوبی تحمل شد.

روش پژوهش

در این مطالعه، ۴-MU به صورت خوراکی طولانی‌مدت در موهای مسن (۲۰-۲۲ ماهه) تجویز شد. اثرات بر ماتریس خارج سلولی، فعالیت گلیال و عملکرد شناختی بررسی شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
موش‌های مسن (۲۰-۲۲ ماهه)
مداخله/مواجهه
۴-متایل‌مبلی‌فرون (۴-MU) به صورت خوراکی طولانی‌مدت
مقایسه
موش‌های مسن بدون درمان (در مقایسه با موهای جوان ۱۰ ماهه)
حجم نمونه
گزارش نشده

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

4‐methylumbelliferoneagingcognitive declinemicroglianeuroinflammationperineuronal netsreactive astrocytes
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

AA and Parkinson's Disease.

Parkinson's disease (PD) is due to degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta. PD neuropathology is characterized by the presence of Lewy bodies that contain aggregated α-synuclein, which has been implicated in a range of interactions with phospholipid membranes and free fatty acids. I propose that α-synuclein interacts with arachidonic acid (AA) to regulate the function of dopaminergic neurons. α-Synuclein …

PubMed2027

AA in Brain-Memory, Dementia, Depression, Anxiety, Alzheimer's Disease, Affective and Psychiatric Disorders, and Coronary Heart Disease (CHD).

The human brain is rich in AA and DHA, which are crucial for normal brain growth and development and memory. They form a major structural component of neurons of the cerebral cortex and photoreceptor cells in the retina. AA and DHA support synaptic plasticity and contribute to efficient neurotransmission. Adequate amounts of AA and DHA support neuronal growth and the formation of new synapses and thus are crucial for memory and cogniti…

PubMed2027

Systematic Dissection of Key Driver Perturbation Signatures in Single Cells via ECCITE-seq.

CRISPR screens, such as expanded CRISPR-compatible cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (ECCITE-seq), enable the simultaneous measurement of transcriptomes, gRNA identity, and cell-surface protein expression at single-cell resolution to systematically interrogate gene function. This platform provides a powerful and scalable experimental approach for validating disease-associated regulators identified by large-…

PubMed2026

'Got to be the right fit, the right connection': a scoping review of the peer support experiences and perspectives of adults with acquired neurological disability.

BACKGROUND: Peer support for people with acquired neurological disability is gaining worldwide popularity, yet it is conceptually unclear what constitutes valuable peer interactions. To build a greater understanding from the lived experience perspective, this scoping review synthesised literature on how adults with acquired neurological disability experience and perceive peer support. METHODS: Peer-reviewed literature published between…