PubMed چکیده/رکورد

Emerging therapies for pericarditis: from anti-IL-1 agents to novel therapeutic options.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

INTRODUCTION: Although often self-limited, acute pericarditis recurs in up to 30% of patients. Recurrent pericarditis (RP) causes substantial morbidity (pain, fatigue, and impaired quality of life) and can lead to constriction. Traditional treatments have important limitations, including corticosteroid dependence, recurrent flares, and treatment-related adverse effects. Emerging targeted immunomodulators are therefore under active investigation. AREAS COVERED: This review summarizes the burden of pericarditis across etiologies, current therapies, and the global market for pericarditis treatment. We then focus on novel agents in development with an emphasis on phase II/III studies. The pathobiology of pericardial inflammation (notably interleukin (IL)-1 and inflammasome pathways) is discussed as the rationale for targeted drugs. We review key trials of IL-1 inhibitors, NLRP3 inhibitors (VTX2735), and other innovations (e.g. cannabidiol-based CardiolRx). Potential obstacles to development are examined. EXPERT OPINION: Randomized-withdrawal trials support a marked reduction in recurrences with IL-1 blockade in selected patients with inflammatory, colchicine-resistant and corticosteroid-dependent RP. However, open-label enrichment, small samples, short follow-up, uncertain durability after withdrawal, cost, and limited evidence outside idiopathic or post-cardiac injury disease restrict generalizability. New pipeline agents hold promise for broader use, however, remain investigational until controlled trials establish their efficacy and long-term safety.

نتیجه فارسی

پریکاردیت حاد در تا ۳۰ درصد از بیماران عود می‌کند. درمان‌های سنتی محدودیت‌هایی مانند وابستگی به کورتیکواستروئید و عوارض جانبی دارند. داروهای مهارکننده IL-1 در بیماران خاص کاهش عود را نشان داده‌اند، اما محدودیت‌هایی مانند هزینه و دقت کم در مطالعات محدود وجود دارد. داروهای جدید در حال توسعه هنوز در حال بررسی هستند.

  • عود پریکاردیت در تا ۳۰ درصد از بیماران رخ می‌دهد.
  • داروهای مهارکننده IL-1 در بیماران خاص عود را کاهش می‌دهند.
  • محدودیت‌های درمان‌های سنتی شامل عوارض جانبی و وابستگی است.
  • داروهای جدید هنوز در حال بررسی هستند و نیاز به مطالعات کنترل‌شده دارند.

ترجمه فارسی چکیده

مطالعه‌ای که وضعیت فعلی درمان‌ها و بازار جهانی درمان پریکاردیت را مرور می‌کند. تمرکز بر داروهای نوظهور در حال توسعه، به‌ویژه در مطالعات فاز II و III است. مکانیسم‌های التهاب پریکاردی (به‌ویژه مسیرهای IL-1 و اینفلاماسوم) به عنوان مبنای داروهای هدفمند بررسی شده‌اند. همچنین، نتایج کلیدی آزمایش‌های داروهای مهارکننده IL-1، مهارکننده‌های NLRP3 (VTX2735) و سایر نوآوری‌ها (مانند CardiolRx مبتنی بر کانابینوئید) مرور شده است.

روش پژوهش

این مرور بر مطالعات فاز II و III و مکانیسم‌های التهاب تمرکز دارد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها شامل نمونه‌های کوچک، پیگیری کوتاه مدت و عدم قطعیت در مورد دوام درمان پس از قطع دارو است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به پریکاردیت، به‌ویژه آن‌هایی که عود دارند.
مداخله/مواجهه
داروهای مهارکننده IL-1 و داروهای نوظهور دیگر.
مقایسه
درمان‌های سنتی (مانند کورتیکواستروئید).
حجم نمونه
عدم گزارش شده

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Recurrent pericarditisanti-IL1 agentsinflammasomepericarditistherapy
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

AA and Pregnancy.

AA is a crucial fatty acid in pregnancy, especially for the growth and development of the fetus and its central nervous system (CNS). As already discussed in the previous chapters, AA regulates inflammation, immune response, and cell signaling. AA has a modulatory action on gene expression, serves as a mechanotransducer, and regulates cell membrane fluidity. By regulating cell membrane fluidity, AA modulates the expression and binding …

PubMed2027

AA in Hypertension and Preeclampsia.

Human essential hypertension is driven by a network of interacting nutritional, metabolic, inflammatory, and endothelial mechanisms in which AA and other PUFAs play a critical role. Beyond excess sodium intake, population data supports the role of inadequate calcium, potassium, and magnesium intake and low antioxidant vitamin status in shaping blood pressure regulation. These nutrients influence vascular smooth muscle tone and act as c…

PubMed2026

Urinary Soluble Collagen Levels Are Associated With Moderate/Severe LUTS.

BACKGROUND: Expansion of the stromal compartment of the prostate concurrent with fibroblast activation and increased collagenization is now recognized as a pathobiology likely contributing to Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS). However, approaches to quantitatively and, ideally, non-invasively, assess prostatic collagenization in vivo are not currently available. This study sought to determine whether human urine could provide a suita…

PubMed2026

Longitudinal Surgical Modeling of Early Glioblastoma Recurrence Reveals Emergence of Margin-Associated Neural Programs.

Glioblastoma (GBM) is a lethal, treatment-resistant brain cancer characterized by diffuse brain invasion, complex neuron-glioma signaling, and cellular, molecular, and spatial heterogeneity. Surgery is the current mainstay of treatment, aimed at maximizing tumor cytoreduction, decompressing the brain to improve neurological function, and providing material for analyses to inform prognostication and adjuvant treatment selection. To accu…