Long term clinical performance and analytical robustness of the Lumipulse plasma p-tau217 assay in routine clinical practice.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
INTRODUCTION: Plasma phosphorylated tau 217 (p‑tau217) immunoassays are increasingly being used to assess Alzheimer's disease (AD) pathology despite limited data affirming test reliability over time. METHODS: Clinical performance of the Fujirebio Lumipulse G p‑tau217 assay was assessed in 744 Mayo Clinic patients presenting for evaluation of cognitive impairment between July 2024 and December 2025. Cerebrospinal fluid p‑tau181/amyloid beta 42 or amyloid positron emission tomography, within 1 year of p-tau217 testing, were used as reference. Analytical robustness was evaluated by tracking result frequencies over time, conducting quality control checks, performing 10 lot‑to‑lot comparisons, and comparing two versions of reagents. RESULTS: Diagnostic accuracy for detection of AD pathology was 93% (95% confidence interval 91-95) with 23% intermediate results. Reduced estimated glomerular filtration rate was associated with increased intermediate results among amyloid-negative individuals. Result frequencies remained stable, average imprecision was 8%, and analytical bias between lots and version changes were ≤ 11%. DISCUSSION: The findings support plasma p-tau217 reliability in clinical practice for evaluation of cognitively impaired individuals.
نتیجه فارسی
این مطالعه عملکرد بالینی آزمون پلاسما p-tau217 در بیماران با اختلال شناختی را در کلینیک مایو ارزیابی کرد. نتایج نشان داد که دقت تشخیصی برای آلزایمر ۹۳٪ است. پایداری تحلیلی آزمون نیز در طول زمان حفظ شده است.
- دقت تشخیصی برای آلزایمر ۹۳٪ (۹۵٪ اطمینان ۹۱-۹۵) گزارش شد.
- فرکانس نتایج در طول زمان پایدار ماند.
- میانگین عدم قطعیت ۸٪ و سوگیری تحلیلی بین لاتها و تغییرات نسخه مواد شیمیایی ≤ ۱۱٪ بود.
- کاهش فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود.
ترجمه فارسی چکیده
مطالعهای برای ارزیابی عملکرد بالینی آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217 در ۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که برای ارزیابی اختلال شناختی مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج پلاسمایی p-tau217 در این بیماران با نتایج مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید 42 یا اسکن PET آمیلوئید، که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند، مقایسه شد. پایداری تحلیلی از طریق ردیابی فرکانس نتایج در طول زمان، انجام بررسیهای کنترل کیفیت، انجام ۱۰ مقایسه بین لاتها و مقایسه دو نسخه از مواد شیمیایی ارزیابی شد. دقت تشخیصی برای شناسایی پاتولوژی آلزایمر ۹۳٪ (۹۵٪ اطمینان ۹۱-۹۵) گزارش شد که ۲۳٪ نتایج میانی نیز مشاهده گردید. کاهش تخمینی فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود. فرکانس نتایج پایدار ماند، میانگین عدم قطعیت ۸٪ بود و سوگیری تحلیلی بین لاتها و تغییرات نسخه مواد شیمیایی ≤ ۱۱٪ بود.
روش پژوهش
عملکرد بالینی آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217 در ۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که بین ژوئیه ۲۰۲۴ و دسامبر ۲۰۲۵ مراجعه کرده بودند، ارزیابی شد. نتایج پلاسمایی p-tau217 با نتایج مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید ۴۲ یا اسکن PET آمیلوئید، که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند، مقایسه شد. پایداری تحلیلی از طریق ردیابی فرکانس نتایج در طول زمان، انجام بررسیهای کنترل کیفیت، انجام ۱۰ مقایسه بین لاتها و مقایسه دو نسخه از مواد شیمیایی ارزیابی شد.
محدودیتها
محدودیتهای گزارش شده شامل وجود ۲۳٪ نتایج میانی است. همچنین، کاهش فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- ۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که برای ارزیابی اختلال شناختی مراجعه کرده بودند.
- مداخله/مواجهه
- آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217.
- مقایسه
- مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید ۴۲ یا اسکن PET آمیلوئید (که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند).
- حجم نمونه
- ۷۴۴ بیمار
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل