PubMed دسترسی آزاد

Long term clinical performance and analytical robustness of the Lumipulse plasma p-tau217 assay in routine clinical practice.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

INTRODUCTION: Plasma phosphorylated tau 217 (p‑tau217) immunoassays are increasingly being used to assess Alzheimer's disease (AD) pathology despite limited data affirming test reliability over time. METHODS: Clinical performance of the Fujirebio Lumipulse G p‑tau217 assay was assessed in 744 Mayo Clinic patients presenting for evaluation of cognitive impairment between July 2024 and December 2025. Cerebrospinal fluid p‑tau181/amyloid beta 42 or amyloid positron emission tomography, within 1 year of p-tau217 testing, were used as reference. Analytical robustness was evaluated by tracking result frequencies over time, conducting quality control checks, performing 10 lot‑to‑lot comparisons, and comparing two versions of reagents. RESULTS: Diagnostic accuracy for detection of AD pathology was 93% (95% confidence interval 91-95) with 23% intermediate results. Reduced estimated glomerular filtration rate was associated with increased intermediate results among amyloid-negative individuals. Result frequencies remained stable, average imprecision was 8%, and analytical bias between lots and version changes were ≤ 11%. DISCUSSION: The findings support plasma p-tau217 reliability in clinical practice for evaluation of cognitively impaired individuals.

نتیجه فارسی

این مطالعه عملکرد بالینی آزمون پلاسما p-tau217 در بیماران با اختلال شناختی را در کلینیک مایو ارزیابی کرد. نتایج نشان داد که دقت تشخیصی برای آلزایمر ۹۳٪ است. پایداری تحلیلی آزمون نیز در طول زمان حفظ شده است.

  • دقت تشخیصی برای آلزایمر ۹۳٪ (۹۵٪ اطمینان ۹۱-۹۵) گزارش شد.
  • فرکانس نتایج در طول زمان پایدار ماند.
  • میانگین عدم قطعیت ۸٪ و سوگیری تحلیلی بین لات‌ها و تغییرات نسخه مواد شیمیایی ≤ ۱۱٪ بود.
  • کاهش فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود.

ترجمه فارسی چکیده

مطالعه‌ای برای ارزیابی عملکرد بالینی آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217 در ۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که برای ارزیابی اختلال شناختی مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج پلاسمایی p-tau217 در این بیماران با نتایج مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید 42 یا اسکن PET آمیلوئید، که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند، مقایسه شد. پایداری تحلیلی از طریق ردیابی فرکانس نتایج در طول زمان، انجام بررسی‌های کنترل کیفیت، انجام ۱۰ مقایسه بین لات‌ها و مقایسه دو نسخه از مواد شیمیایی ارزیابی شد. دقت تشخیصی برای شناسایی پاتولوژی آلزایمر ۹۳٪ (۹۵٪ اطمینان ۹۱-۹۵) گزارش شد که ۲۳٪ نتایج میانی نیز مشاهده گردید. کاهش تخمینی فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود. فرکانس نتایج پایدار ماند، میانگین عدم قطعیت ۸٪ بود و سوگیری تحلیلی بین لات‌ها و تغییرات نسخه مواد شیمیایی ≤ ۱۱٪ بود.

روش پژوهش

عملکرد بالینی آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217 در ۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که بین ژوئیه ۲۰۲۴ و دسامبر ۲۰۲۵ مراجعه کرده بودند، ارزیابی شد. نتایج پلاسمایی p-tau217 با نتایج مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید ۴۲ یا اسکن PET آمیلوئید، که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند، مقایسه شد. پایداری تحلیلی از طریق ردیابی فرکانس نتایج در طول زمان، انجام بررسی‌های کنترل کیفیت، انجام ۱۰ مقایسه بین لات‌ها و مقایسه دو نسخه از مواد شیمیایی ارزیابی شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش شده شامل وجود ۲۳٪ نتایج میانی است. همچنین، کاهش فیلتراسیون گلومرولار با افزایش نتایج میانی در افراد آمیلوئید منفی مرتبط بود.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۷۴۴ بیمار کلینیک مایو که برای ارزیابی اختلال شناختی مراجعه کرده بودند.
مداخله/مواجهه
آزمون فوجیرابیو Lumipulse G p-tau217.
مقایسه
مایع مغزی-نخاعی p-tau181/بتا آمیلوئید ۴۲ یا اسکن PET آمیلوئید (که در کمتر از یک سال قبل یا بعد از آزمون p-tau217 انجام شده بودند).
حجم نمونه
۷۴۴ بیمار

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Alzheimer's diseaseFujirebio Lumipulseanalytical performancediagnostic accuracyplasma p‐tau217
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Diffusely impaired myocardial perfusion in patients with suspected coronary artery disease: Clinical utility of relative perfusion.

BACKGROUND: In patients with suspected coronary artery disease (CAD), diffusely impaired hyperaemic myocardial blood flow (MBF) may indicate a multivessel epicardial CAD but also impaired coronary microcirculation. We assessed whether relative hyperaemic MBF-that is, the ratio of the lowest to the highest regional hyperaemic MBF-predicts obstructive CAD in patients with diffusely impaired hyperaemic MBF. METHODS: We studied 874 patient…

PubMed2026

Spleens With Disseminated Lymphoma Exhibit Higher Standardized Uptake Value Maximum, Metabolic Tumor Volumes, and Total Lesion Glycolysis on Fluorine-18 Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography.

Standardized uptake value maximum (SUVmax), metabolic tumor volumes (MTV), and total lesion glycolysis (TLG) are metabolic parameters used to quantify tumors detected on fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT). This is a subset project from a larger pilot study where dogs diagnosed with lymphoma via lymph node aspirates were staged and monitored with serial 18F-FDG PET/CT before,…

PubMed2026

[Expert consensus on the operational protocol for radionuclide pulmonary ventilation/perfusion scintigraphy of pulmonary thromboembolism].

Radionuclide pulmonary ventilation/perfusion (V/Q) imaging is an important non-invasive tool for diagnosing pulmonary thromboembolism (PTE) and is used for screening, follow-up, and assessment of treatment response of PTE and chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Currently, hospitals in China differ in their use of planar and tomographic acquisition methods for V/Q imaging, and interpretation requires a high level of e…

PubMed2026

Optimization of PET acquisition time for thoracic lesions in 18F-FDG PET/MRI: a retrospective analysis.

OBJECTIVE: This study aimed to define the minimum positron emission tomography (PET) acquisition time for chest PET/magnetic resonance imaging (MRI), providing image quality and lesion detectability comparable to a 20-min reference. MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study, list-mode data from 101 patients undergoing chest 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET/MRI on a 3-T PET/MRI system were reconstructed to simulate 10 acqui…