PubMed چکیده/رکورد

Remote Vital Sign Monitoring in Acutely Unwell Hospital at Home Patients: Nonrandomized Feasibility Study.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Remote vital sign monitoring of acute hospital at home (aHAH) patients is recommended in policy without clear guidance on implementation. While such monitoring has the potential to improve patient care, there is limited evidence for its feasibility and acceptability. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the feasibility and acceptability of using a remote, community-based monitoring system using a vital sign wearable patch and pulse oximeter in aHAH patients. METHODS: In this nonrandomized feasibility study, we recruited patients from an aHAH service in Oxford, United Kingdom, between January and October 2024. Eligible patients were aged 18 years and older with an acute illness (lower respiratory tract infection, cellulitis, urinary tract infection, systemic evidence of acute infection, acute kidney injury, or heart failure with acute fluid overload) requiring aHAH care. Pregnant women and those with contraindications to monitoring were excluded. Participants were asked to wear a chest patch to estimate their heart rate and respiratory rate (passive monitoring), and to intermittently check their oxygen saturations, blood pressure, and temperature (active monitoring). Participants were asked to complete a Technology Acceptance Questionnaire. All aHAH patients were screened. Recruitment was nonconsecutive due to the availability of the research team. Participants were monitored for 7 days or until discharge from the aHAH service, whichever was shorter. Fixed time windows were used to assess real-time vital sign data coverage during each participant's monitoring period. The primary outcomes were the proportion of 4-hour monitoring windows with a recorded heart rate and 12-hour daytime windows with a recorded oxygen saturation level. Time-series analyses and descriptive statistics were used for quantitative data. Content analysis was used to analyze the open-ended comments in the questionnaire. RESULTS: In total, 29 participants were recruited and 3 immediately withdrew from the study. Participants were monitored for 4.8 (IQR 2.9-6.2) days on average. Overall, 89% (600/674) of the 4-hour monitoring windows had a heart rate and 75.4% (508/674) had a respiratory rate recorded in real-time. For the 12-hour daytime windows, 58.1% (75/129) had an oxygen saturation, 54.3% (70/129) had a blood pressure, and 51.2% (66/129) had a temperature recorded. Data coverage was higher for passive monitoring compared to active monitoring. Most participants who had capacity found the combined monitoring system easy to use and thought it was useful for their health care. CONCLUSIONS: Remote monitoring of vital signs in aHAH patients is feasible. Good data coverage was achieved for the passive monitoring, which did not require specific actions by the participants or their caregivers. Further work is required to ascertain which patients would benefit most from this monitoring.

نتیجه فارسی

این مطالعه نشان داد که پایش حیاتی‌سنجی از راه دور در بیماران aHAH امکان‌پذیر است. پوشش داده برای پایش غیرفعال (بدون اقدام خاص) خوب بود. پایش فعال (بررسی دوره‌ای) پوشش داده کمتری داشت. اکثر بیماران سیستم را مفید یافتند.

  • این مطالعه امکان‌سنجی پایش حیاتی‌سنجی از راه دور در بیماران aHAH را بررسی کرد.
  • پوشش داده برای پایش غیرفعال (ضربان قلب و نرخ تنفس) ۸۹٪ و ۷۵.۴٪ بود.
  • پوشش داده برای پایش فعال (اکسیژن، فشار خون، دما) بین ۵۱٪ تا ۵۸٪ بود.
  • اکثر بیماران سیستم را آسان و مفید یافتند.
  • پایش غیرفعال پوشش داده بهتری نسبت به فعال داشت.

ترجمه فارسی چکیده

پایش حیاتی‌سنجی از راه دور بیماران بستری خانگی حاد (aHAH) در سیاست‌ها توصیه شده است، اما راهنمایی مشخصی برای پیاده‌سازی وجود ندارد. این مطالعه به ارزیابی امکان‌سنجی و پذیرش استفاده از یک سیستم پایش مبتنی بر جامعه با پچ پوشیدنی حیاتی‌سنج و اکسیمتر پالس در بیماران aHAH پرداخت. در این مطالعه امکان‌سنجی غیرتصادفی، بیماران از یک سرویس aHAH در آکسفورد، بریتانیا، بین ژانویه و اکتبر ۲۰۲۴ جذب شدند. شرکت‌کنندگان باید پچ سینه‌ای می‌پوشیدند تا ضربان قلب و نرخ تنفس تخمین زده شود و به طور دوره‌ای ساتوراسیون اکسیژن، فشار خون و دما را بررسی می‌کردند. نتایج نشان داد که ۲۹ شرکت‌کننده جذب شدند و ۳ نفر بلافاصله از مطالعه خارج شدند. پایش شرکت‌کنندگان به طور متوسط ۴.۸ روز (IQR ۲.۹-۶.۲) انجام شد. در پنجره‌های پایش ۴ ساعته، ۸۹٪ ضربان قلب و ۷۵.۴٪ نرخ تنفس ثبت شد. در پنجره‌های ۱۲ ساعته روزانه، ۵۸.۱٪ ساتوراسیون اکسیژن، ۵۴.۳٪ فشار خون و ۵۱.۲٪ دما ثبت شد. پوشش داده برای پایش غیرفعال بالاتر از پایش فعال بود. اکثر شرکت‌کنندگان که توانایی داشتند، سیستم پایش ترکیبی را آسان و مفید یافتند.

روش پژوهش

این مطالعه یک مطالعه امکان‌سنجی غیرتصادفی بود. بیماران از یک سرویس aHAH در آکسفورد، بریتانیا، بین ژانویه و اکتبر ۲۰۲۴ جذب شدند. شرکت‌کنندگان برای ۷ روز یا تا زمان ترخیص، پایش شدند.

محدودیت‌ها

جذب بیماران غیرمتوالی بود. داده‌های پایش فعال پوشش داده کمتری داشتند. مطالعه محدود به یک سرویس بود.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران بالای ۱۸ سال با بیماری حاد (عفونت راه هوایی پایین، سلولیت، عفونت ادراری، علائم سیستمیک عفونت حاد، آسیب حاد کلیه، یا نارسایی قلب با ادم حاد) که مراقبت aHAH نیاز داشتند.
مداخله/مواجهه
پوشیدن پچ سینه‌ای برای پایش غیرفعال (ضربان قلب و نرخ تنفس) و بررسی دوره‌ای اکسیژن، فشار خون و دما (پایش فعال).
مقایسه
هیچ مقایسه‌کننده‌ای وجود نداشت.
حجم نمونه
۲۹ شرکت‌کننده جذب شدند.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

hospital at homeremote monitoringvirtual wardsvital signswearables
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Glycaemic Variability and C-Peptide in Bangladeshi Children, Adolescents, and Young Adults With Diabetes: A Prospective Study.

OBJECTIVES: To characterise the magnitude of glycaemic variability and to examine the factors associated with it, with particular attention to residual beta-cell function measured by fasting C-peptide, in children, adolescents, and young adults with diabetes in Bangladesh. DESIGN AND SETTING: Prospective observational study at the BADAS Paediatric Diabetes Care and Research Centre, BIRDEM, Dhaka, using 14 days of blinded professional c…

PubMed2026

Comparative analysis of postprandial changes in the lipidome of capillary plasma and dry blood spots of young women.

PURPOSE: The postprandial period provides a dynamic window to assess metabolic function, as nutrient intake elicits measurable shifts in metabolism, that can be used to assess health status. Traditional venipuncture, though standard for blood sampling, poses practical limitations for postprandial studies that require repeated collections. This study evaluated the feasibility of using dry blood spots (DBS) as a minimally invasive altern…

PubMed2026

A Comprehensive Dual Platform, End-to-end Workflow for Metabolic Profiling of Dried Blood Microsamples.

Blood microsampling (BµS) has emerged as a robust, minimally invasive alternative to traditional venipuncture, enabling the collection of low-volume specimens outside conventional clinical settings. By supporting decentralized sampling and improving patient adherence, these devices can be integrated with advanced omics technologies to facilitate large-scale and longitudinal study designs. However, successful implementation requires opt…

PubMed2026

Effects of ultra-processed food reduction intervention on postprandial glucose and glycaemic variability in Korean young adults: study protocol for the ULTRA-CGM randomised controlled trial.

INTRODUCTION: High intake of ultra-processed foods (UPFs) is associated with an increased risk of type 2 diabetes. However, evidence from randomised controlled trials evaluating the effect of UPF reduction on postprandial glucose responses and glycaemic variability in young adults is limited. The Ultra-Processed Food Reduction Intervention and Continuous Glucose Monitoring (ULTRA-CGM) trial aims to evaluate the effects of a UPF-reducin…