PubMed دسترسی آزاد

Off-label prescribing in pediatrics: between regulatory gaps and clinical evidence.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Despite important regulatory progress, evidence supporting the use of medicines in children remains limited, and off-label prescribing continues to be common in pediatric practice. Regulatory initiatives such as the United States Pediatric Research Equity Act (PREA) and the European Pediatric Regulation were designed to increase the labelling information relevant to paediatric use, yet important gaps persist because studies are often delayed, incomplete, or absent for many conditions and formulations. This article addresses the common misconception that off-label prescribing is always inappropriate or unsupported and argues that this interpretation is not supported by the current evidence. In reality, many off-label treatments in pediatrics are supported by scientific evidence, clinical guidelines, and consolidated experience, even when formal regulatory approval is lacking. Examples involving pediatric oncology, child psychiatric disorders, and supportive care illustrate how effective therapies may remain off-label despite becoming standards of care. The Italian experience reflects these broader challenges. Studies have shown that off-label prescribing is structural rather than exceptional in pediatrics, while national initiatives such as Law 648/96 and pediatric formularies have sought to support evidence-based prescribing beyond regulatory boundaries. It is necessary to overcome the simplistic distinction between prescriptions that comply with the indications and appropriate prescriptions. A more rational framework should distinguish unsupported off-label use from evidence-based off-label prescribing. Reducing the pediatric evidence gap therefore requires not only more pediatric research, but also recognition of rational off-label prescribing as an essential component of pediatric clinical practice.

نتیجه فارسی

تزئین بدون برچیشه در کودکان متداول است و اغلب با شواهد علمی پشتیبانی می‌شود، حتی اگر تاییدیه نظارتی رسمی وجود نداشته باشد. شکاف‌های شواهد ناشی از تأخیر یا نبود مطالعات در کودکان وجود دارد. تزئین بدون برچیشه ساختاری است، نه استثنایی. تلاش‌های نظارتی مانند PREA و مقررات اروپایی کودکان شکاف‌ها را کاهش نداده‌اند. تزئین بدون برچیشه مبتنی بر شواهد باید از استفاده بدون پشتیبانی متمایز شود.

  • تزئین بدون برچیشه در کودکان متداول است و اغلب با شواهد علمی پشتیبانی می‌شود.
  • شکاف شواهد در کودکان به دلیل تأخیر یا نبود مطالعات وجود دارد.
  • تزئین بدون برچیشه ساختاری است، نه استثنایی.
  • تزئین بدون برچیشه مبتنی بر شواهد باید از استفاده بدون پشتیبانی متمایز شود.
  • تزئین بدون برچیشه مبتنی بر شواهد باید به عنوان یک مؤلفه ضروری در عمل بالینی کودکان به رسمیت شناخته شود.

ترجمه فارسی چکیده

با وجود پیشرفت‌های نظارتی مهم، شواهدی که از استفاده از داروها در کودکان حمایت می‌کند محدود باقی مانده است و تزئین بدون برچسب در عمل کودکان متداول است. این مقاله با رد باور رایج مبنی بر اینکه تزئین بدون برچیشه همیشه نامناسب است، استدلال می‌کند که این تفسیر با شواهد فعلی سازگار نیست. در واقع، بسیاری از درمان‌های بدون برچسب در کودکان توسط شواهد علمی، دستورالعمل‌های بالینی و تجربه تجمیعی پشتیبانی می‌شوند، حتی اگر تاییدیه نظارتی رسمی وجود نداشته باشد. مثال‌هایی از سرطان کودکان، اختلالات روان‌پزشکی و مراقبت‌های حمایتی نشان می‌دهند که چگونه درمان‌های مؤثر ممکن است بدون برچسب بمانند. تجربه ایتالیا چالش‌های broader را منعکس می‌کند. مطالعات نشان داده‌اند که تزئین بدون برچیشه ساختاری است، نه استثنایی. کاهش شکاف شواهد کودکان نیازمند پژوهش بیشتر و همچنین به رسمیت شناختن تزئین بدون برچیشه مبتنی بر شواهد به عنوان یک مؤلفه ضروری در عمل بالینی کودکان است.

روش پژوهش

مقاله یک مرور ادبیات و بحث نظری است.

محدودیت‌ها

مقاله بر تجربه ایتالیا تمرکز دارد و شواهد جهانی را پوشش نمی‌دهد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
کودکان
مداخله/مواجهه
تزئین بدون برچیشه داروها
مقایسه
تزئین با برچسب داروها
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

ChildrenMedicinesOff-labelPediatric
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

[THE TRADITIONAL AND COMPLEMENTARY MEDICINE IN THE PUBLIC HEALTH SYSTEM OF THE RUSSIAN FEDERATION: ANALYSIS OF EVIDENCE BASE AND LEGAL ASPECTS OF INTEGRATION].

The article considers placement of methods of traditional and complementary medicine in the public health system of the Russian Federation, focusing on prevention and management of chronic non-communicable diseases. The analysis of the evidence base on key methods of traditional and complementary medicine (acupuncture, phytotherapy, homeopathy, manual therapy, osteopathy) was carried out, including differentiated estimate of level of e…

PubMed2026

[Chinese expert consensus on the clinical application of lung biopsy in interstitial lung disease].

Interstitial lung disease (ILD) comprises a highly heterogeneous group of pulmonary disorders, whose diagnosis often requires the integration of clinical, radiologic, and pathologic evidence. Lung biopsy is a key method for obtaining a histopathologic diagnosis, but unified standards are lacking for determining indications, selecting biopsy techniques, managing patients perioperatively, and integrating pathologic and clinical informati…

PubMed2026

Targeted US Screening in High-Risk Newborns and Infants: Indications, Techniques, and Disease Findings.

Newborns and infants with certain perinatal exposures, congenital conditions, and genetic syndromes are at increased risk for clinically significant diseases and may benefit from early detection. In these children, imaging serves as a targeted screening tool to identify actionable abnormalities during a window in which intervention may reduce morbidity and long-term sequelae. The authors summarize evidence-based US screening strategies…

PubMed2026

The Promises and Perils of Clinical Decision Support Artificial Intelligence.

Evidence-based clinical decision support artificial intelligence (AI) is rapidly expanding, but its safe and effective use depends on rigorous validation, trustworthy evidence sources and careful integration into clinical workflows. Current available systems show strong potential to improve diagnostic accuracy, reduce clinician workload and possibly benefit patient care, but challenges remain before its real-world adoption. We must be …