Long-term stability and blood pressure change tracking with a cuffless wearable device in hypertensive patients.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Reliable tracking of short- and long-term blood pressure (BP) changes is a prerequisite for clinical adoption of cuffless BP devices. This study evaluated the 6-week stability of BP estimation by CSEM's wearable photoplethysmography (PPG)-based cuffless BP monitor and its ability to track BP changes in hypertensive patients compared with a validated oscillometric device (Microlife WatchBP Home A). METHODS: In this feasibility method-comparison study, 30 hypertensive patients attended four visits over 6 weeks. At each visit, BP was estimated as the median of 5-7 consecutive measurements obtained with the cuff-based (Cuff BP) and cuffless (PPG BP) devices. Between-visit systolic and diastolic BP changes (ΔSBP, ΔDBP) were compared between devices. Concordance rate (CR), defined as the percentage of significant BP changes (ΔSBP >15 mmHg, ΔDBP >10 mmHg) showing the same direction with both devices, was also assessed. RESULTS: Thirty participants (18 women; age 54 ± 17 years; BMI 29.2 ± 5.5 kg/m²) were included. Differences between devices were 0.2 ± 12.8 mmHg for ΔSBP and -0.1 ± 7.4 mmHg for ΔDBP. No temporal drift in differences between Cuff ΔBP and PPG ΔBP was observed over 6 weeks. CR for significant BP changes was 83% for SBP and 86% for DBP. CONCLUSION: CSEM's wearable cuffless BP monitor provided stable BP estimation and concordant BP tracking during antihypertensive therapy. Interpretation is tempered by substantial variability of the oscillometric reference device. If confirmed in larger studies against a gold-standard reference, these findings could support the clinical acceptance of wearable cuffless BP monitoring.
نتیجه فارسی
دستگاه نوار پلسی بدون سوند شرکت CSEM در بیماران فشار خون بالا، تخمین فشار خون پایداری ارائه داد و تغییرات فشار خون را با دستگاه ارگانیک مرجع همخوانی داشت. نتایج نشاندهنده ثبات دستگاه بدون سوند در طول ۶ هفته و نرخ همخوانی بالای ۸۰ درصد برای تغییرات معنیدار فشار خون است. این یافتهها میتواند به پذیرش بالینی کمک کند، اما نیاز به تأیید در مطالعات بزرگتر با مرجع طلایی دارد.
- دستگاه بدون سوند شرکت CSEM در بیماران فشار خون بالا، تخمین فشار خون پایداری ارائه داد.
- دستگاه بدون سوند تغییرات فشار خون را با دستگاه ارگانیک مرجع همخوانی داشت.
- نرخ همخوانی برای تغییرات معنیدار فشار خون سیستولیک ۸۳٪ و دیاستولیک ۸۶٪ بود.
- ثبات دستگاه بدون سوند در طول ۶ هفته مشاهده شد.
- نتیجهگیری با تفاوتهای قابل توجه بین دستگاهها محدود میشود.
ترجمه فارسی چکیده
پیشنیاز برای پذیرش بالینی دستگاههای بدون سوند فشار خون، ردیابی مطمئن تغییرات کوتاهمدت و بلندمدت فشار خون است. این مطالعه پایداری ۶ هفتهای تخمین فشار خون توسط دستگاه نوار پلسی بدون سوند شرکت CSEM و توانایی آن در ردیابی تغییرات فشار خون در بیماران فشار خون بالا را در مقایسه با دستگاه ارگانیک معتبر (Microlife WatchBP Home A) ارزیابی کرد. در این مطالعه مقایسهای، ۳۰ بیمار فشار خون بالا در چهار بازدید در طول ۶ هفته شرکت کردند. در هر بازدید، فشار خون به عنوان میانه ۵ تا ۷ اندازهگیری متوالی با دستگاههای سوندی و بدون سوند محاسبه شد. تغییرات بین بازدیدهای فشار خون سیستولیک و دیاستولیک بین دستگاهها مقایسه شد. نرخ همخوانی (CR) نیز ارزیابی شد.
روش پژوهش
این مطالعه مقایسهای بود که در آن ۳۰ بیمار فشار خون بالا در طول ۶ هفته چهار بازدید داشتند. فشار خون به عنوان میانه ۵ تا ۷ اندازهگیری متوالی با دستگاههای سوندی و بدون سوند محاسبه شد.
محدودیتها
نتیجهگیری با تفاوتهای قابل توجه بین دستگاه ارگانیک مرجع محدود میشود. این یافتهها نیاز به تأیید در مطالعات بزرگتر با مرجع طلایی دارند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- ۳۰ بیمار فشار خون بالا (۱۸ زن؛ سن ۵۴ ± ۱۷ سال؛ BMI ۲۹.۲ ± ۵.۵ kg/m²)
- مداخله/مواجهه
- دستگاه نوار پلسی بدون سوند شرکت CSEM
- مقایسه
- دستگاه ارگانیک معتبر (Microlife WatchBP Home A)
- حجم نمونه
- ۳۰
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی