Compound Miao medicine Jiuxian Luohan bone-setting decoction improves rat femoral fracture healing: Associations with osteogenic and apoptosis-related markers.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Fracture healing is a dynamic biological process involving inflammation, callus formation, mineralization and remodeling. Osteogenic and apoptosis-related markers may reflect changes during repair, but tissue-level marker expression alone does not establish a causal apoptotic mechanism. OBJECTIVES: To evaluate whether Compound Miao medicine Jiuxian Luohan bone-setting decoction is associated with improved femoral fracture healing in rats and with altered expression of runt-related transcription factor 2 (Runx2), Osterix, procollagen type I N-terminal propeptide (PINP), Bcl-2-associated X protein (Bax) and Caspase-3 at the fracture site. METHODS: Twenty-five male specific-pathogen-free (SPF) Sprague-Dawley rats were used to establish a right femoral fracture model and were randomized into five groups (n=5/group): model, low-, medium- and high-dose decoction and orthopedic bone-setting tablet groups. Treatments were initiated 24 h after modeling and administered by gavage twice daily for 30 days. Anteroposterior and lateral radiographs were obtained on day 15 and scored using the Lane-Sandhu system. Fracture-site tissues were collected on day 30 for reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), Western blotting, immunohistochemistry and Alizarin Red staining. RESULTS: Compared with the model group, the high-dose decoction group showed a higher Lane-Sandhu score at week 2 and greater callus formation. Runx2, Osterix and PINP mRNA/protein levels increased, whereas Bax and Caspase-3 mRNA/protein levels decreased in treated groups, particularly in the high-dose group. Alizarin Red staining indicated greater deposition of mineralized matrix in treated tissues. CONCLUSION: Compound Miao medicine Jiuxian Luohan bone-setting decoction was associated with improved radiographic healing and favorable changes in osteogenic and apoptosis-related markers in this rat femoral fracture model.

ترجمه فارسی چکیده

پس‌زمینه: ترمیم شکستگی یک فرآیند زیستی پویا شامل التهاب، تشکیل کالوس، مینرالیزاسیون و بازسازی است. نشانگرهای مرتبط با استخوان‌سازی و آپوپتوز ممکن است تغییرات حین ترمیم را منعکس کنند، اما بیان نشانگرهای سطح بافت به تنهایی مکانیسم آپوپتوز علت‌گرا را تأیید نمی‌کند. اهداف: ارزیابی اینکه آیا داروی چینی مائو ترکیبی جیوسیان لوohan با بهبود ترمیم شکستگی ران در موش‌ها و تغییر در بیان فاکتور رونویسی مرتبط با ران (Runx2)، اُسترکس، پروکلاژن نوع I N-ترمینال پروپپتید (PINP)، پروتئین Bcl-2-مرتبط با X (Bax) و کاسپاز-3 در محل شکستگی مرتبط است یا خیر. روش‌ها: ۲۵ نر موش اسپراگ-داولی بدون عامل بیماری‌زا (SPF) برای ایجاد مدل شکستگی ران راست استفاده شد و به پنج گروه (n=5/گروه) تصادفی شدند: گروه مدل، گروه دوز کم، متوسط و زیاد دکوکشن و گروه قرص ترمیم‌کننده استخوانی ارتوپدی. درمان‌ها ۲۴ ساعت پس از مدل‌سازی آغاز شد و به صورت دهش دو بار در روز به مدت ۳۰ روز داده شد. عکس‌برداری قدامی-پشتی و جانبی در روز ۱۵ و امتیازدهی با سیستم لین-ساندهو انجام شد. بافت‌های محل شکستگی در روز ۳۰ برای RT-qPCR، وایت‌بلات، ایمونوهیستوشیمی و رنگ‌آمیزی آلزارین رد جمع‌آوری شد. نتایج: مقایسه با گروه مدل، گروه دوز زیاد دکوکشن امتیاز لین-ساندهو در هفته ۲ و تشکیل کالوس بیشتر را نشان داد. سطوح mRNA/پروتئین Runx2، اُسترکس و PINP افزایش یافت، در حالی که سطوح mRNA/پروتئین Bax و کاسپاز-3 در گروه‌های درمانی کاهش یافت، به ویژه در گروه دوز زیاد. رنگ‌آمیزی آلزارین رد نشان‌دهنده رسوب بیشتر ماتریس مینرالیزه در بافت‌های درمان شده بود. نتیجه‌گیری: داروی چینی مائو ترکیبی جیوسیان لوohan با بهبود ترمیم رادیوگرافیک و تغییرات مطلوب در نشانگرهای مرتبط با استخوان‌سازی و آپوپتوز در این مدل شکستگی ران در موش‌ها مرتبط بود.

متن کامل اصلی