PubMed دسترسی آزاد

Limited added benefit of seasonal influenza vaccination before A(H5) vaccination in mice and ferrets challenged with A(H5N1).

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Limited A(H5)-specific vaccine supply is expected early in a potential A(H5N1) pandemic, raising the question of whether licensed seasonal influenza vaccines could enhance protection when administered before A(H5) vaccination. We evaluated this strategy in mouse and ferret models using clade 2.3.4.4b A(H5N1) viruses. Seasonal influenza vaccination induced antibodies to seasonal haemagglutinins but did not induce detectable antibodies against A(H5) and did not consistently enhance A(H5)-directed antibody responses after A(H5) vaccination. In lethal challenge studies, seasonal vaccine priming before A(H5) vaccination was associated with improved outcomes compared with A(H5) vaccination alone in one of three mouse experiments, but this effect was not observed in the other two mouse experiments or in ferrets. These findings suggest that seasonal influenza vaccine priming provides limited added benefit to A(H5) vaccine-mediated protection against A(H5N1) under the conditions tested.

نتیجه فارسی

واکسیناسیون فصلی آنفولانزا قبل از واکسیناسیون A(H5) در موش‌ها و گربه‌های دریایی، محافظت را به طور قابل توجهی بهبود نداد. این استراتژی در برخی آزمایش‌های موشی نتایج متفاوتی داشت اما در گربه‌های دریایی و اکثر آزمایش‌های موشی اثر معناداری نشان نداد.

  • واکسیناسیون فصلی آنفولانزا آنتی‌بادی علیه A(H5) ایجاد نکرد.
  • پاسخ آنتی‌بادی متمرکز بر A(H5) بعد از واکسیناسیون A(H5) به طور ثابت تقویت نشد.
  • پیش‌تزریق واکسن فصلی در گربه‌های دریایی اثر معناداری نداشت.
  • مزیت اضافی این استراتژی در شرایط آزمایش شده محدود بود.

ترجمه فارسی چکیده

تأمین محدود واکسن‌های اختصاصی A(H5) در آغاز یک همه‌گیری احتمالی A(H5N1) مطرح است و این سوال را ایجاد می‌کند که آیا واکسن‌های فصلی آنفولانزا مجاز می‌توانند محافظت را هنگام تزریق قبل از واکسیناسیون A(H5) تقویت کنند. ما این استراتژی را در مدل‌های موش و گربه‌دریایی با استفاده از ویروس‌های A(H5N1) کلاس 2.3.4.4b ارزیابی کردیم. واکسیناسیون فصلی آنفولانزا آنتی‌بادی‌های اختصاصی هماگلوتینین فصلی را ایجاد کرد اما آنتی‌بادی‌های قابل تشخیص علیه A(H5) ایجاد نکرد و پاسخ آنتی‌بادی متمرکز بر A(H5) را بعد از واکسیناسیون A(H5) به طور ثابت تقویت نکرد. در مطالعات چالش کشنده، پیش‌تزریق واکسن فصلی قبل از واکسیناسیون A(H5) با نتایج بهبود یافته در مقایسه با واکسیناسیون A(H5) به تنهایی در یکی از سه آزمایش موشی مرتبط بود، اما این اثر در دو آزمایش موشی دیگر یا در گربه‌های دریایی مشاهده نشد. این یافته‌ها نشان می‌دهند که پیش‌تزریق واکسن آنفولانزا فصلی مزیت اضافی محدودی برای محافظت mediated توسط واکسن A(H5) علیه A(H5N1) تحت شرایط آزمایش شده ارائه می‌دهد.

روش پژوهش

این مطالعه از مدل‌های موش و گربه‌دریایی برای ارزیابی استراتژی واکسیناسیون فصلی قبل از واکسیناسیون A(H5) استفاده کرد.

محدودیت‌ها

مزیت اضافی واکسن فصلی در شرایط آزمایش شده محدود بود و اثرات در گربه‌های دریایی مشاهده نشد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
موش‌ها و گربه‌های دریایی
مداخله/مواجهه
واکسیناسیون فصلی آنفولانزا قبل از واکسیناسیون A(H5)
مقایسه
واکسیناسیون A(H5) به تنهایی
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

A(H5) vaccineclade 2.3.4.4bheterosubtypic immunitypandemic preparednessseasonal influenza vaccine priming
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Modelling Approach to Resolve Gene Temporal Dynamics in Intestinal Inflammation.

The intestinal epithelium is maintained by stem cells at the crypt base, however, acute or chronic inflammation can severely disrupt stem cell function and tissue homeostasis. To characterize mucosal inflammation and tissue damage, we evaluated time-course gene expression changes using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model of colitis. By applying normalization, Z-score transformation, and spline curve modeling, we trace th…

PubMed2027

A Straightforward and Reliable Mouse Model of Colorectal Cancer by Orthotopic Transplantation.

Colorectal cancer (CRC) is a major malignancy with significant global implications for human health. The development of a reliable and pathologically relevant orthotopic CRC model is essential for advancing our understanding of its molecular mechanisms and for developing more effective therapeutic interventions. However, the construction of such models is fraught with challenges primarily because of the technical complexities involved …

PubMed2027

Immunophenotyping Studies in Nonhuman Primate Models.

Nonhuman primate (NHP) models are important in biomedical research due to their close evolutionary relationship with humans, which provides a high degree of anatomical, genetic, and physiological similarity. This close resemblance is particularly valuable for studying complex biological processes and diseases that are difficult to model in other animals. NHPs have hematopoietic and immune systems that closely mirror those of humans, ma…

PubMed2027

Quantifying Chlamydia in the Mouse Gastrointestinal Tract.

Chlamydia trachomatis (CT) causes genital tract infection in humans, but the clinical significance of C. trachomatis detection in the gastrointestinal (GI) tract is an area of active research. Chlamydia muridarum (CM) is a mouse-adapted species used to investigate chlamydial biology and pathogenicity in both the genital and gastrointestinal tracts. Since chlamydial colonization of different segments of the GI tract may lead to distinct…