Effects of Lactobacillus acidophilus on hepatic and microbial dysregulation in MASLD and diabetes.

چکیده اصلی

Gut microbial dysbiosis has been implicated in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and diabetes, but the metabolic effects of candidate probiotic strains across this disease continuum remain incompletely understood. Based on the validation of disease-associated microbial patterns in a clinical cohort, Lactobacillus acidophilus as selected as a candidate strain, and its effects were systematically investigated across multiple complementary models, including Western diet, fructose-palmitate-cholesterol diet, high-fat diet, and leptin-deficient ob/ob mice. L. acidophilus supplementation attenuated hepatic steatosis and inflammatory injury in multiple complementary models and improved glucose tolerance in ob/ob mice. These effects were accompanied by reduced hepatic expression of pro-inflammatory cytokines, changes in AMPK-associated signaling, decreased expression of lipogenic (Srebf1 and Acc) and gluconeogenic (Pepck and G6pc) genes, and increased Ppara expression, suggesting coordinated regulation of glucose and lipid metabolism. Transcriptomic profiling further indicated that L. acidophilus influenced broader metabolic networks, including altered expression of Lpin1 and enrichment of pathways related to nutrient sensing and metabolic regulation. In addition, L. acidophilus supplementation altered gut microbial community structure in mouse models, while human cohort analyzes revealed context-dependent microbial patterns involving Lactobacillus, Akkermansia, and butyrate-producing Firmicutes across metabolic disease states. Collectively, these findings suggest that L. acidophilus may improve metabolic dysfunction through coordinated hepatic metabolic regulation and gut microbial modulation, supporting its potential as a probiotic candidate for MASLD and diabetes-associated metabolic disease.

ترجمه فارسی چکیده

ناهنجاری میکروبی روده در بیماری کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک (MASLD) و دیابت دخیل است، اما اثرات متابولیک سویه‌های احتمالی پروبیوتیک در این طیف بیماری هنوز به طور کامل درک نشده است. بر اساس تأیید الگوهای میکروبی مرتبط با بیماری در یک کوهورت بالینی، لاکتوباسیلوس اکیدوفیلوس به عنوان سویه انتخابی انتخاب شد و اثرات آن به طور سیستماتیک در مدل‌های متعدد مکمل، از جمله رژیم غربی، رژیم فروکتوز-پالمیتیک-کلسترول، رژیم پرچرب و موش‌های ob/ob کم‌لپین، بررسی شد. مکمل‌سازی L. اکیدوفیلوس در مدل‌های متعدد چربی کبد و آسیب التهابی را کاهش داد و در موش‌های ob/ob تحمل گلوکز را بهبود بخشید. این اثرات همراه با کاهش بیان سیتوکین‌های التهابی‌زا کبدی، تغییرات سیگنالینگ مرتبط با AMPK، کاهش بیان ژن‌های لیپوژنیک (Srebf1 و Acc) و گلوکونئوژنیک (Pepck و G6pc) و افزایش بیان Ppara همراه بود که نشان‌دهنده تنظیم هماهنگ متابولیسم گلوکز و چربی است. پروفایل ترنسکریپتومیک نشان داد که L. اکیدوفیلوس بر شبکه‌های متابولیک گسترده‌تری تأثیر گذاشت، از جمله تغییر بیان Lpin1 و غنی‌سازی مسیرهای مرتبط با حسگرهای مواد مغذی و تنظیم متابولیک. علاوه بر این، مکمل‌سازی L. اکیدوفیلوس ساختار جامعه میکروبی روده را در مدل‌های موشی تغییر داد، در حالی که تحلیل‌های کوهورت انسانی الگوهای میکروبی وابسته به زمینه شامل لاکتوباسیلوس، آکرمنسیا و فایرمیکیت‌های تولیدکننده بوتیرات را در حالات بیماری متابولیک نشان داد. در مجموع، این یافته‌ها نشان می‌دهند که L. اکیدوفیلوس ممکن است از طریق تنظیم هماهنگ متابولیک کبدی و تنظیم میکروبی روده، اختلالات متابولیک را بهبود بخشد و پتانسیل آن به عنوان یک گزینه پروبیوتیک برای بیماری‌های متابولیک مرتبط با MASLD و دیابت را پشتیبانی می‌کند.

متن کامل اصلی