PubMed دسترسی آزاد

Small extracellular vesicles in osteoarthritis: A double‑edged sword regulating inflammation and cartilage homeostasis (Review).

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint disease and a leading cause of pain, disability and loss of joint function in older adults worldwide. Small extracellular vesicles (sEVs) are small vesicles secreted by cells and found in various body fluids. They carry a range of bioactive molecules, including nucleic acids, proteins and lipids, and participate in numerous cellular physiological activities, such as cell death, inflammation, immunity, proliferation, migration and differentiation. Depending on their cellular origin, sEVs can exert opposing effects on OA: They may either aggravate inflammation and cartilage damage or suppress inflammation and promote cartilage repair. Therefore, this review focuses on the preclinical research evidence regarding the dual mechanism of 'promoting or treating' by sEVs in the disease of OA, aiming to construct a theoretical framework to provide a theoretical basis for the development and translational application of OA treatment strategies based on sEVs.

نتیجه فارسی

ویسول‌های سلولی خارجی کوچک (sEVs) مولکول‌های فعال متعددی را حمل می‌کنند و می‌توانند بر آرتروز اثرات متضادی داشته باشند. این ویسول‌ها می‌توانند التهاب و آسیب غضروف را تشدید کنند یا التهاب را سرکوب کرده و ترمیم غضروف را تقویت کنند. این مرور بر شواهد پژوهش پیش‌بالینی در مورد این اثرات دوگانه تمرکز دارد.

  • sEVs مولکول‌های فعال مانند اسیدهای نوکلئیک، پروتئین‌ها و لیپیدها را حمل می‌کنند.
  • bسته به منشأ سلولی، sEVs می‌توانند اثرات متضادی بر آرتروز داشته باشند.
  • sEVs ممکن است التهاب و آسیب غضروف را تشدید کنند یا التهاب را سرکوب کرده و ترمیم غضروف را تقویت کنند.

ترجمه فارسی چکیده

آرتروز (OA) یک بیماری تخریبی پیشرویی مفصل است و علت اصلی درد، ناتوانی و از دست دادن عملکرد مفصل در سالمندان در سراسر جهان است. ویسول‌های سلولی خارجی کوچک (sEVs) ویسول‌های کوچکی هستند که توسط سلول‌ها ترشح شده و در مایعات بدن مختلف یافت می‌شوند. این ویسول‌ها حاوی طیفی از مولکول‌های بیولوژیک فعال، از جمله اسیدهای نوکلئیک، پروتئین‌ها و لیپیدها هستند و در فعالیت‌های فیزیولوژیک سلولی متعددی مانند مرگ سلولی، التهاب، ایمنی، تکثیر، مهاجرت و تفاوت‌سنجی نقش دارند. بسته به منشأ سلولی خود، sEVs می‌توانند اثرات متضادی بر OA داشته باشند: ممکن است التهاب و آسیب غضروف را تشدید کنند یا التهاب را سرکوب کرده و ترمیم غضروف را تقویت کنند. بنابراین، این مرور بر شواهد پژوهش پیش‌بالینی در مورد مکانیسم دوگانه «تقویت یا درمان» توسط sEVs در بیماری OA تمرکز دارد، با هدف ساخت یک چارچوب نظری برای ارائه یک پایه نظری برای توسعه و کاربرد ترجمه‌ای استراتژی‌های درمانی مبتنی بر sEVs.

روش پژوهش

این مقاله یک مرور ادبیات است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
مردم مسن (در متن مرجع)
مداخله/مواجهه
ویسول‌های سلولی خارجی کوچک (sEVs)
مقایسه
نامشخص
حجم نمونه
خالی

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

anti‑inflammatorycartilage regenerationinflammationosteoarthritissmall extracellular vesicles
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

AA in Rheumatoid Arthritis and Lupus.

Inflammation and immune dysregulation are at the center of various diseases, including autoimmune diseases, especially rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (lupus). In general, corticosteroids, disease-modifying drugs, and monoclonal antibodies against IL-6 and TNF-α, JAK inhibitors, and various other immunomodulators are extensively used in the treatment of RA and lupus. It is known that EFA (essential fatty acid…

PubMed2026

A Notch signaling antagonist (DAPT) ameliorates autoimmune arthritis in mice by suppressing Th1 and Th17 immune responses.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease for which targeted therapies remain limited. The Notch signaling pathway has been implicated in T cell differentiation and autoimmune inflammation. OBJECTIVES: This study aimed to investigate the therapeutic effects of the Notch signaling antagonist DAPT on autoimmune arthritis in mice and to explore its underlying immunological mechanisms. METHODS: A co…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Culturally Embedded Participation Restrictions in Indian Adults With Knee Osteoarthritis: An ICF-Based Qualitative Study.

OBJECTIVE: To identify culturally relevant functioning issues experienced by Indian adults with knee osteoarthritis (KOA) using the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) framework. METHODS: A qualitative descriptive study using semi-structured focus group interviews was conducted with 38 ambulatory adults (35-85 years) diagnosed with knee osteoarthritis (KOA). Participants were recruited from physioth…