PubMed چکیده/رکورد

Effect of neoadjuvant androgen deprivation therapy on prostate and tumor morphology prior to MRI-guided transurethral ultrasound ablation of prostate cancer.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Thermal ablation is a minimally invasive treatment for localized prostate cancer (PCa). MRI-guided transurethral ultrasound ablation (TULSA) enables precise, temperature-controlled therapy, but its 3 cm ablation radius may limit coverage in large prostates or capsule-adjacent tumors. Neoadjuvant androgen deprivation therapy (nADT) may improve treatment feasibility by reducing prostate and tumor size. METHODS: In this prospective, single-arm pilot study (NCT05917860), 15 treatment-naïve patients with organ-confined, intermediate-risk ISUP 2-3 PCa and at least one biopsy-concordant PI-RADS ≥ 3 lesion received 3-month nADT with degarelix before whole-gland TULSA. Multiparametric MRI was performed at baseline and monthly thereafter to assess prostate and lesion volumes, tumor-capsule relationship, and urethra-capsule distance. RESULTS: All patients completed nADT. Across 27 PI-RADS ≥ 3 lesions, four patients had unifocal disease, and 11 had multifocal disease (2-3 lesions). Twenty lesions were ISUP Grade Group 2 and three were Grade Group 3. PSA declined by 87% (-7.6 ng/mL; 95% CI. -9.7 to -5.7; p < 0.001), and all patients achieved castrate testosterone levels. Prostate volume decreased by 26% (-15 mL; 95% CI. -20 to -12; p < 0.001), index lesion volume by 69% (-0.8 mL; 95% CI. -1.2 to -0.5; p < 0.001), and index-lesion capsule contact length by 40% (-5 mm; 95% CI. -7 to -4; p < 0.001). Capsule bulging resolved in four of seven patients, and urethra-capsule distance decreased to ≤ 30 mm in all six patients with a baseline distance > 30 mm. CONCLUSION: Short-term nADT with degarelix was associated with significant changes in prostate and tumor morphology. Future studies should determine whether these changes improve TULSA outcomes.

نتیجه فارسی

در این مطالعه بالینی بالینی تک‌شاخه‌ای، ۱۵ بیمار مبتلا به سرطان پروستات با ریسک متوسط، ۳ ماه درمان حذف آندروژن (nADT) دریافت کردند. این درمان منجر به کاهش قابل توجه حجم پروستات و تومور و بهبود موقعیت‌یابی تومور برای آبرسانی تزریقی سونوگرافی هدایت‌شده با MRI (TULSA) شد.

  • در این مطالعه، ۱۵ بیمار مبتلا به سرطان پروستات با ریسک متوسط، ۳ ماه nADT دریافت کردند.
  • PSA ۸۷٪ کاهش یافت و همه بیماران به سطح تستوسترون کاتارتیک رسیدند.
  • حجم پروستات ۲۶٪ و حجم ضایعه اصلی ۶۹٪ کاهش یافت.
  • فاصله ادرار-کپسول در بیماران با فاصله پایه > ۳۰ mm به ≤ ۳۰ mm رسید.
  • نتیجه‌گیری: تغییرات بافت و تومور ناشی از nADT باید در مطالعات آینده بررسی شود.

ترجمه فارسی چکیده

درمان‌های آبرسانی حرارتی، روشی کم‌تهاجمی برای سرطان پروستات محدود (PCa) است. آبرسانی تزریقی سونوگرافی هدایت‌شده با MRI (TULSA) درمانی دقیق و کنترل‌شده دما را ممکن می‌سازد، اما شعاع آبرسانی ۳ سانتی‌متری آن ممکن است پوشش را در پروستات‌های بزرگ یا تومورهای مجاور کپسول محدود کند. درمان حذف آندروژن پیش‌جراحی (nADT) ممکن است با کاهش اندازه پروستات و تومور، قابلیت درمان را بهبود بخشد. در این مطالعه بالینی بالینی تک‌شاخه‌ای پیش‌رونده (NCT05917860)، ۱۵ بیمار بدون سابقه درمان با PCa محدود به اندام و ریسک متوسط ISUP ۲-۳ و حداقل یک ضایعه همخوان با بیوپسی PI-RADS ≥ ۳، ۳ ماه nADT با داروی degarelix دریافت کردند. MRI چندپارامتریک در پایه و ماهانه انجام شد تا حجم پروستات و ضایعه، رابطه تومور-کپسول و فاصله ادرار-کپسول ارزیابی شود. همه بیماران nADT را به پایان رساندند. در ۲۷ ضایعه PI-RADS ≥ ۳، چهار بیمار بیماری محلی و ۱۱ بیمار بیماری چندمحلی (۲-۳ ضایعه) داشتند. ۲۰ ضایعه ISUP Grade Group 2 و ۳ ضایعه Grade Group 3 بودند. PSA ۸۷٪ کاهش یافت (-7.6 ng/mL؛ ۹۵٪ CI. -9.7 تا -5.7؛ p < 0.001) و همه بیماران به سطح تستوسترون کاتارتیک رسیدند. حجم پروستات ۲۶٪ (-15 mL؛ ۹۵٪ CI. -20 تا -12؛ p < 0.001)، حجم ضایعه اصلی ۶۹٪ (-0.8 mL؛ ۹۵٪ CI. -1.2 تا -0.5؛ p < 0.001) و طول تماس کپسول با ضایعه اصلی ۴۰٪ (-5 mm؛ ۹۵٪ CI. -7 تا -4؛ p < 0.001) کاهش یافتند. در ۴ از ۷ بیمار، برآمدگی کپسول حل شد و فاصله ادرار-کپسول در همه ۶ بیمار با فاصله پایه > ۳۰ mm به ≤ ۳۰ mm رسید. کوتاه‌مدت nADT با degarelix با تغییرات معنادار در بافت و تومور مرتبط بود. مطالعات آینده باید تعیین کنند که آیا این تغییرات نتایج TULSA را بهبود می‌بخشند.

روش پژوهش

این مطالعه بالینی بالینی تک‌شاخه‌ای پیش‌رونده (NCT05917860) است. ۱۵ بیمار بدون سابقه درمان با PCa محدود به اندام و ریسک متوسط ISUP ۲-۳ و حداقل یک ضایعه همخوان با بیوپسی PI-RADS ≥ ۳، ۳ ماه nADT با degarelix دریافت کردند. MRI چندپارامتریک در پایه و ماهانه انجام شد.

محدودیت‌ها

این مطالعه یک مطالعه بالینی بالینی تک‌شاخه‌ای پیش‌رونده است و تعداد نمونه کوچکی دارد. نتایج باید در مطالعات بالینی بالینی بزرگ‌تر تأیید شود.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۱۵ بیمار بدون سابقه درمان با PCa محدود به اندام و ریسک متوسط ISUP ۲-۳ و حداقل یک ضایعه همخوان با بیوپسی PI-RADS ≥ ۳.
مداخله/مواجهه
۳ ماه nADT با degarelix قبل از آبرسانی تزریقی سونوگرافی هدایت‌شده با MRI (TULSA) کل پروستات.
مقایسه
مطالعه بالینی بالینی تک‌شاخه‌ای پیش‌رونده (NCT05917860) بدون گروه کنترل.
حجم نمونه
۱۵ بیمار.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Magnetic resonance imagingProstate cancerneoadjuvant androgen deprivation therapythermal ablationtransurethral ultrasound ablation
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Straightforward and Reliable Mouse Model of Colorectal Cancer by Orthotopic Transplantation.

Colorectal cancer (CRC) is a major malignancy with significant global implications for human health. The development of a reliable and pathologically relevant orthotopic CRC model is essential for advancing our understanding of its molecular mechanisms and for developing more effective therapeutic interventions. However, the construction of such models is fraught with challenges primarily because of the technical complexities involved …

PubMed2027

A Tissue Explant Model for Colon Cancer.

Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. Recent advancements in cancer research emphasize the importance of personalized medicine, necessitating robust preclinical models that closely mimic the tumor microenvironment. Colorectal cancer organoids have emerged as a pivotal tool in this domain, providing a platform that preserves the cellular heterogeneity and allows high-through…

PubMed2027

AA-Induced Lipid Peroxidation at the Center of Tumor Cell Apoptosis and Ferroptosis.

Polyunsaturated fatty acids (PUFAs), especially gamma-linolenic acid (GLA), arachidonic acid (AA), eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA), can block HMG-CoA reductase activity and thus decrease cholesterol synthesis/formation. Cholesterol has antioxidant actions and thus reduces the formation of ROS (reactive oxygen species). In contrast, PUFAs augment the generation of ROS. PUFAs undergo peroxidation to form lipid…

PubMed2027

Advanced Image Generation for Cancer and Stem Cell Biology Using Diffusion Models.

Deep learning has transformed medical image analysis, but progress in cancer and stem cell applications is often constrained by limited access to large, diverse, well-annotated imaging datasets. This bottleneck is especially acute for studies of tumor heterogeneity and cancer stem cell (CSC) biology, where rare phenotypes and dynamic cell-state transitions-frequently linked to stemness-associated transcriptional programs (e.g., OCT4, S…