PubMed دسترسی آزاد

MFR, SVR and ASVR as promising biomarkers in overweight and obese population with obstructive sleep apnea syndrome: insights from an observational study.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BACKGROUND: Obesity is an important risk factor of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), but not all obese people can develop OSAS. The role of novel human body composition indices-muscle-to-fat ratio (MFR), skeletal muscle mass-to-visceral fat area ratio (SVR) and appendicular skeletal muscle mass-to-visceral fat area ratio (ASVR)-in OSAS remains largely unknown. The aim of this study is to investigate the associations of these indices to OSAS in overweight and obese adults. METHODS: Overweight or obese patients with complete human body composition and polysomnography data were included in this study. The data of physical examination, Epworth sleepiness scale and demographic information were retrospectively collected. Subjects were divided into two groups, named non-OSAS and OSAS. MFR, SVR and ASVR were compared between two groups. Logistic regression analysis, restricted cubic spline analysis and mediation analysis were conducted to evaluate the relationship between these indices and OSAS. Moreover, receiver operating characteristic (ROC) curves were drawn to evaluate these indices in OSAS diagnosis. RESULTS: A total of 192 overweight or obese patients were enrolled in this study, including 122 OSAS patients. Compared with non-OSAS patients, OSAS patients were older and exhibited higher frequency of male, smoking history and more comorbidities. MFR, SVR and ASVR were higher in OSAS group, especially in male OSAS patients. However, these indices were not independent risk factors to OSAS. Mediation analysis presented these indices might mediate the relationship between age and OSAS, but this effect was affected by sex. ROC curves showed these indices had high sensitivity and specificity in OSAS diagnosis in subjects with less symptoms. CONCLUSION: MFR, SVR and ASVR increased in male OSAS patients in overweight and obese adults. These indices might contribute to early recognizing OSAS patients with less symptoms, especially in primary care settings.

نتیجه فارسی

این مطالعه مشاهده‌ای بر روی 192 بیمار اضافه وزن و چاق نشان می‌دهد که نسبت عضله به چربی (MFR)، نسبت جرم عضلانی اسکلتی به سطح چربی داخلی (SVR) و نسبت جرم عضلانی اسکلتی اضافی به سطح چربی داخلی (ASVR) در بیماران مبتلا به OSAS بالاتر از افراد بدون OSAS است، به‌ویژه در مردان. این شاخص‌ها به عنوان عوامل خطر مستقل برای OSAS شناسایی نشدند، اما ممکن است رابطه بین سن و OSAS را میانجی‌گری کنند. منحنی‌های ROC نشان‌دهنده کارایی بالای این شاخص‌ها در تشخیص بیماران با علائم کم است.

  • MFR، SVR و ASVR در بیماران OSAS بالاتر از افراد بدون OSAS هستند.
  • این شاخص‌ها عوامل خطر مستقل برای OSAS نیستند.
  • تحلیل میانجی‌گری نشان می‌دهد این شاخص‌ها ممکن است رابطه بین سن و OSAS را میانجی‌گری کنند.
  • منحنی‌های ROC حساسیت و ویژگی‌های تشخیصی بالایی در تشخیص OSAS در افراد با علائم کم نشان دادند.
  • این شاخص‌ها ممکن است در مراکز مراقبت اولیه به تشخیص زودهنگام کمک کنند.

ترجمه فارسی چکیده

چاقی یک عامل خطر مهم برای سندرم خواب‌آسیب انسدادی (OSAS) است، اما همه افراد چاق دچار OSAS نمی‌شوند. نقش شاخص‌های جدید ترکیب بدن انسان - نسبت عضله به چربی (MFR)، نسبت جرم عضلانی اسکلتی به سطح چربی داخلی (SVR) و نسبت جرم عضلانی اسکلتی اضافی به سطح چربی داخلی (ASVR) - در OSAS هنوز به طور کامل شناخته نشده است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط این شاخص‌ها با OSAS در بزرگسالان اضافه وزن و چاق است. در این مطالعه، بیماران اضافه وزن یا چاق با داده‌های کامل ترکیب بدن و polysomnography وارد شدند. داده‌های معاینه فیزیکی، مقیاس خواب‌آلودگی اپورث و اطلاعات دموگرافیک به صورت بازنگری جمع‌آوری شدند. شرکت‌کنندگان به دو گروه، نامنوع OSAS و OSAS، تقسیم شدند. MFR، SVR و ASVR بین دو گروه مقایسه شدند. تحلیل رگرسیون لجستیک، تحلیل منحنی‌های سینوسی محدود و تحلیل میانجی‌گری برای ارزیابی رابطه بین این شاخص‌ها و OSAS انجام شد. علاوه بر این، منحنی‌های عملکرد گیرنده (ROC) برای ارزیابی این شاخص‌ها در تشخیص OSAS ترسیم شدند. در مجموع 192 بیمار اضافه وزن یا چاق در این مطالعه ثبت شدند، از جمله 122 بیمار OSAS. مقایسه با بیماران بدون OSAS، بیماران OSAS بالاترین سن، فراوانی بالاتر جنسیت، سابقه سیگار و بیشتر بیماری‌های همراه را نشان دادند. MFR، SVR و ASVR در گروه OSAS بالاتر بودند، به ویژه در بیماران OSAS مرد. با این حال، این شاخص‌ها عوامل خطر مستقل برای OSAS نبودند. تحلیل میانجی‌گری نشان داد که این شاخص‌ها ممکن است رابطه بین سن و OSAS را میانجی‌گری کنند، اما این اثر تحت تأثیر جنسیت قرار داشت. منحنی‌های ROC نشان داد که این شاخص‌ها حساسیت و ویژگی‌های تشخیصی بالایی در تشخیص OSAS در افراد با علائم کم دارند. نتیجه‌گیری: MFR، SVR و ASVR در بیماران OSAS مرد در بزرگسالان اضافه وزن و چاق افزایش یافته‌اند. این شاخص‌ها ممکن است به تشخیص زودهنگام بیماران OSAS با علائم کم کمک کنند، به ویژه در مراکز مراقبت اولیه.

روش پژوهش

این مطالعه یک مطالعه مشاهده‌ای بازنگری شده با استفاده از داده‌های ترکیب بدن و polysomnography است. تحلیل‌ها شامل رگرسیون لجستیک، تحلیل منحنی‌های سینوسی محدود و تحلیل میانجی‌گری بودند.

محدودیت‌ها

این مطالعه یک مطالعه مشاهده‌ای است و نمی‌تواند رابطه علیه ثابت کند. داده‌ها به صورت بازنگری شده جمع‌آوری شده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بزرگسالان اضافه وزن و چاق (۱۹۲ نفر، از جمله ۱۲۲ بیمار OSAS).
مداخله/مواجهه
مطالعه ارتباط شاخص‌های ترکیب بدن (MFR، SVR، ASVR) با OSAS.
مقایسه
بیماران اضافه وزن و چاق بدون OSAS.

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

ASVRMFROSASSVR
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

AA and Parkinson's Disease.

Parkinson's disease (PD) is due to degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta. PD neuropathology is characterized by the presence of Lewy bodies that contain aggregated α-synuclein, which has been implicated in a range of interactions with phospholipid membranes and free fatty acids. I propose that α-synuclein interacts with arachidonic acid (AA) to regulate the function of dopaminergic neurons. α-Synuclein …

PubMed2027

AA in Brain-Memory, Dementia, Depression, Anxiety, Alzheimer's Disease, Affective and Psychiatric Disorders, and Coronary Heart Disease (CHD).

The human brain is rich in AA and DHA, which are crucial for normal brain growth and development and memory. They form a major structural component of neurons of the cerebral cortex and photoreceptor cells in the retina. AA and DHA support synaptic plasticity and contribute to efficient neurotransmission. Adequate amounts of AA and DHA support neuronal growth and the formation of new synapses and thus are crucial for memory and cogniti…

PubMed2027

Systematic Dissection of Key Driver Perturbation Signatures in Single Cells via ECCITE-seq.

CRISPR screens, such as expanded CRISPR-compatible cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (ECCITE-seq), enable the simultaneous measurement of transcriptomes, gRNA identity, and cell-surface protein expression at single-cell resolution to systematically interrogate gene function. This platform provides a powerful and scalable experimental approach for validating disease-associated regulators identified by large-…

PubMed2026

'Got to be the right fit, the right connection': a scoping review of the peer support experiences and perspectives of adults with acquired neurological disability.

BACKGROUND: Peer support for people with acquired neurological disability is gaining worldwide popularity, yet it is conceptually unclear what constitutes valuable peer interactions. To build a greater understanding from the lived experience perspective, this scoping review synthesised literature on how adults with acquired neurological disability experience and perceive peer support. METHODS: Peer-reviewed literature published between…