Integrating Lymph Node Metastasis and Programmed Death-Ligand 1 Prediction in Non-Small Cell Lung Cancer From a Single PET/CT Scan: Multicenter Radiomics Study.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Preoperative stratification for non-small cell lung cancer (NSCLC) necessitates separate evaluations of lymph node metastasis (LNM) to guide surgical decisions and of programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression to inform immunotherapy. OBJECTIVE: This study aimed to develop and validate an integrated diagnostic solution that could simultaneously predict both LNM status and PD-L1 expression status from a single, standard-of-care 18F-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) scan. METHODS: In this multicenter study, we segmented primary tumors and peritumoral 15-mm expansion regions from preoperative PET/CT scans of 273 patients (for LNM prediction) and 242 patients (for PD-L1 prediction). A total of 7868 radiomic features from intratumoral and peritumoral regions were extracted. Following rigorous feature selection, 2 independent models were developed using machine learning and tested on a temporal validation cohort (n=45). Model performance was benchmarked against clinicopathological models and nuclear medicine physicians. RESULTS: The integrated model for LNM prediction (PT-IPT-LR) achieved an area under the curve of 0.845 (95% CI 0.716-0.973) in the temporal validation cohort, with a sensitivity of 0.765 (95% CI 0.518-1.000) and a specificity of 0.786 (95% CI 0.602-0.970). The model for PD-L1 expression (PT-IPT-SVM) achieved an area under the curve of 0.776 (95% CI 0.641-0.911) in the temporal validation cohort, with a sensitivity of 0.800 (95% CI 0.609-0.991) and a specificity of 0.650 (95% CI 0.401-0.899). Decision curve analysis confirmed the clinical utility of both models. Critically, we found no significant correlation between the radiomic signatures of LNM and PD-L1, which validates our 2-model approach. CONCLUSIONS: We present a radiomics framework that noninvasively integrates prediction of LNM and PD-L1 from a single preoperative PET/CT scan. This tool may enable preoperative stratification, potentially optimizing both surgical and systemic treatment planning for patients with NSCLC in a single step.
نتیجه فارسی
این مطالعه یک چارچوب رادیومیک غیرتهاجمی را برای پیشبینی همزمان متاستاز گره لنفاوی و بیان PD-L1 از یک اسکن PET/CT قبل از عمل ارائه میدهد. دو مدل ماشینآموزی (PT-IPT-LR و PT-IPT-SVM) در کوهورت اعتبارسنجی زمانی عملکرد قابل قبولی داشتند. نتایج نشان داد که بین امضاهای رادیومیک LNM و PD-L1 همبستگی معنیداری وجود ندارد.
- پیشبینی همزمان LNM و PD-L1 از یک اسکن PET/CT استاندارد.
- مدل PT-IPT-LR برای LNM: AUC 0.845، حساسیت 0.765، ویژگی 0.786.
- مدل PT-IPT-SVM برای PD-L1: AUC 0.776، حساسیت 0.800، ویژگی 0.650.
- هیچ همبستگی معنیداری بین امضاهای رادیومیک LNM و PD-L1 یافت نشد.
- این ابزار میتواند استراتژیهای جراحی و سیستمیک را در یک مرحله بهینه کند.
ترجمه فارسی چکیده
پیشبینی استراتژیک قبل از عمل برای سرطان غیرکوچک سلولی ریه (NSCLC) نیازمند ارزیابی جداگانه متاستاز گره لنفاوی (LNM) برای هدایت تصمیمات جراحی و بیان PD-L1 برای اطلاعات درمانهای ایمونوتراپی است. هدف این مطالعه توسعه و اعتبارسنجی یک راهکار تشخیصی یکپارچه است که بتواند همزمان وضعیت LNM و بیان PD-L1 را از یک اسکن PET/CT استاندارد 18F-FDG پیشبینی کند. در این مطالعه چندمرکزی، مناطق تومور اولیه و اطراف تومور با گسترش ۱۵ میلیمتری از اسکنهای PET/CT قبل از عمل ۲۷۳ بیمار (برای پیشبینی LNM) و ۲۴۲ بیمار (برای پیشبینی PD-L1) جدا شدند. ویژگیهای رادیومیک ۷۸۶۸ تایی از مناطق درونتوموری و اطراف تومور استخراج شد. پس از انتخاب ویژگیهای دقیق، دو مدل مستقل با استفاده از یادگیری ماشین توسعه یافتند و در یک کوهورت اعتبارسنجی زمانی (n=45) آزمایش شدند. عملکرد مدلها با مدلهای بالینی-پاتولوژیک و پزشکان رادیولوژی هستهای مقایسه شد.
روش پژوهش
دو مدل مستقل با استفاده از یادگیری ماشین بر اساس ویژگیهای رادیومیک استخراج شده از تومور و اطراف تومور توسعه یافتند. عملکرد مدلها در کوهورت اعتبارسنجی زمانی (n=45) ارزیابی شد.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به سرطان غیرکوچک سلولی ریه (NSCLC) که تحت اسکن PET/CT قبل از عمل قرار گرفتند.
- مداخله/مواجهه
- استفاده از ویژگیهای رادیومیک استخراج شده از تومور و اطراف تومور (با گسترش ۱۵ میلیمتری) برای پیشبینی LNM و PD-L1.
- مقایسه
- مدلهای بالینی-پاتولوژیک و پزشکان رادیولوژی هستهای.
- حجم نمونه
- ۲۷۳ بیمار برای پیشبینی LNM و ۲۴۲ بیمار برای پیشبینی PD-L1. کوهورت اعتبارسنجی زمانی شامل ۴۵ بیمار بود.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی