PubMed دسترسی آزاد

Pain alleviation in diabetic neuropathy using hybrid closed loop insulin pumps (PAINLESS) - A randomised crossover trial protocol.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

INTRODUCTION: Painful diabetic neuropathy (PDN) is a common complication of diabetes that leads to significant co-morbidity. Emerging evidence suggests glycaemic variability may be linked to fluctuations in pain intensity. Hybrid closed loop (HCL) systems reduce glycaemic variability, raising the possibility that they may modify pain intensity. This study aims to evaluate the effects of HCL use on pain intensity in people with PDN. MATERIALS AND METHODS: PAINLESS is a two-centre, randomised cross-over study, recruiting 49 adults with type 1 diabetes and PDN. Each participant will complete two 12-week intervention periods in a randomised sequence (1:1): one with standard care including continuous glucose monitoring (CGM) and one with HCL using the Tandem t:slim X2 insulin pump with Control-IQ technology. The primary outcome is the change in 7-day average 24-hour pain intensity [rated on a numerical scale from 0-10 (NRS)] from baseline to the end of each 12-week intervention period as measured by daily pain diaries. Secondary outcomes include measures of pain trajectory/durability [responder rates (30% and 50% pain reduction in 7-day NRS), and the AUC for daily NRS scores], functional and quality of life outcomes [Short Form Health Survey (SF-36), and Short Form of the Brief Pain Inventory (BPI-MSF)], mood [Beck Depression Inventory (BDI)], health status [EQ-5D-5L], and global improvement [participant and clinician reported global impression of change]. Exploratory endpoints will harness neurophysiological assessments including Sudoscan, DPN-Check, Vagus and Vibrosense, and sleep and activity data from Withings devices. Statistical analyses will employ an intention-to-treat approach and mixed effect models. TIMELINES: 24-month trial: 18 months recruitment/follow up, 6 months close-out, analyses and dissemination. REGISTRATION DETAILS: ISRCTN24233750.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک آزمایش تصادفی متقاطع است که اثرات استفاده از سیستم‌های حلقه بسته هیبریدی (HCL) بر شدت درد در افراد مبتلا به نوروپاتی دیابتی (PDN) را بررسی می‌کند. شرکت‌کنندگان ۴۹ نفر از دیابت نوع ۱ هستند. هر شرکت‌کننده دو دوره ۱۲ هفته‌ای را به ترتیب تصادفی تجربه می‌کنند: یکی با مراقبت استاندارد و دیگری با HCL. نتایج اولیه تغییر در میانگین درد ۷ روزه است.

  • مطالعه PAINLESS اثرات HCL بر درد در نوروپاتی دیابتی را بررسی می‌کند.
  • این یک مطالعه تصادفی متقاطع با ۴۹ شرکت‌کننده بالغ است.
  • دوره‌های مداخله ۱۲ هفته‌ای شامل مراقبت استاندارد و HCL هستند.
  • نتایج اولیه تغییر در میانگین درد ۷ روزه است.
  • نتایج ثانویه شامل کیفیت زندگی، خلق‌وخو و ارزیابی‌های نوروفیزیولوژیک است.

ترجمه فارسی چکیده

درد نوروپاتی دیابتی (PDN) یک عارضه شایع دیابت است که منجر به هم‌بینی‌های جدی می‌شود. شواهد جدید نشان می‌دهد که نوسان قند خون ممکن است با تغییرات شدت درد مرتبط باشد. سیستم‌های حلقه بسته هیبریدی (HCL) نوسان قند خون را کاهش می‌دهند که امکان تغییر شدت درد را فراهم می‌کند. این مطالعه هدف دارد اثرات استفاده از HCL بر شدت درد در افراد مبتلا به PDN را ارزیابی کند. PAINLESS یک مطالعه تصادفی متقاطع دو مرکزی است که ۴۹ بالغ مبتلا به دیابت نوع ۱ و PDN را جذب می‌کند. هر شرکت‌کننده دو دوره مداخله ۱۲ هفته‌ای را در یک ترتیب تصادفی (۱:۱) به پایان می‌رساند: یکی با مراقبت استاندارد شامل نظارت مداوم قند خون (CGM) و دیگری با HCL استفاده از پمپ انسولین Tandem t:slim X2 با تکنولوژی Control-IQ. نتایج اولیه تغییر میانگین ۲۴ ساعته درد در ۷ روز (مقیاس عددی ۰-۱۰) از پایه تا پایان هر دوره ۱۲ هفته‌ای است. نتایج ثانویه شامل اندازه‌گیری‌های مسیر و دوام درد، نتایج عملکردی و کیفیت زندگی، خلق‌وخو، وضعیت سلامت و بهبود کلی است. نقاط پایانی اکتشافی شامل ارزیابی‌های نوروفیزیولوژیک و داده‌های خواب و فعالیت است. تحلیل‌های آماری از رویکرد تمایل به درمان و مدل‌های اثرات مخلوط استفاده خواهند کرد.

روش پژوهش

این مطالعه یک آزمایش تصادفی متقاطع دو مرکزی است که ۴۹ بالغ مبتلا به دیابت نوع ۱ و PDN را جذب می‌کند. شرکت‌کنندگان دو دوره ۱۲ هفته‌ای را در یک ترتیب تصادفی (۱:۱) تجربه می‌کنند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۴۹ بالغ مبتلا به دیابت نوع ۱ و نوروپاتی دیابتی (PDN)
مداخله/مواجهه
سیستم‌های حلقه بسته هیبریدی (HCL) با پمپ انسولین Tandem t:slim X2 و تکنولوژی Control-IQ
مقایسه
مراقبت استاندارد شامل نظارت مداوم قند خون (CGM)
حجم نمونه
۴۹

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Glycaemic Variability and C-Peptide in Bangladeshi Children, Adolescents, and Young Adults With Diabetes: A Prospective Study.

OBJECTIVES: To characterise the magnitude of glycaemic variability and to examine the factors associated with it, with particular attention to residual beta-cell function measured by fasting C-peptide, in children, adolescents, and young adults with diabetes in Bangladesh. DESIGN AND SETTING: Prospective observational study at the BADAS Paediatric Diabetes Care and Research Centre, BIRDEM, Dhaka, using 14 days of blinded professional c…

PubMed2026

Comparative analysis of postprandial changes in the lipidome of capillary plasma and dry blood spots of young women.

PURPOSE: The postprandial period provides a dynamic window to assess metabolic function, as nutrient intake elicits measurable shifts in metabolism, that can be used to assess health status. Traditional venipuncture, though standard for blood sampling, poses practical limitations for postprandial studies that require repeated collections. This study evaluated the feasibility of using dry blood spots (DBS) as a minimally invasive altern…

PubMed2026

A Comprehensive Dual Platform, End-to-end Workflow for Metabolic Profiling of Dried Blood Microsamples.

Blood microsampling (BµS) has emerged as a robust, minimally invasive alternative to traditional venipuncture, enabling the collection of low-volume specimens outside conventional clinical settings. By supporting decentralized sampling and improving patient adherence, these devices can be integrated with advanced omics technologies to facilitate large-scale and longitudinal study designs. However, successful implementation requires opt…

PubMed2026

Effects of ultra-processed food reduction intervention on postprandial glucose and glycaemic variability in Korean young adults: study protocol for the ULTRA-CGM randomised controlled trial.

INTRODUCTION: High intake of ultra-processed foods (UPFs) is associated with an increased risk of type 2 diabetes. However, evidence from randomised controlled trials evaluating the effect of UPF reduction on postprandial glucose responses and glycaemic variability in young adults is limited. The Ultra-Processed Food Reduction Intervention and Continuous Glucose Monitoring (ULTRA-CGM) trial aims to evaluate the effects of a UPF-reducin…