Cost-effectiveness analysis of elranatamab versus physician's choice of treatment (non-BCMA-directed regimens) in patients with triple class exposed multiple myeloma in Japan.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
AIM: To evaluate the cost-effectiveness of elranatamab versus physician's choice of treatment (PCT) for patients with triple class exposed multiple myeloma in Japan. MATERIALS AND METHODS: A cost-effectiveness analysis was conducted comparing elranatamab with PCT using a partitioned survival model with three health states from the Japanese public healthcare payer perspective. A weekly cycle length and a 25-year lifetime horizon were applied, with costs and health outcomes discounted at 2% annually in accordance with Japanese HTA guidelines. Clinical inputs for elranatamab were derived from the phase 2 MagnetisMM-3 trial. Comparative effectiveness versus PCT was estimated using an unanchored matching-adjusted indirect comparison (MAIC) with the prospective real-world LocoMMotion study. Utility values were calculated by applying the Japanese value set to EQ-5D-5L data collected in MagnetisMM-3. Scenario analyses were performed using MAIC-based comparisons versus teclistamab and idecabtagene vicleucel (ide-cel). RESULTS: In the base-case analysis, elranatamab increased quality-adjusted life-years (QALYs) compared with PCT (2.59 vs 0.82) at a higher total cost (JPY 36,901,695 (USD 246,570) vs 30,899,696 (USD 206,466)), resulting in an incremental cost of JPY 6,001,999 (USD 40,104) and an incremental QALY gain of 1.77. The incremental cost-effectiveness ratio (ICER) was JPY 3,394,966 (USD 22,684) per QALY, remaining within cost-effectiveness thresholds in Japan. Sensitivity analyses demonstrated the robustness of the base-case results. In scenario analyses, elranatamab was dominant versus teclistamab and ide-cel. LIMITATIONS: Limitations include reliance on the clinical opinion of a single hematology expert for Japanese clinical practice patterns, extrapolation beyond observed trial follow-up, and inherent constraints of MAIC due to the lack of head-to-head trials. CONCLUSION: From the healthcare payer perspective, elranatamab was cost-effective versus PCT in the base case and scenario analyses, with ICERs consistently below commonly accepted thresholds in Japan; contingent on the unanchored MAIC and long-term extrapolation, this should be interpreted with caution.
نتیجه فارسی
از دیدگاه ناظر بیمه سلامت، الراناتاماب در تحلیل پایه و سناریوها هزینه-اثربخش بود. نسبت هزینه-اثربخشی افزایشی (ICER) در پایه ۳,۳۹۴,۹۶۶ یوپن (حدود ۲۲,۶۸۴ دلار) به ازای هر سال زندگی با کیفیت (QALY) بود که زیر آستانههای معمول پذیرفته شده در ژاپن قرار داشت. الراناتاماب در سناریوها بر تلیستاماب و ایدهکابتاگن ویسیلیسل غلبه داشت.
- الراناتاماب نسبت به انتخاب درمان پزشک (PCT) افزایش QALY ایجاد کرد.
- ICER پایه ۳,۳۹۴,۹۶۶ یوپن به ازای هر QALY بود.
- الراناتاماب در سناریوها بر تلیستاماب و ایدهکابتاگن ویسیلیسل غلبه داشت.
- تحلیلهای حساسیت نتایج پایه را تثبیت کردند.
- نتیجهگیری باید با احتیاط تفسیر شود زیرا به MAIC غیرمستند و extrapolation طولانیمدت وابسته است.
ترجمه فارسی چکیده
هدف: ارزیابی هزینه-اثربخشی الراناتاماب در مقایسه با انتخاب درمان پزشک (PCT) برای بیماران مولتی پلکس مایلومای در ژاپن. روشها: تحلیل هزینه-اثربخشی با استفاده از مدل بقا تقسیمشده و سه وضعیت سلامت از دیدگاه ناظر بیمه سلامت عمومی ژاپن انجام شد. دوره چرخه هفتگی و افق زمانی ۲۵ ساله اعمال شد و هزینهها و نتایج سلامت با ۲٪ تخفیف سالانه مطابق با راهنماهای ارزیابی تکنولوژی سلامت ژاپن محاسبه شدند. ورودیهای بالینی الراناتاماب از آزمایش بالینی فاز ۲ MagnetisMM-3 استخراج شد. اثربخشی مقایسهای در برابر PCT با استفاده از مقایسه غیرمتمرکز تطبیقیافته غیرمستند (MAIC) از مطالعه واقعی آینده LocoMMotion برآورد شد. مقادیر کارایی با اعمال مجموعه ارزش ژاپن به دادههای EQ-5D-5L جمعآوری شده در MagnetisMM-3 محاسبه شد. تحلیلهای سناریویی با استفاده از مقایسههای مبتنی بر MAIC در برابر تلیستاماب و ایدهکابتاگن ویسیلیسل (ide-cel) انجام شد.
روش پژوهش
تحلیل هزینه-اثربخشی با مدل بقا تقسیمشده و سه وضعیت سلامت از دیدگاه ناظر بیمه سلامت عمومی ژاپن انجام شد. دوره چرخه هفتگی و افق زمانی ۲۵ ساله اعمال شد. ورودیهای بالینی الراناتاماب از آزمایش فاز ۲ MagnetisMM-3 استخراج شد. اثربخشی مقایسهای با MAIC غیرمستند از مطالعه واقعی LocoMMotion برآورد شد.
محدودیتها
محدودیتها شامل وابستگی به نظر یک متخصص هماتولوژی ژاپنی برای الگوهای عمل بالینی، extrapolation فراتر از پیگیری آزمایش و محدودیتهای ذاتی MAIC به دلیل نبود آزمایشهای سر به سر است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مولتی پلکس مایلومای در ژاپن
- مداخله/مواجهه
- الراناتاماب
- مقایسه
- انتخاب درمان پزشک (PCT) (رژیمهای غیرمتمرکز بر BCMA)
- حجم نمونه
- نامشخص
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی