Machine learning prognostic model and drug survival analysis for lung adenocarcinoma in the context of radiotherapy.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Patients with lung adenocarcinoma (LUAD) receiving radiotherapy represent an important but underexplored clinical subgroup. These patients often undergo concomitant pharmacologic treatments, yet the prognostic impact and underlying determinants of such combined regimens remain poorly understood. OBJECTIVE: This retrospective observational study aimed to develop and validate a radiotherapy-specific machine learning prognostic model for LUAD and to compare survival across concomitant pharmacologic regimens. METHODS: In this retrospective observational study, using genomic and clinical data from TCGA, a radiotherapy-specific prognostic model for LUAD was developed and validated through ten machine learning algorithms. Survival analyses were conducted across distinct concomitant pharmacologic strategies, followed by functional enrichment to elucidate molecular mechanisms underlying differential outcomes. RESULTS: Demonstrating robust prognostic abilities, the model efficiently sorted patients into high- and low-risk categories. Both treatment type and risk score independently predicted overall survival, with significant interaction effects. Low-risk patients receiving targeted or combination therapy-mainly erlotinib, gefitinib, or bevacizumab-exhibited substantially improved survival compared with those receiving conventional chemotherapy. Enrichment of "Exogenous peptide presentation," "MHC class II assembly," "Peptide-MHC II assembly," and "Symbiotic interaction" pathways indicated immune modulation and host-tumor crosstalk as key mediators of treatment efficacy. CONCLUSION: This study establishes a radiotherapy-specific prognostic model for lung adenocarcinoma, demonstrating distinct molecular and therapeutic heterogeneity and highlighting the superior survival benefit of targeted combination therapy in low-risk patients.
نتیجه فارسی
این مطالعه یک مدل پیشبینیکننده مبتنی بر یادگیری ماشین برای سرطان کبدی آدنوکارسینوم در بیماران تحت پرتودرمانی توسعه داد. مدل نشان داد که نوع درمان و امتیاز خطر به طور مستقل بقا را پیشبینی میکنند. بیماران با خطر پایین که درمان هدفمند یا ترکیبی دریافت میکردند، بقا بهتری نسبت به کسانی که شیمیدرمانی معمولی دریافت میکردند داشتند.
- توسعه یک مدل پیشبینیکننده مبتنی بر یادگیری ماشین برای سرطان کبدی آدنوکارسینوم در زمینه پرتودرمانی.
- نوع درمان و امتیاز خطر به طور مستقل بقا کلی را پیشبینی میکنند.
- بیماران با خطر پایین که درمان هدفمند یا ترکیبی دریافت میکردند، بقا بهتری داشتند.
- تعامل میزبان-تومور و تنظیم ایمنی به عنوان عوامل میانجی اثربخشی درمان شناسایی شدند.
ترجمه فارسی چکیده
پژوهش مشاهدهای بازگشتی با هدف توسعه و اعتبارسنجی یک مدل پیشبینیکننده مبتنی بر یادگیری ماشین برای سرطان کبدی آدنوکارسینوم (LUAD) که به طور خاص برای پرتودرمانی طراحی شده است، انجام شد. تحلیلهای بقا در میان استراتژیهای دارویی همزمان انجام شد و غنیسازی عملکردی برای elucidate مکانیسمهای مولکولی پشت نتایج متفاوت انجام شد. مدل توانایی پیشبینی قوی نشان داد و بیماران را به دو دسته خطر بالا و پایین دستهبندی کرد. نوع درمان و امتیاز خطر به طور مستقل بقا کلی را پیشبینی کردند. بیماران با خطر پایین که درمان هدفمند یا ترکیبی دریافت میکردند (عمدتاً اروتینوب، گفیتینوب یا بیووکسیزوماب) بقا به طور قابل توجهی بهبود یافتند. غنیسازی مسیرهای «ارائه پپتیدهای خارجی»، «ساخت کلاس II MHC» و «تعامل همزیستی» نشاندهنده تنظیم ایمنی و تعامل میزبان-تومور به عنوان عوامل میانجی اثربخشی درمان بود.
روش پژوهش
این مطالعه یک پژوهش مشاهدهای بازگشتی بود که از دادههای ژنومیک و بالینی TCGA استفاده کرد. مدل با استفاده از ده الگوریتم یادگیری ماشین توسعه و اعتبارسنجی شد.
محدودیتها
محدودیتهای این مطالعه شامل ماهیت بازگشتی آن و استفاده از دادههای TCGA است که ممکن است نمایندگی محدودی از جمعیت عمومی داشته باشد.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به سرطان کبدی آدنوکارسینوم (LUAD) که تحت پرتودرمانی قرار گرفتند.
- مداخله/مواجهه
- پرتودرمانی همراه با درمانهای دارویی هدفمند (اروتینوب، گفیتینوب) یا ترکیبی (شامل بیووکسیزوماب) یا شیمیدرمانی معمولی.
- مقایسه
- شیمیدرمانی معمولی.
- حجم نمونه
- نامشخص (از دادههای TCGA استفاده شده است).
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی