PubMed چکیده/رکورد

An investigation of the association between Juvenile rheumatic disease and growth: a retrospective matched cohort study.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Childhood-onset rheumatic diseases including Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), Juvenile Systemic Lupus Erythematosus (jSLE), and Juvenile Dermatomyositis (JDM) could impact growth, but this is not well described within the UK population, particularly over the long term. This study aims to compare the growth patterns of patients with JIA, jSLE, and JDM to those of their peers. This population-based cohort study used primary care data from the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) with follow up through to March 2023. Patients diagnosed with JIA, JDM and jSLE, were matched with up to five healthy controls by age, sex and general practice. Age and sex standardised Z-scores were calculated for height and weight. Linear mixed models were used to investigate differences in growth patterns over time. Height measurements from 3736, 182 and 111 children with JIA, jSLE and JDM and weight measurements from 5088, 251 and 144 children with JIA, jSLE and JDM respectively were extracted. JIA patients showed significant baseline differences in height compared to healthy controls (Estimate= -0.061, 95% CI 0.002, 0.121) but this initial reduction was countered by an increased rate of catch up growth over time. Similar patterns were observed in jSLE and JDM, although differences were less consistent and largely confined to specific subgroups. Overall, weight trajectories were broadly similar to those of matched controls across all three diseases. Stratified analyses suggested that growth patterns varied according to age at disease onset, with the clearest differences observed in JIA. Children with JIA, jSLE and JDM demonstrated altered longitudinal growth patterns, with the clearest evidence observed in JIA. Growth trajectories varied according to age at disease onset, particularly during the pre and peri-pubertal period, suggesting that the timing of disease onset may influence long-term growth. These findings support the importance of longitudinal growth monitoring, particularly among children diagnosed during key developmental periods.

نتیجه فارسی

این مطالعه کوهورت مبتنی بر جمعیت، الگوهای رشد کودکان مبتلا به JIA، jSLE و JDM را با همسالان سالم مقایسه کرد. تفاوت‌های قد در JIA در ابتدا وجود داشت اما با رشد جبرانی در طول زمان خنثی شد. الگوهای رشد در بیماری‌های دیگر کمتر ثابت بود. زمان شروع بیماری بر رشد تأثیر گذاشت.

  • تفاوت‌های قد در JIA در ابتدا وجود داشت اما با رشد جبرانی در طول زمان خنثی شد.
  • الگوهای رشد در jSLE و JDM کمتر ثابت بود.
  • زمان شروع بیماری بر رشد تأثیر گذاشت، به‌ویژه در دوره‌های پیش از بلوغ.
  • نظارت بر رشد طولی در کودکانی که در دوره‌های کلیدی رشدی تشخیص داده شده‌اند مهم است.

ترجمه فارسی چکیده

بیماری‌های روماتیک شروع‌شده در کودکی شامل آرتریت ایستایی نوجوانی (JIA)، لوپ اریتماتوز سیستمیک نوجوانی (jSLE) و دیسموئیدیت پوستی نوجوانی (JDM) می‌توانند بر رشد تأثیر بگذارند، اما این موضوع در جمعیت بریتانیا به‌ویژه در بلندمدت به‌درستی توصیف نشده است. این مطالعه هدف دارد الگوهای رشد بیماران با JIA، jSLE و JDM را با همسالان خود مقایسه کند. این مطالعه کوهورت مبتنی بر جمعیت از داده‌های مراقبت‌های اولیه از Clinical Practice Research Datalink (CPRD) با پیگیری تا مارس ۲۰۲۳ استفاده کرد. بیماران مبتلا به JIA، JDM و jSLE، تا پنج کنترل سالم با سن، جنسیت و مطب عمومی تطبیق یافتند. امتیازهای Z استاندارد شده بر اساس سن و جنسیت برای قد و وزن محاسبه شد. مدل‌های آمیخته خطی برای بررسی تفاوت‌های الگوهای رشد در طول زمان استفاده شد. اندازه‌گیری‌های قد از ۳۷۳۶، ۱۸۲ و ۱۱۱ کودک با JIA، jSLE و JDM و اندازه‌گیری‌های وزن از ۵۰۸۸، ۲۵۱ و ۱۴۴ کودک با JIA، jSLE و JDM به ترتیب استخراج شد. بیماران JIA تفاوت‌های معنادار پایه در قد نسبت به کنترل‌های سالم نشان دادند (برآورد = -0.061، ۹۵٪ CI 0.002، 0.121) اما این کاهش اولیه توسط نرخ افزایشی رشد جبرانی در طول زمان خنثی شد. الگوهای مشابهی در jSLE و JDM مشاهده شد، اگرچه تفاوت‌ها کمتر ثابت بود و عمدتاً به زیرگروه‌های خاص محدود بود. به طور کلی، مسیرهای وزنی به طور کلی مشابه کنترل‌های تطبیقی در تمام سه بیماری بود. تحلیل‌های طبقه‌بندی شده نشان داد که الگوهای رشد بر اساس سن شروع بیماری متفاوت بود، با تفاوت‌های متمایز‌تر در JIA. کودکان با JIA، jSLE و JDM الگوهای رشد طولی تغییر یافته‌ای را نشان دادند، با شواهد متمایز‌تر در JIA. مسیرهای رشد بر اساس سن شروع بیماری، به‌ویژه در دوره پیش از بلوغ و دوران بلوغ، متفاوت بود، که نشان می‌دهد زمان شروع بیماری ممکن است بر رشد بلندمدت تأثیر بگذارد. این یافته‌ها اهمیت نظارت بر رشد طولی را در کودکانی که در دوره‌های کلیدی رشدی تشخیص داده شده‌اند، تایید می‌کند.

روش پژوهش

این مطالعه کوهورت مبتنی بر جمعیت از داده‌های مراقبت‌های اولیه Clinical Practice Research Datalink (CPRD) استفاده کرد. بیماران با JIA، JDM و jSLE با کنترل‌های سالم تا پنج نفره با سن، جنسیت و مطب تطبیق یافتند. مدل‌های آمیخته خطی برای تحلیل داده‌ها استفاده شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های ذکر نشده در متن موجود است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
کودکان مبتلا به JIA، jSLE و JDM در بریتانیا.
مداخله/مواجهه
مورد بررسی قرار نگرفت.
مقایسه
همسالان سالم (کنترل‌های تطبیقی).
حجم نمونه
قد: ۳۷۳۶ (JIA)، ۱۸۲ (jSLE)، ۱۱۱ (JDM). وزن: ۵۰۸۸ (JIA)، ۲۵۱ (jSLE)، ۱۴۴ (JDM).

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Arthritis, juvenileDermatomyositisGrowth and developmentLupus erythematosus, systemic
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

AA in Rheumatoid Arthritis and Lupus.

Inflammation and immune dysregulation are at the center of various diseases, including autoimmune diseases, especially rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (lupus). In general, corticosteroids, disease-modifying drugs, and monoclonal antibodies against IL-6 and TNF-α, JAK inhibitors, and various other immunomodulators are extensively used in the treatment of RA and lupus. It is known that EFA (essential fatty acid…

PubMed2026

A Notch signaling antagonist (DAPT) ameliorates autoimmune arthritis in mice by suppressing Th1 and Th17 immune responses.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease for which targeted therapies remain limited. The Notch signaling pathway has been implicated in T cell differentiation and autoimmune inflammation. OBJECTIVES: This study aimed to investigate the therapeutic effects of the Notch signaling antagonist DAPT on autoimmune arthritis in mice and to explore its underlying immunological mechanisms. METHODS: A co…

PubMed2026

Corrigendum to: Bone marrow mesenchymal stem cells relieve rheumatoid arthritis by blocking JAK/STAT and TLR-4/NF-?B pathways.

The authors have informed the Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences (PJPS) of an error in Figure 5 of the published article. During the editorial revision process, an incorrect version of Figure 5 was inadvertently included in the final published version. The authors have confirmed that the extreme-right panel (panel D) should be removed and that the remaining panels constitute the corrected Figure 5. Accordingly, Figure 5 is cor…

PubMed2026

Culturally Embedded Participation Restrictions in Indian Adults With Knee Osteoarthritis: An ICF-Based Qualitative Study.

OBJECTIVE: To identify culturally relevant functioning issues experienced by Indian adults with knee osteoarthritis (KOA) using the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) framework. METHODS: A qualitative descriptive study using semi-structured focus group interviews was conducted with 38 ambulatory adults (35-85 years) diagnosed with knee osteoarthritis (KOA). Participants were recruited from physioth…