Differential expression of hsa-miR-21-5p and hsa-miR-26a-5p in oral squamous cell carcinoma: A Single Centre pilot study.

چکیده اصلی

PURPOSE: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a leading cause of cancer mortality, and reliable molecular markers are needed, particularly in resource-limited settings. This pilot study evaluated the expression of two microRNAs, hsa-miR-21-5p and hsa-miR-26a-5p, in OSCC tissue compared with normal oral tissue, as a hypothesis-generating step toward biomarker development. METHODS: In this single-centre case-control pilot study, 16 histopathologically confirmed OSCC tissues and 16 histologically normal control tissues were analysed. Total RNA was extracted and reverse-transcribed, and hsa-miR-21-5p and hsa-miR-26a-5p were quantified by qRT-PCR using U6 snRNA as reference gene and the 2^-ΔΔCt method. Group differences were assessed using the Mann-Whitney U test with Hodges-Lehmann median differences, and receiver operating characteristic (ROC) analysis with bootstrap and leave-one-out internal validation. RESULTS: hsa-miR-26a-5p was consistently upregulated in OSCC (Hodges-Lehmann ΔCt difference 3.59, 95% CI 3.02-4.19; p < 0.001) and completely separated OSCC from controls (AUC 1.000). hsa-miR-21-5p showed a smaller, inconsistent difference (1.21, 95% CI 0.26-1.99; p = 0.012; AUC 0.758). Neither marker was associated with tumour stage, grade, age, or sex. As the cohort comprised only advanced (Stage III-IV) disease within a single sample set, this separation is reported descriptively rather than as validated diagnostic accuracy. CONCLUSION: hsa-miR-26a-5p is robustly overexpressed in advanced OSCC and warrants validation in larger, independent, stage-diverse cohorts before any diagnostic application, which would require validation is considered.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: کارسینومای اسکواموس دهانی (OSCC) یکی از علل اصلی مرگ‌ومیر ناشی از سرطان است و نشانگرهای مولکولی قابل اعتماد، به‌ویژه در محیط‌های با منابع محدود، مورد نیاز است. این مطالعه پیش‌راهنما، بیان دو میکروآر‌ان‌ای، hsa-miR-21-5p و hsa-miR-26a-5p، در بافت OSCC در مقایسه با بافت دهانی طبیعی را ارزیابی کرد تا گام‌های اولیه برای توسعه نشانگرهای بیومارکر انجام شود. روش‌ها: در این مطالعه مورد-کنترل پیش‌راهنما در یک مرکز، 16 بافت تایید شده‌ی هیستوپاتولوژیک OSCC و 16 بافت کنترل طبیعی هیستولوژیک تحلیل شدند. کل RNA استخراج و معکوس‌ترنسکریپت شد و hsa-miR-21-5p و hsa-miR-26a-5p با استفاده از U6 snRNA به عنوان ژن مرجع و روش 2^-ΔΔCt کمیابی شدند. تفاوت‌های گروه با استفاده از آزمون من-ویتنی U با تفاوت‌های میانی Hodges-Lehmann و تحلیل گیرنده عملیاتی (ROC) با اعتبارسنجی داخلی بوت‌استرپ و leave-one-out ارزیابی شدند. نتایج: hsa-miR-26a-5p به طور مداوم در OSCC افزایش یافت (تفاوت ΔCt Hodges-Lehmann 3.59، 95% CI 3.02-4.19؛ p < 0.001) و OSCC را از کنترل‌ها کاملاً جدا کرد (AUC 1.000). hsa-miR-21-5p تفاوت کوچک‌تری و ناپایداری نشان داد (1.21، 95% CI 0.26-1.99؛ p = 0.012؛ AUC 0.758). هیچ‌کدام از نشانگرها با مرحله تومور، درجه، سن یا جنسیت مرتبط نبودند. از آنجا که این نمونه‌برداری فقط شامل بیماری‌های پیشرفته (مرحله III-IV) در یک مجموعه نمونه بود، این جدایی به صورت توصیفی گزارش شد و نه به عنوان دقت تشخیصی تأیید شده. نتیجه‌گیری: hsa-miR-26a-5p به طور قوی در OSCC پیشرفته بیش‌برازش (overexpressed) است و نیازمند تأیید در مجموعه‌های بزرگ‌تر، مستقل و متنوع از نظر مرحله است قبل از هر کاربرد تشخیصی.

متن کامل اصلی