PubMed چکیده/رکورد

A method for the 3D quantification of enthesis rugosity.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

INTRODUCTION: Many methods for evaluating enthesis rugosity are qualitative or fail to capture the entire entheseal surface. Here we present a new 3D method quantifying rugosity across the entire entheseal surface and test it by measuring and comparing the rugosity of the opponens pollicis enthesis to a non-enthesis region on the same bone in a sample of great apes. METHODS: To quantify rugosity, the enthesis area is isolated on high-resolution 3D models and deviations are measured between a best-fit surface and the 3D point cloud representing the enthesis. RESULTS: We demonstrate that this method quantifies entheseal rugosity and is resilient to interobserver differences in defining entheseal boundaries. It is also sufficiently sensitive to detect intergeneri differences. In Gorilla, Homo, and Pan the magnitude of entheseal rugosity is significantly greater than non-entheseal rugosity. In Pongo, there are no significant differences between the two regions or between the entheseal region of Pongo and the non-entheseal regions of the other genera, indicating a unique pollical metacarpal morphology among great apes. DISCUSSION: The results support the validity and repeatability of the method for measuring rugosity. The observed pattern of enthesis rugosity reaffirms a complex relationship among entheses, muscle anatomy, and behaviour.

نتیجه فارسی

این مقاله یک روش جدید سه‌بعدی برای اندازه‌گیری زبری پیوند عضلانی (enthesis rugosity) در کل سطح آن معرفی می‌کند. این روش با استفاده از مدل‌های سه‌بعدی با کیفیت بالا و اندازه‌گیری انحرافات از یک سطح برازش بهینه، قادر به کمی‌سازی است. نتایج نشان می‌دهد که این روش به تفاوت‌های بین مشاهده‌گرها حساس نیست و می‌تواند تفاوت‌های بین جنس‌ها را تشخیص دهد. در گوریلا، انسان و پان، زبری پیوند عضلانی بیشتر از مناطق غیر-پیوند عضلانی است، اما در اورانگوتان تفاوتی مشاهده نمی‌شود.

  • معرفی یک روش سه‌بعدی جدید برای کمی‌سازی زبری پیوند عضلانی.
  • روش با تفاوت‌های بین مشاهده‌گرها مقاوم است.
  • روش قادر به تشخیص تفاوت‌های بین جنس‌ها است.
  • در گوریلا، انسان و پان، زبری پیوند عضلانی بیشتر از مناطق غیر-پیوند عضلانی است.
  • در اورانگوتان، تفاوتی بین زبری پیوند عضلانی و مناطق غیر-پیوند عضلانی مشاهده نمی‌شود.

ترجمه فارسی چکیده

مقدمه: بسیاری از روش‌های ارزیابی زبری پیوند عضلانی کیفی هستند یا سطح کل پیوند عضلانی را ثبت نمی‌کنند. در اینجا ما یک روش جدید سه‌بعدی برای کمی‌سازی زبری در سطح کل پیوند عضلانی ارائه می‌دهیم و آن را با اندازه‌گیری و مقایسه زبری پیوند عضلانی انگشت شست مخالف در نمونه‌ای از بزرگ‌ماهیان تست می‌کنیم. روش‌ها: برای کمی‌سازی زبری، سطح پیوند عضلانی در مدل‌های سه‌بعدی با کیفیت بالا جدا شده و انحرافات بین سطح برازش بهینه و ابر نقاط سه‌بعدی که پیوند عضلانی را نشان می‌دهد، اندازه‌گیری می‌شوند. نتایج: ما نشان می‌دهیم که این روش زبری پیوند عضلانی را کمی‌سازی می‌کند و در تعریف مرزهای پیوند عضلانی به تفاوت‌های بین مشاهده‌گرها مقاوم است. همچنین به اندازه‌ای حساس است که تفاوت‌های بین جنس‌ها را تشخیص دهد. در گوریلا، انسان و پان، مقدار زبری پیوند عضلانی به طور معناداری بیشتر از زبری غیر-پیوند عضلانی است. در اورانگوتان، تفاوت معناداری بین دو منطقه یا بین منطقه پیوند عضلانی اورانگوتان و مناطق غیر-پیوند عضلانی سایر جنس‌ها وجود ندارد که نشان‌دهنده یک مورفولوژی منحصر به فرد متاکارپال انگشت شست در بزرگ‌ماهیان است. بحث: نتایج اعتبار و تکرارپذیری روش برای اندازه‌گیری زبری را تأیید می‌کنند. الگوی مشاهده‌شده از زبری پیوند عضلانی، رابطه پیچیده‌ای را میان پیوندها، آناتومی عضلانی و رفتار تایید می‌کند.

روش پژوهش

در این مطالعه، از مدل‌های سه‌بعدی با کیفیت بالا برای جدا کردن سطح پیوند عضلانی استفاده شد. سپس انحرافات بین سطح برازش بهینه و ابر نقاط سه‌بعدی که پیوند عضلانی را نشان می‌دهد، اندازه‌گیری شد تا زبری کمی‌سازی شود.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های این مطالعه در متن ارائه نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
نمونه‌ای از بزرگ‌ماهیان (گوریلا، انسان، پان و اورانگوتان) شامل انگشت شست مخالف.
مداخله/مواجهه
اعمال روش جدید سه‌بعدی برای کمی‌سازی زبری پیوند عضلانی.
مقایسه
مناطق غیر-پیوند عضلانی روی همان استخوان.
حجم نمونه
در متن گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Enthesisopponens pollicisrugosity
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Microscopy Toolkit for Root Studies in B. distachyon.

The study of plant organogenesis presents significant challenges due to the small number of cells involved in its initial stages. Observing the initial cell divisions becomes increasingly challenging when transitioning from Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) to other species. Lateral root (LR) initiation is an essential process for enhancing a plant's ability to access water and nutrients. In most cases, LR formation starts in the peri…

PubMed2027

Advanced Image Generation for Cancer and Stem Cell Biology Using Diffusion Models.

Deep learning has transformed medical image analysis, but progress in cancer and stem cell applications is often constrained by limited access to large, diverse, well-annotated imaging datasets. This bottleneck is especially acute for studies of tumor heterogeneity and cancer stem cell (CSC) biology, where rare phenotypes and dynamic cell-state transitions-frequently linked to stemness-associated transcriptional programs (e.g., OCT4, S…

PubMed2027

Automated Quantification and Morphometric Analysis of Pluripotent Stem Cell Colonies Using ColonyQuant.

Alkaline phosphatase staining is routinely used to evaluate the undifferentiated state of embryonic stem cells, yet quantitative interpretation of colony assays frequently depends on manual inspection and categorical scoring that introduce subjectivity and limit scalability. ColonyQuant provides a standardized, automated framework for objective analysis of alkaline phosphatase-stained colonies from conventional bright-field images. The…

PubMed2027

Cell Biology of Botrytis: Live-Cell Imaging Techniques and Protein Localization Protocols.

Botrytis cinerea is a widely studied model organism for plant-fungal interactions. This chapter provides simple and easy protocols for live-cell imaging techniques and subcellular protein localization studies in B. cinerea in vitro. Using a simple microscopy setup, we describe methods for imaging spore germlings and hyphae and for studying protein dynamics in response to the antifungal compound α-tomatine. The protocols highlight the a…