Prevalence, risk factors and renoprotective treatment of chronic kidney disease among internal medicine outpatients at a Central European tertiary care centre: a cross-sectional study.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
OBJECTIVES: To determine the prevalence of chronic kidney disease (CKD) in internal medicine outpatients in a Central European tertiary care setting, identify associated risk factors and assess use and potential impact of renoprotective therapies. We hypothesised that CKD is common, underdiagnosed and undertreated. DESIGN: Cross-sectional observational study. SETTING: Tertiary care outpatient clinics in Central Europe. PARTICIPANTS: 1933 adult outpatients at risk for CKD were screened; an expanded cohort of 2903 patients with available laboratory data was included for secondary analyses. Inclusion required assessment of estimated glomerular filtration rate (eGFR) and urine albumin-creatinine ratio (uACR) within the study period. Kidney transplant recipients were excluded. PRIMARY AND SECONDARY OUTCOME MEASURES: The primary outcome was CKD prevalence defined by eGFR and uACR per kidney disease improving global outcomes criteria. Secondary outcomes included detection of previously unrecognised CKD, associations with clinical risk factors and prescription rates of renoprotective therapies. CKD prevalence was also assessed using age-calibrated eGFR thresholds. An exploratory outcome was model-projected gain in dialysis-free time with treatment initiation. RESULTS: CKD prevalence was 32.5% (95% credible interval (CrI) 30.5 to 34.6) and remained high after age-calibrated eGFR adjustment. One new case was revealed for every 5.2 patients screened. CKD odds increased with age (per 25 years: OR 3.81, 95% CrI 3.09 to 4.67), non-renal transplantation (OR 4.38, 95% CrI 3.30 to 5.84), hypertension (OR 2.61, 95% CrI 1.96 to 3.54), heart failure or atrial fibrillation (OR 1.59, 95% CrI 1.29 to 1.96), type 1 (OR 1.97, 95% CrI 1.47 to 2.63) and type 2 diabetes (OR 1.46, 95% CrI 1.21 to 1.77), and atherosclerotic disease (OR 1.49, 95% CrI 1.20 to 1.82). Renoprotective therapy use was suboptimal (sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors 42%, glucagon-like peptide-1 receptor agonists 41.7%, nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists 6.7% of eligible patients). The model-projected gain in dialysis-free time by initiation of renoprotective treatment was estimated to be 11.13 months per CKDe patient on average. CONCLUSIONS: CKD is highly prevalent in tertiary care outpatients and efficiently detected through targeted screening. Suboptimal use of renoprotective therapies highlights a major treatment gap. Further research should address implementation strategies. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT07153432.
نتیجه فارسی
در مطالعهای بر روی مراجعین طب داخلی در اروپای مرکزی، شیوع بیماری مزمن کلیه (CKD) حدود یک سوم بود. عوامل خطر شامل افزایش سن و بیماریهای زمینهای مانند فشار خون بالا و دیابت بود. استفاده از درمانهای محافظتکننده کلیه ناکافی گزارش شد.
- شیوع CKD در مراجعین طب داخلی ۳۲.۵٪ گزارش شد.
- عوامل خطر شامل افزایش سن، عدم انتقال کلیه، فشار خون بالا، نارسایی قلبی، دیابت و بیماری آترواسکروتوز بود.
- استفاده از درمانهای محافظتکننده کلیه (مانند SGLT2i و GLP-1RA) ناکافی بود.
- شروع درمان میتواند زمان شروع دیالیز را به طور متوسط ۱۱.۱۳ ماه افزایش دهد.
ترجمه فارسی چکیده
هدف این مطالعه تعیین شیوع بیماری مزمن کلیه (CKD) در مراجعین طب داخلی، شناسایی عوامل خطر مرتبط و ارزیابی استفاده و اثر بالقوه درمانهای محافظتکننده کلیه بود. این مطالعه یک مطالعه توصیفی مقطعی بود. ۱۹۳۳ بالغ در معرض خطر CKD غربالگری شدند و یک نمونه گستردهتر از ۲۹۰۳ بیمار با دادههای آزمایشگاهی موجود برای تحلیلهای ثانویه شامل شد. شیوع CKD ۳۲.۵٪ (۱۹۵٪ CrI ۳۰.۵ تا ۳۴.۶) بود. شانس CKD با افزایش سن، عدم انتقال کلیه، فشار خون بالا، نارسایی قلبی یا آریتمی، دیابت نوع ۱ و ۲ و بیماری آترواسکروتوز افزایش یافت. استفاده از درمانهای محافظتکننده کلیه ناکافی بود. مدلسازی نشان داد که شروع درمان میتواند زمان شروع دیالیز را به طور متوسط ۱۱.۱۳ ماه افزایش دهد.
روش پژوهش
این مطالعه یک مطالعه توصیفی مقطعی بود که در مراکز مراقبت ثانویه در اروپای مرکزی انجام شد.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- ۱۹۳۳ بالغ در معرض خطر CKD و ۲۹۰۳ بیمار با دادههای آزمایشگاهی موجود.
- مداخله/مواجهه
- درمانهای محافظتکننده کلیه (SGLT2i، GLP-1RA، غیراستروئیدیهای آنتاگونیست گیرنده مینرالوکورتیکوئید).
- مقایسه
- مقایسه با گروههای کنترل بر اساس معیارهای eGFR و uACR.
- حجم نمونه
- ۱۹۳۳ (مجموع) و ۲۹۰۳ (تحلیلهای ثانویه).
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی