Long-Term Outcomes of Ewing Sarcoma of the Foot and Ankle.

چکیده اصلی

BACKGROUND/AIM: Ewing sarcoma (ES) is a rare tumor, but one of the most common primary bone tumors of the foot and ankle. The aim of this study was to review long-term outcomes of ES of the foot or ankle. PATIENTS AND METHODS: We reviewed 21 patients (16 male, 5 female, mean age 20±14 years) treated for ES of the foot or ankle. Local control consisted of surgical resection alone (n=16), surgery with radiotherapy (n=1), or definitive radiotherapy (n=4). Of the patients who underwent surgical resection, 11 underwent amputation and 6 underwent limb salvage. RESULTS: The 5-, and 10-year disease-specific survival rates were 65%, and 46%, respectively. Patients who presented with metastatic disease were not at increased risk of death due to disease [hazard ratio (HR)=2.45, p=0.14] but were more likely to be treated with definitive radiotherapy [odds ratio (OR)=22.5, p=0.01]. Patients with tumors arising in the hind-foot had the worst 5-year overall survival (16%, p=0.003). There was no difference in the 5-year Musculoskeletal Tumor Society Score comparing patients who underwent a primary amputation or limb salvage (79% vs. 78%, p=0.14). CONCLUSION: Ewing sarcoma of the foot and ankle demonstrates poor survival in patients with tumors arising in the hindfoot. The results of this study indicate that decision between surgery and radiotherapy is based on the patient's status. In patients who undergo primary limb salvage, the majority retain their limb at long-term follow-up.

ترجمه فارسی چکیده

سارکوم ایوینگ (ES) یک تومور نادر است، اما یکی از شایع‌ترین تومورهای استخوانی اولیه در پا و مچ پا. هدف این مطالعه بررسی نتایج بلندمدت ES در پا یا مچ پا بود. ما ۲۱ بیمار (۱۶ مرد، ۵ زن، میانگین سن ۲۰±۱۴ سال) که برای ES پا یا مچ پا درمان شده بودند را بررسی کردیم. کنترل محلی شامل برداشت جراحی به تنهایی (n=16)، جراحی همراه با رادیوتراپی (n=1) یا رادیوتراپی قطعی (n=4) بود. از بیمارانی که تحت برداشت جراحی قرار گرفتند، ۱۱ نفر آمپوتاسیون و ۶ نفر نجات اندام انجام دادند. نرخ‌های بقا مبتنی بر بیماری در ۵ و ۱۰ سال به ترتیب ۶۵٪ و ۴۶٪ بودند. بیماران با بیماری متاستاتیک در خطر مرگ ناشی از بیماری افزایش یافته نداشتند [نسبت خطر (HR)=2.45، p=0.14] اما بیشتر احتمال داشت تحت رادیوتراپی قطعی درمان شوند [نسبت شانس (OR)=22.5، p=0.01]. بیماران با تومورهای متأسفانه در پا و مچ پا بدترین بقا کلی ۵ ساله را داشتند (۱۶٪، p=0.003). تفاوتی در امتیاز ۵ ساله انجمن تومورهای اسکلتی-عضلانی بین بیمارانی که آمپوتاسیون اولیه یا نجات اندام انجام دادند وجود نداشت (۷۹٪ در برابر ۷۸٪، p=0.14). سارکوم ایوینگ پا و مچ پا در بیماران با تومورهای متأسفانه در پا و مچ پا بقا ضعیفی نشان می‌دهد. نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که تصمیم بین جراحی و رادیوتراپی بر اساس وضعیت بیمار است. در بیمارانی که نجات اندام اولیه انجام می‌دهند، اکثر آن‌ها در پیگیری بلندمدت اندام خود را حفظ می‌کنند.

متن کامل اصلی