Hydroxyapatite-Coated Ti6Al4V With Liposome-Encapsulated Gooseberry Extract for Orthopedic Applications.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
This study investigates gooseberry (Phyllanthus emblica) extract (GB) as a bioactive additive to provide antibacterial activity and activity against osteosarcoma cells in hydroxyapatite-coated Ti6Al4V implants while maintaining osteoblast cytocompatibility. Aqueous extraction of GB yields a multicomponent formulation containing hydrophilic bioactive constituents that are prone to rapid release and poor retention under physiological conditions, thereby limiting their utility in implant-based delivery systems. To address this limitation, GB was encapsulated within liposomes to mitigate burst release and enable sustained delivery from implant surfaces. When incorporated onto plasma-sprayed hydroxyapatite-coated Ti6Al4V substrates, liposomal encapsulation reduced burst release within the first 48 h by 18% at pH 5.0 and 27% at pH 7.4. The formulation reduced osteosarcoma cell viability by 58% ± 7% after 11 days and decreased Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus viability by 78% ± 3% and 45% ± 6%, respectively, within 48 h. Importantly, the system exhibited no cytotoxic effects toward osteoblasts, as demonstrated by MTT cell viability assays. In vivo evaluation of GB-treated implants after 6 weeks further demonstrated no adverse effect on early bone formation, with histological analysis showing a trend toward increased bone formation relative to control implants. These results demonstrate the feasibility of stabilizing and delivering a complex, hydrophilic natural extract from implant surfaces using liposomal encapsulation while maintaining osteoblast compatibility and without adversely affecting early bone formation in vivo.
نتیجه فارسی
این مطالعه نشان میدهد که بستهبندی ژلماهیچهای عصاره گوگردی میتواند رهاسازی ناگهانی و پایداری آن را در ایمپلنتهای ارتوپدی بهبود بخشد. این سیستم اثرات ضد باکتریال و ضد سارکوم استخوانی را بدون آسیب به سلولهای استخوانساز نشان داد. در مطالعه حیوانی، ایمپلنتهای درمانشده با عصاره گوگردی با ایمپلنتهای کنترلی مقایسه شدند.
- بستهبندی ژلماهیچهای عصاره گوگردی رهاسازی ناگهانی را در ۴۸ ساعت اول کاهش داد.
- فرمولاسیون ماندگاری سلولهای سارکوم استخوانی را ۵۸٪ ± ۷٪ کاهش داد.
- فرمولاسیون ماندگاری باکتریهای Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus را به ترتیب ۷۸٪ ± ۳٪ و ۴۵٪ ± ۶٪ کاهش داد.
- سیستم اثرات سمی علیه سلولهای استخوانساز را نشان نداد.
- در مطالعه حیوانی، تشکیل استخوان اولیه تحت تأثیر قرار نگرفت.
ترجمه فارسی چکیده
این مطالعه بررسی میکند که آیا عصاره گوگردی (Phyllanthus emblica) میتواند به عنوان یک افزودنی زیستفعال در ایمپلنتهای هیدروکسیآپاتیت پوششیافته Ti6Al4V عمل کند تا فعالیت آنتیباکتریال و فعالیت علیه سلولهای سارکوم استخوانی را فراهم کند و همزمان سازگاری با سلولهای استخوانساز را حفظ نماید. عصاره آبدهی گوگردی حاوی مؤلفههای زیستفعال آبدوست است که در شرایط فیزیولوژیک به سرعت آزاد شده و باقیماندن ضعیفی دارند. برای حل این محدودیت، عصاره در ژلماهیچهها بستهبندی شد تا رهاسازی ناگهانی کاهش یابد و تحویل پایدار از سطح ایمپلنتها امکانپذیر شود. هنگام افزودن به زیرساختهای Ti6Al4V پوششیافته با هیدروکسیآپاتیت پاششی، بستهبندی ژلماهیچهای رهاسازی ناگهانی را در ۴۸ ساعت اول در pH 5.0 به میزان ۱۸٪ و در pH 7.4 به میزان ۲۷٪ کاهش داد. این فرمولاسیون پس از ۱۱ روز، ماندگاری سلولهای سارکوم استخوانی را ۵۸٪ ± ۷٪ کاهش داد و در عرض ۴۸ ساعت، ماندگاری Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus را به ترتیب ۷۸٪ ± ۳٪ و ۴۵٪ ± ۶٪ کاهش داد. مهمتر از آن، سیستم اثرات سمی علیه سلولهای استخوانساز را نشان نداد که با آزمونهای ماندگاری سلول MTT اثبات شد. ارزیابی در vivo ایمپلنتهای درمانشده با عصاره گوگردی پس از ۶ هفته نشان داد که اثرات نامطلوبی بر تشکیل استخوان اولیه ایجاد نمیکند و آنالیز هیستولوژیک نشاندهنده تمایل به افزایش تشکیل استخوان نسبت به ایمپلنتهای کنترلی است.
روش پژوهش
عصاره آبدهی گوگردی در ژلماهیچهها بستهبندی شد و به زیرساختهای Ti6Al4V پوششیافته با هیدروکسیآپاتیت پاششی اضافه گردید. اثرات در vitro با تستهای MTT و ارزیابی ماندگاری سلولی انجام شد. اثرات در vivo پس از ۶ هفته ارزیابی شد.
محدودیتها
محدودیتهای گزارش نشده در متن.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سلولهای استخوانساز، سلولهای سارکوم استخوانی، باکتریهای Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus، و حیوانات در مطالعه در vivo.
- مداخله/مواجهه
- ژلماهیچههای حاوی عصاره گوگردی روی ایمپلنتهای هیدروکسیآپاتیت پوششیافته Ti6Al4V.
- مقایسه
- ایمپلنتهای هیدروکسیآپاتیت پوششیافته Ti6Al4V بدون عصاره گوگردی.
- حجم نمونه
- گزارش نشده در متن.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی