PubMed چکیده/رکورد

High-Resolution Detection of Sphingolipids During Chlamydia trachomatis Infection via Expansion Microscopy.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The obligate intracellular bacterial pathogen Chlamydia trachomatis establishes a membrane-bound compartment called the inclusion, which serves as a replicative niche, within host cells. Sphingolipids, a major class of eukaryotic membrane lipids, are acquired from the host and incorporated into chlamydial membranes. Visualization of individual bacteria within inclusions or sub-bacterial structures by fluorescence microscopy remains challenging due to the limited resolution of conventional light microscopy. Expansion microscopy (ExM), a super-resolution imaging technique, enables nanoscale resolution on standard confocal microscopes and is an ideal tool to study Chlamydia infections. However, current ExM protocols are not compatible with sphingolipid visualization. Here, we present a strategy that enables ExM-based imaging of sphingolipids during C. trachomatis infection.

نتیجه فارسی

این مطالعه استراتژی‌ای را برای تصویربرداری اسفنگولیپیدها در حین عفونت کلامیدیا تراکوماتیس با استفاده از میکروسکوپی گسترش (ExM) ارائه می‌دهد. این روش به دلیل رزولوشن نانوذره، امکان مشاهده ساختارهای دقیق باکتری را فراهم می‌کند. پروتکل‌های فعلی ExM با اسفنگولیپیدها سازگار نیستند و این مطالعه راهکاری برای حل این مشکل ارائه می‌دهد.

  • کلامیدیا تراکوماتیس درون کپسولی به نام اینکلوژن تکثیر می‌شود.
  • اسفنگولیپیدها از میزبان گرفته شده و در غشاهای باکتری ادغام می‌شوند.
  • میکروسکوپی گسترش (ExM) رزولوشن نانوذره را روی میکروسکوپ‌های کانفوکال استاندارد فراهم می‌کند.
  • پروتکل‌های فعلی ExM با مشاهده اسفنگولیپیدها سازگار نیستند.
  • این مطالعه استراتژی‌ای را برای تصویربرداری ExM بر پایه اسفنگولیپیدها ارائه می‌دهد.

ترجمه فارسی چکیده

کلامیدیا تراکوماتیس، یک باکتری مسری داخل سلولی، یک کپسول حاوی غشا به نام اینکلوژن ایجاد می‌کند که به عنوان ناحیه‌ای برای تکثیر عمل می‌کند. اسفنگولیپیدها، یک کلاس اصلی لیپیدهای غشایی یوکاریوتی، از میزبان گرفته شده و در غشاهای کلامیدیایی ادغام می‌شوند. مشاهده باکتری‌های منفرد درون اینکلوژن‌ها یا ساختارهای زیرباكتریایی از طریق میکروسکوپی فلوئورسانس همچنان چالش‌برانگیز است به دلیل محدودیت رزولوشن میکروسکوپ نوری کلاسیک. میکروسکوپی گسترش (ExM)، یک تکنیک تصویربرداری فرابزرگ، امکان دستیابی به رزولوشن نانوذره را روی میکروسکوپ‌های کانفوکال استاندارد فراهم کرده و ابزاری ایده‌آل برای مطالعه عفونت‌های کلامیدیا است. با این حال، پروتکل‌های فعلی ExM با مشاهده اسفنگولیپیدها سازگار نیستند. در اینجا، ما استراتژی‌ای را ارائه می‌دهیم که امکان تصویربرداری ExM بر پایه اسفنگولیپیدها در حین عفونت C. trachomatis را فراهم می‌کند.

روش پژوهش

مطالعه استراتژی‌ای را برای تصویربرداری ExM بر پایه اسفنگولیپیدها در حین عفونت C. trachomatis ارائه می‌دهد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
کلامیدیا تراکوماتیس (C. trachomatis)
مداخله/مواجهه
استراتژی میکروسکوپی گسترش (ExM) برای اسفنگولیپیدها
مقایسه
پروتکل‌های فعلی ExM
حجم نمونه
گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Chlamydia trachomatisClick chemistryExpansion microscopyFRETHigh-resolution detectionInfectionLipid derivativesLipid fixation for microscopySphingolipidsVisualization of lipid metabolization
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Microscopy Toolkit for Root Studies in B. distachyon.

The study of plant organogenesis presents significant challenges due to the small number of cells involved in its initial stages. Observing the initial cell divisions becomes increasingly challenging when transitioning from Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) to other species. Lateral root (LR) initiation is an essential process for enhancing a plant's ability to access water and nutrients. In most cases, LR formation starts in the peri…

PubMed2027

Advanced Image Generation for Cancer and Stem Cell Biology Using Diffusion Models.

Deep learning has transformed medical image analysis, but progress in cancer and stem cell applications is often constrained by limited access to large, diverse, well-annotated imaging datasets. This bottleneck is especially acute for studies of tumor heterogeneity and cancer stem cell (CSC) biology, where rare phenotypes and dynamic cell-state transitions-frequently linked to stemness-associated transcriptional programs (e.g., OCT4, S…

PubMed2027

Automated Quantification and Morphometric Analysis of Pluripotent Stem Cell Colonies Using ColonyQuant.

Alkaline phosphatase staining is routinely used to evaluate the undifferentiated state of embryonic stem cells, yet quantitative interpretation of colony assays frequently depends on manual inspection and categorical scoring that introduce subjectivity and limit scalability. ColonyQuant provides a standardized, automated framework for objective analysis of alkaline phosphatase-stained colonies from conventional bright-field images. The…

PubMed2027

Cell Biology of Botrytis: Live-Cell Imaging Techniques and Protein Localization Protocols.

Botrytis cinerea is a widely studied model organism for plant-fungal interactions. This chapter provides simple and easy protocols for live-cell imaging techniques and subcellular protein localization studies in B. cinerea in vitro. Using a simple microscopy setup, we describe methods for imaging spore germlings and hyphae and for studying protein dynamics in response to the antifungal compound α-tomatine. The protocols highlight the a…