PubMed چکیده/رکورد

High-Resolution Detection of Chlamydia Proteins by Expansion Microscopy.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The pathogenic bacterium Chlamydia replicates via an unusual developmental cycle that takes place within a membrane-bound inclusion inside an infected host cell. Immunofluorescence microscopy has revealed many details about the two specialized developmental forms and the recruitment of host organelles to the inclusion, but lacks the high resolution of electron microscopy (EM). In this chapter, we describe the use of an innovative microscopy method, called Tenfold Robust Expansion (TREx) microscopy, to visualize proteins in Chlamydia-infected cells at nanoscale resolution. We present a detailed protocol describing the steps of this expansion microscopy method, including immunostaining, anchoring, gelation, homogenization, expansion, and visualization with a standard confocal microscope.

نتیجه فارسی

این فصل روشی به نام میکروسکوپی گسترش قوی (TREx) را برای مشاهده پروتئین‌های کلامیدیا با وضوح نانو توصیف می‌کند. این روش شامل مراحل رنگ‌آمیزی، اتصال، رسانایی، هموژن‌سازی و گسترش استاندارد است.

  • کلامیدیا درون کیسه‌ای در سلول میزبان تکثیر می‌شود.
  • میکروسکوپی فلوئورسانس ایمنی جزئیات را آشکار می‌کند اما وضوح EM را ندارد.
  • TREx میکروسکوپی برای مشاهده پروتئین‌ها با وضوح نانو استفاده می‌شود.
  • پروتکل شامل مراحل رنگ‌آمیزی، اتصال، رسانایی، هموژن‌سازی و گسترش است.

ترجمه فارسی چکیده

کلامیدیا، باکتری عامل بیماری، از طریق یک چرخه تکثیر غیرعادی که درون یک کیسه حاوی غشا در سلول میزبان آلوده رخ می‌دهد، تکثیر می‌شود. میکروسکوپی فلوئورسانس ایمنی جزئیات زیادی را در مورد دو فرم تکاملی تخصصی و جذب اندامک‌های میزبان به کیسه آشکار کرده است، اما وضوح بالای میکروسکوپ الکترونی (EM) را ندارد. در این فصل، ما استفاده از یک روش میکروسکوپی نوآورانه به نام میکروسکوپی گسترش قوی (TREx) را برای مشاهده پروتئین‌ها در سلول‌های آلوده به کلامیدیا با وضوح نانو توصیف می‌کنیم. ما یک پروتکل دقیق شامل مراحل این روش گسترش، شامل رنگ‌آمیزی ایمنی، اتصال، رسانایی، هموژن‌سازی، گسترش و مشاهده با میکروسکوپ کانفوکال استاندارد را ارائه می‌دهیم.

روش پژوهش

این فصل یک پروتکل دقیق برای میکروسکوپی گسترش قوی (TREx) توصیف می‌کند که شامل مراحل رنگ‌آمیزی ایمنی، اتصال، رسانایی، هموژن‌سازی، گسترش و مشاهده با میکروسکوپ کانفوکال استاندارد است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های آلوده به کلامیدیا.
مداخله/مواجهه
استفاده از میکروسکوپی گسترش قوی (TREx).
مقایسه
مقایسه با میکروسکوپی فلوئورسانس ایمنی و EM.
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Antibody stainingChlamydiaConfocal microscopyDevelopmental cycleExMExpansion microscopyHost–pathogen interactionsImmunofluorescenceInclusionIntracellular infectionTREx
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Microscopy Toolkit for Root Studies in B. distachyon.

The study of plant organogenesis presents significant challenges due to the small number of cells involved in its initial stages. Observing the initial cell divisions becomes increasingly challenging when transitioning from Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) to other species. Lateral root (LR) initiation is an essential process for enhancing a plant's ability to access water and nutrients. In most cases, LR formation starts in the peri…

PubMed2027

Advanced Image Generation for Cancer and Stem Cell Biology Using Diffusion Models.

Deep learning has transformed medical image analysis, but progress in cancer and stem cell applications is often constrained by limited access to large, diverse, well-annotated imaging datasets. This bottleneck is especially acute for studies of tumor heterogeneity and cancer stem cell (CSC) biology, where rare phenotypes and dynamic cell-state transitions-frequently linked to stemness-associated transcriptional programs (e.g., OCT4, S…

PubMed2027

Automated Quantification and Morphometric Analysis of Pluripotent Stem Cell Colonies Using ColonyQuant.

Alkaline phosphatase staining is routinely used to evaluate the undifferentiated state of embryonic stem cells, yet quantitative interpretation of colony assays frequently depends on manual inspection and categorical scoring that introduce subjectivity and limit scalability. ColonyQuant provides a standardized, automated framework for objective analysis of alkaline phosphatase-stained colonies from conventional bright-field images. The…

PubMed2027

Cell Biology of Botrytis: Live-Cell Imaging Techniques and Protein Localization Protocols.

Botrytis cinerea is a widely studied model organism for plant-fungal interactions. This chapter provides simple and easy protocols for live-cell imaging techniques and subcellular protein localization studies in B. cinerea in vitro. Using a simple microscopy setup, we describe methods for imaging spore germlings and hyphae and for studying protein dynamics in response to the antifungal compound α-tomatine. The protocols highlight the a…