Brachiocephalic centrally inserted central catheters in infants born < 32 weeks gestation and/or < 1500 g: a prospective comparison with epicutaneo-caval catheters.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
UNLABELLED: Ultrasound-guided centrally inserted central catheters (CICCs) via the supraclavicular brachiocephalic vein have emerged as an alternative to epicutaneo-caval catheters (ECCs) and may offer practical advantages, including vasoactive drug administration, blood transfusion, and repeated blood sampling through a stable central venous access. We compared CICCs and ECCs regarding procedural feasibility and catheter-related outcomes in infants born < 32 weeks gestation and/or weighing < 1500 g. Sixty-six infants born before 32 weeks gestation and/or weighing < 1500 g who underwent CICC or ECC insertion according to predefined local practice were prospectively included, with one index catheter procedure analyzed per infant. Procedure-related adverse events occurring during or within 24 h after insertion were categorized as major mechanical complications or physiological adverse events. Secondary outcomes included procedural feasibility, catheter dwell time, and catheter-related complications. Sixty-six infants were analyzed (24 CICC and 42 ECC). Infants receiving CICCs were more premature, had lower birth weight, and more frequently required mechanical ventilation and vasoactive support. No major mechanical complication occurred in either group; physiological adverse events occurred in 2/24 (8.3%) CICC and 3/42 (7.1%) ECC procedures. CICCs remained in place significantly longer than ECCs. Confirmed central line-associated bloodstream infection occurred in 3/24 (12.5%) CICCs and 6/42 (14.3%) ECCs, while other catheter-related complications occurred in 2/24 (8.3%) and 2/42 (4.8%), respectively. CONCLUSION: Despite preferential use in the most immature and critically ill infants, CICC placement was feasible and provided prolonged central venous access. CICCs may represent a complementary vascular option for selected preterm infants with complex intravenous therapy requirements. WHAT IS KNOWN: • Epicutaneo-caval catheters (ECCs) are commonly used for prolonged central venous access in neonatal intensive care but may have limitations in critically ill preterm infants requiring complex intravenous therapies. • Evidence comparing ECCs and centrally inserted central catheters (CICCs) remains limited. WHAT IS NEW: • CICCs were successfully used in the most immature and critically ill preterm infants. • CICCs provided prolonged central venous access in this prospective cohort, with few observed catheter-related complications.
نتیجه فارسی
این مطالعه مقایسهای پیشرونده، تزریق کاتترهای مرکزی واردشونده به مرکز (CICC) از طریق شریاب بروشیوکفالیک را در نوزادان زودرس بسیار نابالغ و بحرانی با کاتترهای اپیکوتانهو-کاوال (ECC) مقایسه کرد. نتایج نشان داد که CICCها زمان ماندگاری طولانیتری داشتند و عوارض مکانیکی جدی رخ ندادند، هرچند میزان عفونت خونریزی مرتبط با خط مرکزی مشابه بود.
- CICCها زمان ماندگاری طولانیتری نسبت به ECC داشتند.
- هیچ عارضه مکانیکی جدی در هیچکدام از گروهها رخ نداد.
- نرخ عفونت خونریزی مرتبط با خط مرکزی در هر دو گروه مشابه بود.
- CICCها در نوزادان بسیار نابالغ و بحرانی نیز قابل استفاده بودند.
ترجمه فارسی چکیده
کاتترهای مرکزی واردشونده به مرکز (CICC) با هدایت سونوگرافی از طریق شریاب بروشیوکفالیک، به عنوان جایگزینی برای کاتترهای اپیکوتانهو-کاوال (ECC) ظهور کردهاند و ممکن است مزایای عملیاتی شامل تزریق داروهای وازوکتیک، انتقال خون و نمونهبرداری تکراری خون از طریق دسترسی سیستمی پایدار را ارائه دهند. ما CICC و ECC را از نظر قابلیت اجرای پروسیجر و نتایج مرتبط با کاتتر در نوزادان متولد کمتر از ۳۲ هفته بارداری و/یا وزن کمتر از ۱۵۰۰ گرم مقایسه کردیم. ششده و شش نوزاد متولد قبل از ۳۲ هفته بارداری و/یا وزن کمتر از ۱۵۰۰ گرم که طبق عمل محلی تعریف شده، تحت تزریق CICC یا ECC قرار گرفتند، به صورت پیشرونده شامل شدند و یک پروسیجر کاتتر شاخص برای هر نوزاد تحلیل شد. رویدادهای مضر مرتبط با پروسیجر که در حین تزریق یا حداکثر ۲۴ ساعت پس از آن رخ دادند، به عنوان عوارض مکانیکی اصلی یا رویدادهای فیزیولوژیک مضر دستهبندی شدند. نتایج ثانویه شامل قابلیت اجرای پروسیجر، زمان ماندگاری کاتتر و عوارض مرتبط با کاتتر بود. ششده و شش نوزاد تحلیل شدند (۲۴ CICC و ۴۲ ECC). نوزادان دریافتکننده CICC زودتر به دنیا آمدند، وزن کمتری داشتند و بیشتر نیازمند تنفس مصنوعی و حمایت وازوکتیک بودند. در هیچکدام از گروهها عارضه مکانیکی اصلی رخ نداد؛ رویدادهای فیزیولوژیک مضر در ۲/۲۴ (۸.۳٪) پروسیجر CICC و ۳/۴۲ (۷.۱٪) پروسیجر ECC رخ داد. CICCها به طور معناداری طولانیتر ماندند. عفونت خونریزی مرتبط با خط مرکزی تأیید شده در ۳/۲۴ (۱۲.۵٪) CICC و ۶/۴۲ (۱۴.۳٪) ECC رخ داد، در حالی که سایر عوارض مرتبط با کاتتر در ۲/۲۴ (۸.۳٪) و ۲/۴۲ (۴.۸٪) به ترتیب رخ داد. نتیجهگیری: با وجود استفاده ترجیحی در نوزادان نابالغترین و بحرانیترین، تزریق CICC امکانپذیر بود و دسترسی سیستمی وریژنال طولانیمدت فراهم کرد. CICCها ممکن است گزینههای وریژنال تکمیلی برای نوزادان زودرس منتخب با نیازهای پیچیده درمان تزریقی باشند.
روش پژوهش
این مطالعه مقایسهای پیشرونه با یک پروسیجر کاتتر شاخص برای هر نوزاد بود. رویدادهای مضر مرتبط با پروسیجر در حین تزریق یا حداکثر ۲۴ ساعت پس از آن طبقهبندی شدند.
محدودیتها
محدودیتهای گزارش نشده در متن موجود است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- نوزادان متولد کمتر از ۳۲ هفته بارداری و/یا وزن کمتر از ۱۵۰۰ گرم.
- مداخله/مواجهه
- کاتترهای مرکزی واردشونده به مرکز (CICC) از طریق شریاب بروشیوکفالیک با هدایت سونوگرافی.
- مقایسه
- کاتترهای اپیکوتانهو-کاوال (ECC).
- حجم نمونه
- ۶۶ نوزاد (۲۴ CICC و ۴۲ ECC).
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی